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PRL-8-53 wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial für die analytische Chemie, strukturelle Verifizierung und laborbasierte Vergleichsanalysen bereitgestellt. Dieses Material ist ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen vorgesehen, die eine verifizierte chemische Identität, reproduzierbare analytische Eigenschaften und definierte strukturelle Konsistenz erfordern.
PRL-8-53 (CAS 51352-87-5) ist direkt über den Rexar Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung für den Vertrieb innerhalb der Europäischen Union geliefert.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
PRL-8-53 wird strukturell als substituiertes Benzoat-Ester-Derivat mit einer tertiären Amin-Seitenkette klassifiziert. Das Molekül besteht aus einem Methylbenzoat-Grundgerüst, das in meta-Position mit einer 2-[benzyl(methyl)amino]ethyl-Funktion substituiert ist.
Diese Konfiguration führt zu einer Verbindung, die aromatische, Ester- und tertiäre Amin-Funktionalitäten innerhalb eines einzelnen molekularen Rahmens vereint. Das gleichzeitige Vorhandensein hydrophober aromatischer Ringe und polarer Amin-Gruppen trägt zu einem definierten Gleichgewicht physikochemischer Eigenschaften bei.
PRL-8-53 | CAS: 51352-87-5 | Summenformel: C18H22ClNO2 | Molekulargewicht: 319,83 g/mol.
Die Molekülstruktur umfasst einen aromatischen Benzoat-Ring, eine Esterbindung sowie eine tertiäre Amin-Funktion. Die Estergruppe kann durch charakteristische Carbonyl-Streckschwingungen in der Infrarotspektroskopie identifiziert werden.
Das tertiäre Amin-Stickstoffatom trägt zum Protonierungsverhalten unter sauren Bedingungen bei und beeinflusst dadurch Löslichkeit sowie chromatographisches Retentionsverhalten.
Der Benzolring im Benzoat-Grundgerüst ermöglicht eine Elektronendelokalisierung, wie sie für aromatische Systeme typisch ist. Dies führt zu definierten UV-Absorptionsbereichen und erlaubt eine spektrophotometrische Detektion unter analytischen Bedingungen.
Die Benzyl-Substitution führt einen zusätzlichen aromatischen Ring ein, wodurch der hydrophobe Charakter verstärkt und charakteristische NMR-Verschiebungsbereiche erzeugt werden.
Die tertiäre Amin-Funktion kann unter sauren Bedingungen protoniert werden. Obwohl PRL-8-53 üblicherweise in neutraler Form referenziert wird, können Laborbedingungen je nach Lösungsmittel und pH-Wert unterschiedliche Ionisationszustände begünstigen.
Solche Protonierungsgleichgewichte können chromatographisches Verhalten und Peakform in analytischen Methoden beeinflussen.
PRL-8-53 kann in Umkehrphasen-HPLC-Systemen aufgrund seiner aromatischen und hydrophoben Bestandteile eine moderate bis starke Retention zeigen. Die Optimierung von Gradientenverlauf und Puffersystem kann Auflösung und Peak-Symmetrie verbessern.
Das Retentionsverhalten kann abhängig von Lösungsmittelpolarität, stationärer Phase und Temperatur variieren.
Unter geeigneten Ionisationsbedingungen erzeugt PRL-8-53 ein Molekülion entsprechend seinem Molekulargewicht von 319,83 g/mol. Fragmentierungsmuster zeigen häufig Spaltungen an der Esterbindung oder innerhalb der tertiären Amin-Seitenkette.
Diese Fragmentierungswege unterstützen die strukturelle Bestätigung mittels LC-MS oder hochauflösender Massenspektrometrie.
Die Protonen-NMR-Analyse zeigt klar unterscheidbare aromatische Protonensignale, aliphatische Seitenketten-Resonanzen sowie charakteristische Methylester-Signale. In der Kohlenstoff-NMR kann das Carbonyl-Kohlenstoffatom eindeutig identifiziert werden.
Im IR-Spektrum erscheinen typische Absorptionsbanden für Ester-Carbonylgruppen und aromatische Ringschwingungen.
Als kristallines Pulver kann PRL-8-53 ein definiertes Schmelzverhalten und eine spezifische Kristallpackung aufweisen, die durch intermolekulare Wechselwirkungen zwischen aromatischen Ringen beeinflusst wird.
Eine Lagerung unter trockenen und temperaturkontrollierten Bedingungen unterstützt die strukturelle Stabilität und minimiert Feuchtigkeitseinflüsse.
Aromatische Ringe können im Festkörper π-π-Wechselwirkungen eingehen. Das tertiäre Amin kann bei Protonierung schwache Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden.
Solche Wechselwirkungen beeinflussen Pulverfluss, Partikelmorphologie und Kristallstruktur.
Die meta-substituierte Anordnung im Benzoat-Ring bestimmt die räumliche Orientierung der tertiären Amin-Seitenkette. Diese Positionierung kann sterische Effekte während chromatographischer Trennungen beeinflussen.
Die Benzylgruppe erlaubt eine gewisse Rotationsfreiheit um die Methylenbindung und trägt zur konformationellen Anpassungsfähigkeit in Lösung bei.
PRL-8-53 enthält zwei aromatische Ringe mit hydrophobem Charakter, während Ester- und Amin-Funktionen polare Interaktionsstellen bereitstellen. Dieses amphiphile Gleichgewicht beeinflusst Löslichkeit und Retentionsverhalten.
Unter Umkehrphasenbedingungen dominieren hydrophobe Wechselwirkungen, während der Ionisationszustand die Peak-Symmetrie modulieren kann.
Das Molekül enthält Chlor, wodurch charakteristische Isotopenmuster in der Massenspektrometrie beobachtet werden können. Diese Isotopenverteilung unterstützt die eindeutige Identifikation.
Die Elementaranalyse (C, H, N, Cl) dient zusätzlich der Bestätigung theoretischer Molekülparameter.
Molekülstruktur und physikochemische Eigenschaften sind in der öffentlichen Datenbank einsehbar: PRL-8-53 auf PubChem
Die aromatischen Ringsysteme innerhalb von PRL-8-53 können im Kristallgitter geordnete Stapelstrukturen ausbilden. Solche π-π-Wechselwirkungen beeinflussen die energetische Stabilität der Festkörperphase.
Die Untersuchung mittels Differentialscanningkalorimetrie (DSC) ermöglicht die Analyse von Schmelzpunkten, möglichen Phasenübergängen und thermischer Stabilität unter kontrollierten Bedingungen.
Die meta-Substitution am Benzoat-Ring führt zu einer spezifischen räumlichen Ausrichtung der tertiären Amin-Seitenkette. Diese Orientierung kann sterische Effekte bei chromatographischen Trennungen beeinflussen.
Im Vergleich zu ortho- oder para-substituierten Derivaten zeigt die meta-Positionierung eine klar unterscheidbare Konformationsgeometrie.
In polaren Lösungsmitteln kann die tertiäre Amin-Funktion protoniert vorliegen, während in weniger polaren Systemen überwiegend die neutrale Form stabil ist.
Solche Gleichgewichte beeinflussen Retentionszeiten, Peakform und Signalintensität in analytischen Verfahren.
Die eindeutige Zuordnung von aromatischen und aliphatischen Protonen in der NMR-Spektroskopie ermöglicht eine präzise Strukturverifikation. Insbesondere die Signale des Methylesters sowie der Benzylgruppe liefern charakteristische Resonanzen.
Im IR-Spektrum kann die Ester-Carbonylschwingung als diagnostisches Merkmal herangezogen werden.
Innerhalb strukturell verwandter benzoatbasierter Aminderivate weist PRL-8-53 eine spezifische Kombination aus tertiärem Amin und Benzyl-Substitution auf.
Diese strukturellen Eigenschaften ermöglichen eine klare analytische Differenzierung im Rahmen vergleichender Untersuchungen.
Bei sachgerechter Lagerung zwischen 8–20 °C in trockener Umgebung bleibt die physikalische Struktur stabil. Feuchtigkeitseinwirkung kann jedoch die Kristallmorphologie beeinflussen.
Die Verwendung versiegelter Laborverpackung unterstützt eine konstante Materialqualität über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten.
Wie lautet die CAS-Nummer von PRL-8-53?
Die CAS-Nummer lautet 51352-87-5.
In welcher Form wird PRL-8-53 geliefert?
Als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver in versiegelter Laborverpackung.
Ist dieses Produkt für den menschlichen oder tierischen Gebrauch bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial geliefert.
Ist PRL-8-53 innerhalb der EU lieferbar?
Ja. Der Versand erfolgt über den Rexar Webshop in versiegelter Laborverpackung.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr sowie nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen vorgesehen.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
