Agmatin Sulfat – CAS 2482-00-0
Agmatin Sulfat wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial für analytische Chemie, Substanzidentifikation und laborbasierte Vergleichsanalysen geliefert. Dieses Material ist für kontrollierte Forschungsumgebungen vorgesehen, die eine verifizierte chemische Identität sowie konsistente Referenzspezifikationen erfordern.
Agmatin Sulfat (CAS 2482-00-0) ist direkt über den Rexar-Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung für den Vertrieb innerhalb der EU geliefert.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Chemische Identität und strukturelle Daten
Agmatin Sulfat | CAS: 2482-00-0 | Summenformel: C5H16N4O4S | Molekulargewicht: 228.27 g/mol.
- Chemische Bezeichnung: (4-Aminobutyl)guanidin-Sulfat
- Weitere Bezeichnungen: Guanidin, N-(4-aminobutyl)-, Sulfat (1:1)
- IUPAC-Name: 2-(4-aminobutyl)guanidin; Schwefelsäure
- CAS-Nummer: 2482-00-0
- Summenformel: C5H16N4O4S
- Molare Masse: 228.27 g/mol
- Form: Weißes kristallines Pulver
Umfassende strukturelle Übersicht
Agmatin Sulfat ist die Sulfatsalzform von Agmatin, einem durch Decarboxylierung aus L-Arginin abgeleiteten Amin. Strukturell enthält Agmatin eine primäre Aminogruppe, die über eine viergliedrige aliphatische Kette mit einer Guanidin-Funktion verbunden ist.
In der Sulfatform liegen protonierte Agmatinium-Kationen vor, die über ionische Wechselwirkungen mit Sulfat-Anionen assoziiert sind. Die Guanidin-Gruppe weist aufgrund von Resonanzstabilisierung eine ausgeprägte Basizität auf, was das Protonierungsverhalten maßgeblich beeinflusst.
Salzform und Protonierungszustand
Agmatin wird hier ausschließlich als Sulfatsalz geliefert, nicht als freie Base. Die Salzform beeinflusst Löslichkeit, hygroskopische Eigenschaften, thermisches Verhalten sowie chromatographische Retention.
Alle hier dargestellten Referenzdaten beziehen sich auf die Sulfatform (CAS 2482-00-0).
Funktionelle Gruppen
- Primäre Aminogruppe
- Guanidin-Funktion
- Flexible aliphatische Kette
- Sulfat-Gegenion
Die Guanidin-Gruppe kann Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen eingehen. Dies beeinflusst Löslichkeit und analytisches Verhalten.
Polyamin-Klassifikation
Agmatin wird strukturell der Klasse der biogenen Amine und Guanidin-Derivate zugeordnet. In chemischen Registern erfolgt die Einordnung unter Polyamin-ähnlichen Verbindungen mit Sulfatsalzstruktur.
Physikochemische Eigenschaften
Agmatin Sulfat erscheint als weißes kristallines Pulver mit hoher Wasserlöslichkeit aufgrund seines ionischen Charakters.
- Zersetzungs- oder Schmelzverhalten
- Feuchtegehaltbestimmung
- pH-Wert in wässriger Lösung
- Schwefel-Nachweis
Säure-Base-Chemie und Protonierungsverhalten
Agmatin enthält sowohl eine primäre Aminogruppe als auch eine Guanidin-Funktion. Die Guanidin-Einheit ist stark basisch. In der Sulfatform sind protonierte Agmatinium-Kationen vorhanden, die mit Sulfat-Anionen ein ionisches Gleichgewicht bilden.
Der Protonierungszustand beeinflusst Löslichkeit, chromatographische Retention und spektroskopisches Verhalten.
Sulfat-Stöchiometrie
Die Salzstruktur gewährleistet Ladungsneutralität zwischen positiv geladenen Agmatinium-Kationen und dem zweiwertigen Sulfat-Anion. Der Schwefelgehalt kann analytisch bestätigt werden.
Dissoziation und Lösungsgleichgewicht
In wässriger Lösung dissoziiert Agmatin Sulfat in Agmatinium-Kationen und Sulfat-Anionen. Das Gleichgewicht hängt von Konzentration und Ionenstärke ab.
Für reproduzierbare analytische Ergebnisse ist eine kontrollierte pH-Einstellung empfehlenswert.
Spektroskopisches Profil
Im 1H-NMR erscheinen aliphatische Methylen-Signale im Hochfeldbereich. Die Guanidin-Protonen können verbreiterte Signale zeigen.
IR-Spektroskopie zeigt charakteristische Sulfat-Streckschwingungen sowie Amingruppen-Banden.
Chromatographisches Verhalten
Aufgrund seines polaren und ionischen Charakters zeigt Agmatin Sulfat in klassischen RP-HPLC-Systemen eine geringe Retention. HILIC oder Ion-Pair-Techniken können geeignet sein.
Thermisches Verhalten
Organische Sulfatsalze zeigen häufig Zersetzungsprozesse anstelle eines definierten Schmelzpunkts. Thermische Analysen ermöglichen Stabilitätsbewertungen.
Vergleich mit freier Base
Im Vergleich zur freien Base weist die Sulfatform eine definierte Stöchiometrie und verbesserte Lagerstabilität auf. Molekulargewicht, Löslichkeit und hygroskopisches Verhalten unterscheiden sich.
Analytische Anwendungen
- Referenzmaterial für Guanidin-Derivate
- Methodenvalidierung
- HPLC-, NMR- und FTIR-Analysen
- Vergleichende Stabilitätsuntersuchungen
Erweiterte technische FAQ
Handelt es sich um die freie Base?
Nein, es handelt sich um das Sulfatsalz.
Ist Schwefel analytisch nachweisbar?
Ja, über Elementaranalyse oder ICP-Verfahren.
Beeinflusst die Salzform die Retention?
Ja, ionische Eigenschaften wirken sich auf chromatographische Parameter aus.
Ist das Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?
Nein. Es wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Laborzwecke geliefert.
Agmatin Sulfat – CAS 2482-00-0 Agmatin Sulfat wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial für analytische Chemie, Substanzidentifikation und laborbasierte Vergleichsanalysen geliefert. Dieses Material ist für kontrollierte Forschungsumgebungen vorgesehen, die eine verifizierte chemische Identität sowie konsistente Referenzspezifikationen erfordern. Agmatin Sulfat (CAS 2482-00-0) ist direkt über den Rexar-Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung für den Vertrieb innerhalb der EU geliefert. Rexar Technical Compound Datasheet (PDF) Chemische Identität und strukturelle Daten Agmatin Sulfat | CAS: 2482-00-0 | Summenformel: C5H16N4O4S | Molekulargewicht: 228.27 g/mol. Chemische Bezeichnung: (4-Aminobutyl)guanidin-Sulfat Weitere Bezeichnungen: Guanidin, N-(4-aminobutyl)-, Sulfat (1:1) IUPAC-Name: 2-(4-aminobutyl)guanidin; Schwefelsäure CAS-Nummer: 2482-00-0 Summenformel: C5H16N4O4S Molare Masse: 228.27 g/mol Form: Weißes kristallines Pulver Umfassende strukturelle Übersicht Agmatin Sulfat ist die Sulfatsalzform von Agmatin, einem durch Decarboxylierung aus L-Arginin abgeleiteten Amin. Strukturell enthält Agmatin eine primäre Aminogruppe, die über eine viergliedrige aliphatische Kette mit einer Guanidin-Funktion verbunden ist. In der Sulfatform liegen protonierte Agmatinium-Kationen vor, die über ionische Wechselwirkungen mit Sulfat-Anionen assoziiert sind. Die Guanidin-Gruppe weist aufgrund von Resonanzstabilisierung eine ausgeprägte Basizität auf, was das Protonierungsverhalten maßgeblich beeinflusst. Salzform und Protonierungszustand Agmatin wird hier ausschließlich als Sulfatsalz geliefert, nicht als freie Base. Die Salzform beeinflusst Löslichkeit, hygroskopische Eigenschaften, thermisches Verhalten sowie chromatographische Retention. Alle hier dargestellten Referenzdaten beziehen sich auf die Sulfatform (CAS 2482-00-0). Funktionelle Gruppen Primäre Aminogruppe Guanidin-Funktion Flexible aliphatische Kette Sulfat-Gegenion Die Guanidin-Gruppe kann Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen eingehen. Dies beeinflusst Löslichkeit und analytisches Verhalten. Polyamin-Klassifikation Agmatin wird strukturell der Klasse der biogenen Amine und Guanidin-Derivate zugeordnet. In chemischen Registern erfolgt die Einordnung unter Polyamin-ähnlichen Verbindungen mit Sulfatsalzstruktur. Physikochemische Eigenschaften Agmatin Sulfat erscheint als weißes kristallines Pulver mit hoher Wasserlöslichkeit aufgrund seines ionischen Charakters. Zersetzungs- oder Schmelzverhalten Feuchtegehaltbestimmung pH-Wert in wässriger Lösung Schwefel-Nachweis Säure-Base-Chemie und Protonierungsverhalten Agmatin enthält sowohl eine primäre Aminogruppe als auch eine Guanidin-Funktion. Die Guanidin-Einheit ist stark basisch. In der Sulfatform sind protonierte Agmatinium-Kationen vorhanden, die mit Sulfat-Anionen ein ionisches Gleichgewicht bilden. Der Protonierungszustand beeinflusst Löslichkeit, chromatographische Retention und spektroskopisches Verhalten. Sulfat-Stöchiometrie Die Salzstruktur gewährleistet Ladungsneutralität zwischen positiv geladenen Agmatinium-Kationen und dem zweiwertigen Sulfat-Anion. Der Schwefelgehalt kann analytisch bestätigt werden. Dissoziation und Lösungsgleichgewicht In wässriger Lösung dissoziiert Agmatin Sulfat in Agmatinium-Kationen und Sulfat-Anionen. Das Gleichgewicht hängt von Konzentration und Ionenstärke ab. Für reproduzierbare analytische Ergebnisse ist eine kontrollierte pH-Einstellung empfehlenswert. Spektroskopisches Profil Im 1H-NMR erscheinen aliphatische Methylen-Signale im Hochfeldbereich. Die Guanidin-Protonen können verbreiterte Signale zeigen. IR-Spektroskopie zeigt charakteristische Sulfat-Streckschwingungen sowie Amingruppen-Banden. Chromatographisches Verhalten Aufgrund seines polaren und ionischen Charakters zeigt Agmatin Sulfat in klassischen RP-HPLC-Systemen eine geringe Retention. HILIC oder Ion-Pair-Techniken können geeignet sein. Thermisches Verhalten Organische Sulfatsalze zeigen häufig Zersetzungsprozesse anstelle eines definierten Schmelzpunkts. Thermische Analysen ermöglichen Stabilitätsbewertungen. Vergleich mit freier Base Im Vergleich zur freien Base weist die Sulfatform eine definierte Stöchiometrie und verbesserte Lagerstabilität auf. Molekulargewicht, Löslichkeit und hygroskopisches Verhalten unterscheiden sich. Analytische Anwendungen Referenzmaterial für Guanidin-Derivate Methodenvalidierung HPLC-, NMR- und FTIR-Analysen Vergleichende Stabilitätsuntersuchungen Erweiterte technische FAQ Handelt es sich um die freie Base? Nein, es handelt sich um das Sulfatsalz. Ist Schwefel analytisch nachweisbar? Ja, über Elementaranalyse oder ICP-Verfahren. Beeinflusst die Salzform die Retention? Ja, ionische Eigenschaften wirken sich auf chromatographische Parameter aus. Ist das Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt? Nein. Es wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Laborzwecke geliefert. Disclaimer: Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke im Labor bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr sowie nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen vorgesehen.
Disclaimer:
Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke im Labor bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr sowie nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen vorgesehen.
