PRL-8-53 – Synthese und Reinigung
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PRL-8-53 ist eine nootrope Forschungschemikalie. Lies hier, wie sie chemisch hergestellt und gereinigt wird – mit hoher Reinheit für den Laboreinsatz.
Die Synthese und Reinigung von PRL-8-53
PRL-8-53 ist eine synthetische nootrope Verbindung aus den 1970er-Jahren. Sie gehört zur Gruppe der Benzoesäureester und wird vor allem in der kognitiven Forschung eingesetzt. In diesem Artikel erklären wir die chemische Synthese und Reinigung dieser Verbindung.
1. Chemische Grundlage und Ausgangsstoffe
Die Synthese beginnt mit einem Methylbenzoesäurederivat, kombiniert mit einem Phenylmethylamin. Die Reagenzien müssen hochrein sein, um Nebenprodukte zu vermeiden.
2. Syntheseverfahren
Schritt 1: Esterbildung
Ein Methylester entsteht durch Veresterung mit Methanol und saurem Katalysator.
Schritt 2: Aminierung
Durch nukleophile Substitution wird eine Aminogruppe eingebaut, wodurch PRL-8-53 entsteht. Die Reaktion erfolgt bei kontrolliertem pH-Wert und Temperatur.
3. Reinigungsverfahren
- Extraktion mit unpolares Lösungsmittel
- Mehrfache Kristallisation
- Vakuumtrocknung für ≥98% Reinheit
4. Endprodukt
Das Endprodukt ist ein weißes bis leicht gelbliches Pulver mit mindestens 98% Reinheit. Es wird luftdicht unter Inertgas verpackt, ausschließlich für Forschungseinsätze.
Hinweis: Die Informationen in diesem Artikel dienen ausschließlich Bildungszwecken. PRL-8-53 wird von Rexar.nl nur für Forschungszwecke verkauft. Nicht zur Einnahme oder Anwendung am oder im Körper geeignet.