PRL-8-53 – Synthese en Zuivering
- Geplaatst op
- Door Solution
- Geplaatst in PRL-8-53
PRL-8-53 is een synthetisch noötropisch molecuul. In dit artikel lees je hoe het wordt gesynthetiseerd en gezuiverd tot analytische zuiverheid.
De Synthese en Zuivering van PRL-8-53
PRL-8-53 is een synthetische noötropische verbinding die voor het eerst werd ontwikkeld in de jaren 70. Het behoort tot de benzoëenzuuresters en staat bekend om zijn gebruik in cognitief onderzoek. In dit artikel lees je hoe PRL-8-53 wordt gesynthetiseerd en gezuiverd voor laboratoriumgebruik.
1. Chemische basis en uitgangsstoffen
De synthese van PRL-8-53 begint met een methylbenzoëzuurderivaat, gecombineerd met een fenylmethylamine-component. De uitgangsstoffen worden geselecteerd op zuiverheid en stabiliteit om bijproducten te minimaliseren.
2. Syntheseproces
Stap 1: Estervorming
Een methylester wordt gevormd door verestering van een benzoëzuur met methanol in aanwezigheid van een zuur katalysator.
Stap 2: Aminering
Vervolgens wordt een fenylmethylamine gekoppeld via nucleofiele substitutie, wat leidt tot de vorming van PRL-8-53. De reactie vereist een gecontroleerde pH-waarde en temperatuur.
3. Zuiveringsproces
- Extractie met een apolair oplosmiddel
- Herhaalde kristallisatie
- Vacuumdroging tot ≥98% zuiverheid
4. Eindproduct
Het eindproduct is een wit tot lichtgeel poeder met een zuiverheid van minimaal 98%. PRL-8-53 wordt luchtdicht en onder inert gas verpakt voor onderzoeksdoeleinden.
Let op: De informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. PRL-8-53 wordt door Rexar.nl alleen verkocht voor onderzoeksdoeleinden. Niet bedoeld voor consumptie of toepassing op of in het lichaam.