pl
Koszyk
SLU-PP-915 jest oferowany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedur laboratoryjnych. SLU-PP-915 jest aromatyczną pochodną kwasu boronowego zawierającą region tiofeno-karboksamidowy, grupę amidową podstawioną fluorofenylem oraz jednostkę kwasu fenyloboronowego. Połączenie cech strukturalnych aromatycznych, heteroaromatycznych, zawierających bor, fluorowanych i amidowych zapewnia wiele markerów analitycznych odpowiednich do charakterystyki chromatograficznej, spektrometrii mas i analiz spektroskopowych.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
SLU-PP-915 (CAS 2285432-92-8) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym w celu zapewnienia identyfikowalności, integralności podczas przechowywania oraz właściwych procedur postępowania laboratoryjnego.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybranych właściwości fizykochemicznych można znaleźć tutaj: SLU-PP-915 w PubChem
SLU-PP-915 jest organicznym związkiem heteroaromatycznym o wzorze cząsteczkowym C17H13BFNO3S i masie cząsteczkowej około 341,2 g/mol. Jego architektura molekularna zawiera pierścień tiofenowy umieszczony pomiędzy regionem kwasu fenyloboronowego a grupą karboksamidową podstawioną fluorofenylem.
Struktura zawiera jeden atom boru, jeden atom fluoru, jeden atom azotu, trzy atomy tlenu oraz jeden atom siarki rozmieszczone w chemicznie odmiennych środowiskach aromatycznych, heteroaromatycznych, kwasu boronowego i amidowych. Połączenie to zapewnia wiele markerów analitycznych odpowiednich do charakterystyki chromatograficznej, spektrometrii mas i analiz spektroskopowych.
Charakterystycznym elementem strukturalnym SLU-PP-915 jest obecność pierścienia tiofenowego tworzącego centralny region heteroaromatyczny cząsteczki. Ten pięcioczłonowy aromatyczny pierścień zawierający siarkę łączy część kwasu fenyloboronowego z aromatycznym podstawnikiem zawierającym karboksamid.
Układ tiofenowy zapewnia chemicznie charakterystyczne środowisko heteroaromatyczne i może dostarczać typowych cech protonowych, węglowych oraz spektrometrii mas podczas porównawczej identyfikacji związku.
SLU-PP-915 zawiera jednostkę kwasu fenyloboronowego połączoną z centralnym szkieletem zawierającym tiofen. Funkcjonalność kwasu boronowego wprowadza jeden atom boru wraz z dwoma środowiskami hydroksylowymi zawierającymi tlen.
Ten region strukturalny stanowi charakterystyczną cechę pierwiastkową i grupy funkcyjnej, która może wspierać analityczne różnicowanie względem strukturalnie pokrewnych związków aromatycznych pozbawionych boru.
Cząsteczka zawiera region karboksamidowy podstawiony fluorofenylem, połączony z pierścieniem tiofenowym. Ten komponent łączy aromatyczną grupę fluorofenylową z funkcjonalnością amidową zawierającą azot i tlen karbonylowy.
Fluorowane środowisko aromatyczne i grupa amidowa zapewniają dodatkowe markery do porównań metodami NMR, spektroskopii w podczerwieni, chromatografii i spektrometrii mas.
Wzór cząsteczkowy C17H13BFNO3S opisuje strukturalnie zróżnicowaną cząsteczkę zawierającą regiony aromatyczne i heteroaromatyczne wraz z funkcjonalnościami kwasu boronowego i amidową.
Połączenie aromatycznych, heteroaromatycznych, zawierających bor, fluorowanych i amidowych elementów strukturalnych zapewnia kilka markerów analitycznych do porównawczej identyfikacji związku.
SLU-PP-915 zawiera pojedynczy atom boru w obrębie swojej funkcjonalności kwasu boronowego. Grupy kwasu boronowego stanowią chemicznie charakterystyczne cechy strukturalne często oceniane za pomocą uzupełniających technik analitycznych.
Region zawierający bor może wpływać na polarność molekularną, oddziaływania międzycząsteczkowe i zachowanie analityczne oraz zapewnia marker pierwiastkowy odróżniający SLU-PP-915 od pokrewnych związków aromatycznych niezawierających boru.
Jeden atom fluoru jest wbudowany w region fluorofenylowy SLU-PP-915. Fluorowane podstawienie aromatyczne stanowi charakterystyczną cechę strukturalną i pierwiastkową, która może wspierać identyfikację analityczną.
Podstawnik fluorowy może dodatkowo wpływać na sąsiednie środowiska protonowe i węglowe oraz dostarczać informacji uzupełniających podczas analiz spektroskopowych czułych na fluor.
Pierścień tiofenowy wprowadza jeden atom siarki do szkieletu molekularnego SLU-PP-915. Ten aromatyczny heterocykl zawierający siarkę tworzy centralny region łączący dwa podstawione komponenty aromatyczne.
Środowisko tiofenowe przyczynia się do charakterystycznego zachowania heteroaromatycznego, które może wpływać na retencję chromatograficzną, absorpcję ultrafioletową i fragmentację w spektrometrii mas.
SLU-PP-915 zawiera grupę karboksamidową łączącą region tiofenowy ze środowiskiem azotowym związanym z fluorofenylem.
Karbonyl amidowy i azot zapewniają charakterystyczne środowiska polarne, które mogą uczestniczyć w tworzeniu wiązań wodorowych oraz wpływać na absorpcję w podczerwieni i zachowanie w NMR.
Struktura zawiera wiele regionów aromatycznych, w tym pierścienie pochodne fenylu oraz centralny heteroaromatyczny pierścień tiofenowy. Komponenty te zapewniają kilka chemicznie odmiennych środowisk protonowych i węglowych.
Powierzchnia aromatyczna może przyczyniać się do absorpcji ultrafioletowej i wpływać na zachowanie chromatograficzne w warunkach fazy odwróconej.
SLU-PP-915 zawiera heteroatomy boru, fluoru, azotu, tlenu i siarki rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych środowiskach strukturalnych.
Atomy tlenu są związane z funkcjonalnościami kwasu boronowego i amidową, azot występuje w regionie amidowym, siarka jest wbudowana w pierścień tiofenowy, a fluor jest przyłączony do pierścienia aromatycznego.
Funkcjonalności kwasu boronowego i amidowa zapewniają potencjalne środowiska donorów i akceptorów wiązań wodorowych. Te polarne regiony współistnieją ze znaczną powierzchnią aromatyczną.
Połączenie to może wpływać na oddziaływania z rozpuszczalnikami, przygotowanie próbek, retencję chromatograficzną oraz organizację w stanie stałym.
SLU-PP-915 łączy polarne funkcjonalności kwasu boronowego i amidową z wieloma aromatycznymi i heteroaromatycznymi układami pierścieniowymi. W rezultacie powstaje mieszany profil strukturalny zawierający zarówno polarne, jak i hydrofobowe regiony cząsteczki.
Ta równowaga ma znaczenie przy ocenie wyboru rozpuszczalnika, przygotowania próbek i rozwoju metod chromatograficznych.
Pierścienie aromatyczne i rdzeń tiofenowy tworzą stosunkowo sztywne regiony strukturalne, natomiast wiązania łączące te komponenty umożliwiają pewien stopień elastyczności rotacyjnej.
Połączenie sztywnych szkieletów aromatycznych i ograniczonej swobody konformacyjnej może wpływać na zachowanie w roztworze oraz właściwości chromatograficzne.
W warunkach chromatografii cieczowej w fazie odwróconej na retencję SLU-PP-915 mogą wpływać jego pierścienie aromatyczne, rdzeń tiofenowy, podstawienie fluorem, funkcjonalność kwasu boronowego oraz grupa amidowa.
Czas retencji i kształt piku mogą różnić się w zależności od składu fazy ruchomej, warunków gradientu, chemii fazy stacjonarnej, temperatury, pH oraz stężenia próbki.
Metody oparte na chromatografii cieczowej mogą być stosowane do jakościowego porównania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji SLU-PP-915 jako materiału referencyjnego.
Współistnienie aromatycznych, heteroaromatycznych i polarnych grup funkcyjnych może wymagać optymalizacji składu fazy ruchomej i chemii fazy stacjonarnej w celu uzyskania odpowiedniej retencji i symetrii piku.
Przy masie cząsteczkowej około 341,2 g/mol SLU-PP-915 mieści się w zakresie mas odpowiednim do rutynowej analizy LC-MS. Odpowiednie warunki jonizacji mogą umożliwiać wykrywanie form molekularnych lub związanych z adduktami, w zależności od składu rozpuszczalnika i parametrów aparatury.
Zachowanie podczas fragmentacji może obejmować region tiofeno-karboksamidowy, grupę fluorofenylową lub aromatyczną część związaną z kwasem boronowym i może wspierać potwierdzenie struktury przy porównaniu z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Analiza protonowego NMR może wykazywać charakterystyczne rezonanse związane z aromatycznymi regionami fenylowymi, pierścieniem tiofenowym, środowiskami związanymi z kwasem boronowym oraz protonowym środowiskiem amidowym.
Analiza NMR węgla może dostarczać rozróżnialnych sygnałów odpowiadających aromatycznym atomom węgla, atomom węgla tiofenu oraz atomowi węgla karbonylu amidowego. Podstawienie fluorem może dodatkowo wpływać na rezonanse sąsiednich atomów węgla i protonów.
Obecność jednego atomu fluoru zapewnia dodatkowy marker strukturalny, który w stosownych przypadkach może być badany za pomocą metod NMR czułych na fluor.
Rezonanse związane z fluorem mogą dostarczać informacji uzupełniających podczas weryfikacji strukturalnej i porównania z uwierzytelnionym materiałem referencyjnym.
Funkcjonalność kwasu boronowego wprowadza region strukturalny zawierający bor, który może dostarczać dodatkowych informacji analitycznych przy zastosowaniu odpowiednich technik czułych na bor lub analizy pierwiastkowej.
Cecha ta może być szczególnie przydatna przy różnicowaniu SLU-PP-915 względem strukturalnie pokrewnych związków aromatycznych i tiofenowych niezawierających boru.
Analiza w podczerwieni może ujawnić charakterystyczne pasma absorpcji związane z funkcjonalnością karbonylu amidowego, środowiskami O-H kwasu boronowego, aromatycznymi wiązaniami C-H oraz innymi regionami strukturalnymi zawierającymi heteroatomy.
Porównawcze widma w podczerwieni mogą dostarczać uzupełniających informacji strukturalnych, gdy są oceniane razem z danymi chromatograficznymi, spektrometrii mas i NMR.
Aromatyczne i heteroaromatyczne układy SLU-PP-915 mogą umożliwiać chromatograficzną detekcję UV. Odpowiednie długości fal detekcji powinny być dobierane na podstawie zmierzonych właściwości absorpcyjnych oraz zwalidowanych metod laboratoryjnych.
Oczekuje się, że sprzężone regiony fenylowe i tiofenowe będą znacząco przyczyniać się do profilu absorpcji elektronowej związku.
Pierścień tiofenowy stanowi ważny heteroaromatyczny komponent SLU-PP-915 i przyczynia się do sprzężonego szkieletu elektronowego cząsteczki.
W połączeniu z sąsiednimi pierścieniami aromatycznymi region tiofenowy dostarcza dodatkowych markerów strukturalnych i optycznych do porównawczej identyfikacji analitycznej.
Grupa kwasu boronowego zawiera jeden atom boru związany z dwoma środowiskami hydroksylowymi zawierającymi tlen. Funkcjonalność ta stanowi jeden z najbardziej charakterystycznych polarnych regionów cząsteczki.
Jej obecność może wpływać na oddziaływania z rozpuszczalnikami i przygotowanie próbek i powinna być uwzględniana podczas rozwoju metod analitycznych.
SLU-PP-915 zawiera jedną grupę karbonylową związaną z jego funkcjonalnością karboksamidową. To środowisko karbonylowe może zapewniać charakterystyczne cechy absorpcji w podczerwieni oraz NMR węgla.
Region amidowy wprowadza również środowisko zawierające azot, które może wpływać na polarność molekularną i zachowanie jonizacyjne.
SLU-PP-915 jest dostarczany jako stały materiał laboratoryjny. Właściwości stanu stałego, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek, wilgotność resztkowa i zawartość rozpuszczalników resztkowych, mogą zależeć od procedur produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą w stosownych przypadkach wykorzystywać zachowanie termiczne, analizę proszku lub porównanie spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki tożsamości.
SLU-PP-915 może służyć jako jakościowy związek referencyjny w weryfikacji strukturalnej i porównawczych procedurach analitycznych obejmujących LC-MS, HPLC, NMR i spektroskopię w podczerwieni. Procedury laboratoryjne mogą obejmować porównanie czasu retencji, potwierdzenie masy cząsteczkowej oraz porównawcze profilowanie widmowe.
SLU-PP-915 można strukturalnie sklasyfikować jako aromatyczny związek heterocykliczny zawierający kwas boronowy, w którego strukturze występują pierścień tiofenowy, fluorowany region fenylowy oraz funkcjonalność karboksamidowa.
Jego szkielet molekularny zapewnia charakterystyczne połączenie zawierających bor, fluorowanych, aromatycznych, heteroaromatycznych i amidowych cech strukturalnych do porównawczych procedur analitycznych obejmujących pokrewne materiały referencyjne.
Cząsteczka zawiera podstawiony region kwasu fenyloboronowego oraz region karboksamidowy związany z fluorofenylem, położone po przeciwnych stronach centralnego pierścienia tiofenowego.
Taki wzorzec podstawienia tworzy wiele chemicznie rozróżnialnych środowisk aromatycznych, które mogą wspierać weryfikację strukturalną za pomocą NMR, spektrometrii mas i pokrewnych technik analitycznych.
Centralny pierścień tiofenowy łączy region fenylowy zawierający kwas boronowy z częścią cząsteczki zawierającą karboksamid.
Taka łączność tworzy sprzężony szkielet heteroaromatyczny, który może być oceniany za pomocą chromatograficznych, spektroskopowych i spektrometrii mas metod analitycznych.
Funkcjonalności kwasu boronowego i amidowa mogą wpływać na zachowanie jonizacyjne w różnych warunkach analitycznych. Protonacja, deprotonacja i tworzenie adduktów mogą zależeć od składu rozpuszczalnika, dodatków do fazy ruchomej i parametrów jonizacji.
Ustawienia aparatury i warunki przygotowania próbek powinny być zatem optymalizowane zgodnie ze zwalidowanymi procedurami laboratoryjnymi.
Wzór cząsteczkowy C17H13BFNO3S zawiera jeden atom boru, jeden atom fluoru, jeden atom azotu, trzy atomy tlenu oraz jeden atom siarki rozmieszczone w regionach strukturalnych kwasu boronowego, aromatycznych, tiofenowym i amidowym.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspierać weryfikację tożsamości w połączeniu z wysokorozdzielczą spektrometrią mas oraz odpowiednią analizą spektroskopową lub pierwiastkową.
Jako chemiczny materiał referencyjny SLU-PP-915 może być stosowany do jakościowych porównań strukturalnych, rozwoju metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających pochodne kwasu boronowego, fluorowane związki aromatyczne, cząsteczki zawierające tiofen lub strukturalnie pokrewne materiały referencyjne.
Powtarzalność analityczna zależy od spójnego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparatury, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej i kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie identyfikacyjne partii wspiera identyfikowalność i wewnętrzną dokumentację w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, i powinno być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem i bezpośrednim światłem.
Jaki jest numer CAS SLU-PP-915?
Numer CAS to 2285432-92-8.
Jaki jest PubChem CID SLU-PP-915?
Identyfikator związku PubChem to 142532359.
Jaki jest wzór cząsteczkowy SLU-PP-915?
Wzór cząsteczkowy to C17H13BFNO3S.
Jaka jest masa cząsteczkowa SLU-PP-915?
Masa cząsteczkowa wynosi około 341,2 g/mol.
Czy SLU-PP-915 zawiera bor?
Tak. Struktura molekularna zawiera jeden atom boru w obrębie funkcjonalności kwasu boronowego.
Czy SLU-PP-915 zawiera fluor?
Tak. Struktura molekularna zawiera jeden atom fluoru w regionie fluorofenylowym.
Czy SLU-PP-915 zawiera siarkę?
Tak. Struktura molekularna zawiera jeden atom siarki w obrębie pierścienia tiofenowego.
Do jakiej klasy strukturalnej należy SLU-PP-915?
SLU-PP-915 jest aromatycznym związkiem heterocyklicznym zawierającym kwas boronowy oraz regiony strukturalne tiofenu, fluorofenylu i karboksamidu.
W jakiej postaci dostarczany jest SLU-PP-915?
Jest dostarczany jako stały materiał laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy ten produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Zastrzeżenie:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów laboratoryjnych i analitycznych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, produkt leczniczy ani do celów diagnostycznych lub terapeutycznych.
