da
Indkøbskurv
SLU-PP-915 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. SLU-PP-915 er et aromatisk boronsyrederivat, der indeholder en thiophen-carboxamid-region, en fluorophenylsubstitueret amidgruppe og en phenylboronsyre-enhed. Kombinationen af aromatiske, heteroaromatiske, borholdige, fluorerede og amidrelaterede strukturelle egenskaber giver flere analytiske markører, som er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
SLU-PP-915 (CAS 2285432-92-8) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekte laboratorieprocedurer.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan ses her: SLU-PP-915 på PubChem
SLU-PP-915 er en organisk heteroaromatisk forbindelse med molekylformlen C17H13BFNO3S og en molekylvægt på cirka 341,2 g/mol. Dets molekylære arkitektur indeholder en thiophenring placeret mellem en phenylboronsyre-region og en fluorophenylsubstitueret carboxamidgruppe.
Strukturen indeholder ét boratom, ét fluoratom, ét nitrogenatom, tre oxygenatomer og ét svovlatom fordelt over kemisk forskellige aromatiske, heteroaromatiske, boronsyre- og amidmiljøer. Denne kombination giver flere analytiske markører, der er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Et definerende strukturelt træk ved SLU-PP-915 er tilstedeværelsen af en thiophenring, der danner molekylets centrale heteroaromatiske område. Denne femleddede svovlholdige aromatiske ring forbinder phenylboronsyre-delen med den aromatiske substituent, der indeholder carboxamid.
Thiophensystemet giver et kemisk karakteristisk heteroaromatisk miljø og kan bidrage med typiske proton-, kulstof- og massespektrometriske egenskaber ved sammenlignende identifikation af forbindelsen.
SLU-PP-915 indeholder en phenylboronsyre-enhed bundet til det centrale thiophenholdige skelet. Boronsyrefunktionaliteten introducerer ét boratom sammen med to oxygenholdige hydroxylmiljøer.
Dette strukturelle område giver et karakteristisk elementært og funktionelt træk, som kan understøtte analytisk differentiering fra strukturelt beslægtede aromatiske forbindelser uden bor.
Molekylet indeholder en fluorophenylsubstitueret carboxamid-region bundet til thiophenringen. Denne komponent kombinerer en aromatisk fluorophenylgruppe med en amidfunktionalitet, der indeholder nitrogen og carbonyl-oxygen.
Det fluorerede aromatiske miljø og amidgruppen giver yderligere markører til sammenligning ved hjælp af NMR, infrarød spektroskopi, kromatografi og massespektrometri.
Molekylformlen C17H13BFNO3S afspejler et strukturelt varieret molekyle, der indeholder aromatiske og heteroaromatiske områder sammen med boronsyre- og amidfunktionaliteter.
Kombinationen af aromatiske, heteroaromatiske, borholdige, fluorerede og amidrelaterede strukturelle elementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
SLU-PP-915 indeholder et enkelt boratom inden for sin boronsyrefunktionalitet. Boronsyregrupper udgør kemisk karakteristiske strukturelle egenskaber, som ofte vurderes ved hjælp af supplerende analytiske teknikker.
Det borholdige område kan påvirke molekylær polaritet, intermolekylære interaktioner og analytisk adfærd og giver en elementær markør, der adskiller SLU-PP-915 fra beslægtede aromatiske forbindelser uden bor.
Ét fluoratom er indbygget i fluorophenyl-regionen af SLU-PP-915. Fluoreret aromatisk substitution giver et karakteristisk strukturelt og elementært træk, som kan understøtte analytisk identifikation.
Fluorsubstituenten kan desuden påvirke nærliggende proton- og kulstofmiljøer og give supplerende information under fluor-følsom spektroskopisk analyse.
Thiophenringen introducerer ét svovlatom i det molekylære skelet af SLU-PP-915. Denne svovlholdige aromatiske heterocyklus danner et centralt forbindelsesområde mellem de to substituerede aromatiske komponenter.
Thiophenmiljøet bidrager til karakteristisk heteroaromatisk adfærd, som kan påvirke kromatografisk retention, ultraviolet absorption og massespektrometrisk fragmentering.
SLU-PP-915 indeholder en carboxamidgruppe, der forbinder thiophenområdet med det fluorophenylassocierede nitrogenmiljø.
Amidcarbonylgruppen og nitrogenet giver karakteristiske polære miljøer, som kan bidrage til hydrogenbinding, infrarød absorption og NMR-adfærd.
Strukturen indeholder flere aromatiske områder, herunder phenylbaserede ringe og den centrale heteroaromatiske thiophenring. Disse komponenter giver flere kemisk forskellige proton- og kulstofmiljøer.
Det aromatiske overfladeareal kan bidrage til ultraviolet absorption og påvirke kromatografisk adfærd under omvendt-fase-betingelser.
SLU-PP-915 indeholder heteroatomer af bor, fluor, nitrogen, oxygen og svovl fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle miljøer.
Oxygenatomerne er forbundet med boronsyre- og amidfunktionaliteterne, nitrogen forekommer i amidregionen, svovl er indbygget i thiophenringen, og fluor er bundet til en aromatisk ring.
Boronsyre- og amidfunktionaliteterne giver potentielle donor- og acceptormiljøer for hydrogenbindinger. Disse polære områder eksisterer sammen med et betydeligt aromatisk overfladeareal.
Denne kombination kan påvirke opløsningsmiddelinteraktioner, prøveforberedelse, kromatografisk retention og organisering i fast tilstand.
SLU-PP-915 kombinerer polære boronsyre- og amidfunktionaliteter med flere aromatiske og heteroaromatiske ringsystemer. Resultatet er en blandet strukturel profil med både polære og hydrofobe molekylære områder.
Denne balance er relevant ved vurdering af opløsningsmiddelvalg, prøveforberedelse og udvikling af kromatografiske metoder.
De aromatiske ringe og thiophenkernen udgør relativt stive strukturelle områder, mens bindingerne mellem disse komponenter tillader en vis grad af rotationsfleksibilitet.
Denne kombination af stive aromatiske skeletter og begrænset konformationel frihed kan påvirke adfærd i opløsning og kromatografiske egenskaber.
Under væskekromatografiske betingelser med omvendt fase kan retentionen af SLU-PP-915 påvirkes af dets aromatiske ringe, thiophenkerne, fluorsubstitution, boronsyrefunktionalitet og amidgruppe.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, gradientbetingelser, den stationære fases kemi, temperatur, pH og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for SLU-PP-915 som referencemateriale.
Samtidig tilstedeværelse af aromatiske, heteroaromatiske og polære funktionelle grupper kan kræve optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylvægt på cirka 341,2 g/mol ligger SLU-PP-915 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Egnede ioniseringsbetingelser kan muliggøre detektion af molekylære eller adduktassocierede arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning og instrumentparametre.
Fragmenteringsadfærden kan involvere thiophen-carboxamid-regionen, fluorophenylgruppen eller den aromatiske del, der er associeret med boronsyren, og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med de aromatiske phenylområder, thiophenringen, boronsyreassocierede miljøer og amidprotonmiljøet.
Kulstof-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske kulstofatomer, thiophenkulstof og amidens carbonylkulstof. Fluorsubstitutionen kan desuden påvirke nærliggende kulstof- og protonresonanser.
Tilstedeværelsen af ét fluoratom giver en yderligere strukturel markør, som kan undersøges ved hjælp af fluor-følsomme NMR-metoder, hvor det er relevant.
Fluorassocierede resonanser kan give supplerende information ved strukturel verifikation og sammenligning med autentificeret referencemateriale.
Boronsyrefunktionaliteten introducerer et borholdigt strukturelt område, der kan give supplerende analytisk information ved hjælp af egnede bor-følsomme eller elementanalytiske teknikker.
Denne egenskab kan være særligt nyttig ved differentiering af SLU-PP-915 fra strukturelt beslægtede aromatiske og thiophenholdige forbindelser uden bor.
Infrarød analyse kan vise absorptionskarakteristika forbundet med amidcarbonylfunktionalitet, boronsyrens O-H-miljøer, aromatiske C-H-bindinger og andre heteroatomholdige strukturelle områder.
Sammenlignende infrarøde spektre kan give supplerende strukturel information, når de vurderes sammen med kromatografiske, massespektrometriske og NMR-data.
De aromatiske og heteroaromatiske systemer i SLU-PP-915 kan understøtte UV-baseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges ud fra målte absorptionsegenskaber og validerede laboratoriemetoder.
De konjugerede phenyl- og thiophenområder forventes at bidrage væsentligt til forbindelsens elektroniske absorptionsprofil.
Thiophenringen udgør en vigtig heteroaromatisk komponent i SLU-PP-915 og bidrager til molekylets konjugerede elektroniske skelet.
I kombination med de tilstødende aromatiske ringe giver thiophenområdet yderligere strukturelle og optiske markører til sammenlignende analytisk identifikation.
Boronsyregruppen indeholder ét boratom forbundet med to oxygenholdige hydroxylmiljøer. Denne funktionalitet udgør et af molekylets mest karakteristiske polære områder.
Dens tilstedeværelse kan påvirke opløsningsmiddelinteraktioner og prøveforberedelse og bør tages i betragtning ved udvikling af analytiske metoder.
SLU-PP-915 indeholder én carbonylgruppe forbundet med dets carboxamidfunktionalitet. Dette carbonylmiljø kan give karakteristiske infrarøde absorptions- og kulstof-NMR-egenskaber.
Amidregionen bidrager også med et nitrogenholdigt miljø, som kan påvirke molekylær polaritet og ioniseringsadfærd.
SLU-PP-915 leveres som et fast laboratoriemateriale. Egenskaber i fast tilstand såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og resterende opløsningsmiddelindhold kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocedurer.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende termisk adfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
SLU-PP-915 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
SLU-PP-915 kan strukturelt klassificeres som en boronsyreholdig aromatisk heterocyklisk forbindelse, der indeholder en thiophenring, et fluoreret phenylområde og en carboxamidfunktionalitet.
Dets molekylære skelet giver en karakteristisk kombination af borholdige, fluorerede, aromatiske, heteroaromatiske og amidrelaterede strukturelle egenskaber til sammenlignende analytiske arbejdsgange med beslægtede referencematerialer.
Molekylet indeholder et substitueret phenylboronsyre-område og et fluorophenylassocieret carboxamid-område placeret på modsatte sider af den centrale thiophenring.
Dette substitutionsmønster skaber flere kemisk adskillelige aromatiske miljøer, som kan understøtte strukturel verifikation ved hjælp af NMR, massespektrometri og relaterede analytiske teknikker.
Den centrale thiophenring forbinder det phenylområde, der indeholder boronsyre, med den del af molekylet, der indeholder carboxamid.
Denne konnektivitet skaber et konjugeret heteroaromatisk skelet, som kan vurderes ved hjælp af kromatografiske, spektroskopiske og massespektrometriske analysemetoder.
Boronsyre- og amidfunktionaliteterne kan påvirke ioniseringsadfærden under forskellige analytiske betingelser. Protonering, deprotonering og adduktdannelse kan afhænge af opløsningsmiddelsammensætning, mobilfaseadditiver og ioniseringsparametre.
Instrumentindstillinger og prøveforberedelsesbetingelser bør derfor optimeres i henhold til validerede laboratorieprocedurer.
Molekylformlen C17H13BFNO3S indeholder ét boratom, ét fluoratom, ét nitrogenatom, tre oxygenatomer og ét svovlatom fordelt over boronsyre-, aromatiske, thiophen- og amidrelaterede strukturelle områder.
Den teoretiske elementsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri med høj nøjagtighed og passende spektroskopisk eller elementanalytisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan SLU-PP-915 anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger boronsyrederivater, fluorerede aromatiske forbindelser, thiophenholdige molekyler eller strukturelt beslægtede referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsbetingelser.
Hver enhed leveres i forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikationsmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for SLU-PP-915?
CAS-nummeret er 2285432-92-8.
Hvad er PubChem CID for SLU-PP-915?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 142532359.
Hvad er molekylformlen for SLU-PP-915?
Molekylformlen er C17H13BFNO3S.
Hvad er molekylvægten for SLU-PP-915?
Molekylvægten er cirka 341,2 g/mol.
Indeholder SLU-PP-915 bor?
Ja. Molekylstrukturen indeholder ét boratom inden for boronsyrefunktionaliteten.
Indeholder SLU-PP-915 fluor?
Ja. Molekylstrukturen indeholder ét fluoratom i fluorophenyl-regionen.
Indeholder SLU-PP-915 svovl?
Ja. Molekylstrukturen indeholder ét svovlatom i thiophenringen.
Hvilken strukturel klasse tilhører SLU-PP-915?
SLU-PP-915 er en boronsyreholdig aromatisk heterocyklisk forbindelse, der indeholder strukturelle områder af thiophen, fluorophenyl og carboxamid.
I hvilken form leveres SLU-PP-915?
Det leveres som et fast laboratoriemateriale i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke til konsum for mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetik, lægemiddel eller til diagnostiske eller terapeutiske formål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
