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PRL-8-53 è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico per chimica analitica, verifica strutturale e procedure comparative basate su laboratorio. Questo materiale è destinato esclusivamente ad ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica verificata, caratteristiche analitiche riproducibili e coerenza strutturale definita.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
PRL-8-53 (CAS 51352-87-5) è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'Unione Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche selezionate possono essere consultati nel database pubblico: PRL-8-53 su PubChem
PRL-8-53 è classificato strutturalmente come un estere benzoato sostituito contenente una catena laterale con ammina terziaria. La molecola è costituita da un nucleo di benzoato di metile sostituito in posizione meta con un gruppo funzionale 2-[benzil(metil)ammino]etile.
Questa configurazione genera un composto che combina funzionalità aromatiche, esteree e amminiche terziarie all'interno di un'unica struttura molecolare. La coesistenza di anelli aromatici idrofobici e gruppi amminici polari contribuisce a un equilibrio definito delle proprietà fisico-chimiche.
PRL-8-53 | CAS: 51352-87-5 | Formula molecolare: C18H22ClNO2 | Peso molecolare: 319,83 g/mol.
La struttura molecolare include un anello benzoato aromatico, un legame estereo e una porzione amminica terziaria. La funzionalità esterea può essere identificata tramite le caratteristiche bande di stiramento del carbonile nella spettroscopia infrarossa.
L'azoto dell'ammina terziaria contribuisce al comportamento di protonazione in condizioni acide, influenzando la solubilità e le caratteristiche di ritenzione cromatografica.
L'anello benzenico presente nel nucleo benzoato fornisce la tipica delocalizzazione elettronica dei sistemi aromatici. Ciò contribuisce a regioni di assorbimento UV definite e consente il rilevamento spettrofotometrico in condizioni analitiche.
Il sostituente benzilico introduce un secondo anello aromatico, aumentando ulteriormente il carattere idrofobico e contribuendo a regioni distinte di spostamento chimico nell'NMR.
La funzionalità amminica terziaria può subire protonazione in ambienti acidi. Sebbene il PRL-8-53 sia generalmente descritto nella sua forma neutra, le condizioni di laboratorio possono influenzare gli stati di ionizzazione in funzione del sistema solvente e del pH.
Tali equilibri di protonazione possono influenzare il comportamento cromatografico e la forma dei picchi nei metodi analitici.
PRL-8-53 può mostrare una ritenzione da moderata a elevata nei sistemi HPLC in fase inversa grazie ai suoi componenti aromatici e idrofobici. L'ottimizzazione del gradiente e la selezione del tampone possono migliorare la risoluzione e la simmetria dei picchi.
Il comportamento di ritenzione può variare in funzione della polarità del solvente, della composizione della fase stazionaria e delle condizioni di temperatura.
In adeguate condizioni di ionizzazione, il PRL-8-53 produce uno ione molecolare corrispondente al suo peso molecolare di 319,83 g/mol. I pattern di frammentazione riflettono spesso la scissione del legame estereo o della catena laterale contenente l'ammina terziaria.
Questi percorsi di frammentazione supportano la conferma del composto durante analisi LC-MS o spettrometria di massa ad alta risoluzione.
L'analisi NMR protonica evidenzia distinti segnali dei protoni aromatici, risonanze della catena alifatica e caratteristici picchi del gruppo estere metilico. L'NMR del carbonio può confermare la presenza del carbonio carbonilico e degli ambienti aromatici.
La spettroscopia infrarossa mostra generalmente bande di assorbimento corrispondenti allo stiramento del carbonile estereo e alle vibrazioni degli anelli aromatici.
Come polvere cristallina, PRL-8-53 può presentare un comportamento di fusione definito e un impaccamento allo stato solido influenzato dalle interazioni intermolecolari tra anelli aromatici.
La conservazione in condizioni asciutte e a temperatura controllata supporta la stabilità strutturale e riduce al minimo l'esposizione all'umidità.
Gli anelli aromatici possono partecipare a interazioni π-π all'interno del reticolo cristallino. L'ammina terziaria può partecipare a deboli interazioni di legame a idrogeno quando protonata.
Tali interazioni possono influenzare le proprietà di scorrimento della polvere e la morfologia cristallina.
All'interno della categoria dei composti benzoato-amminici terziari, PRL-8-53 occupa una posizione strutturalmente distinta grazie alla configurazione meta-sostituita e alla catena laterale contenente il gruppo benzilico.
La disposizione definita delle funzionalità estere e ammina lo differenzia da altri derivati benzoati correlati nelle attività di profilazione analitica.
PRL-8-53 può essere utilizzato come materiale di riferimento qualitativo nei flussi di lavoro di laboratorio, inclusi confronto dei tempi di ritenzione, conferma spettroscopica e sviluppo di metodi analitici.
La configurazione meta-sostituita dell'anello benzoato definisce l'orientamento spaziale della catena laterale contenente l'ammina terziaria. Questa disposizione può influenzare le interazioni steriche durante la separazione cromatografica e l'impaccamento intermolecolare allo stato solido.
Il gruppo benzilico introduce ulteriore libertà rotazionale attorno al collegamento metilenico, contribuendo all'adattabilità conformazionale durante l'analisi in fase soluzione.
PRL-8-53 contiene due anelli aromatici che conferiscono carattere idrofobico, mentre le funzionalità estere e ammina terziaria forniscono siti di interazione polare. Questo equilibrio anfifilico influenza la compatibilità con i solventi e le caratteristiche di ritenzione.
In condizioni di fase inversa, le interazioni idrofobiche dominano generalmente il comportamento di ritenzione, mentre lo stato di ionizzazione può modulare la simmetria dei picchi.
La formula molecolare include cloro, che contribuisce a pattern isotopici identificabili nell'analisi spettrometrica di massa. La presenza del cloro consente la conferma tramite i caratteristici rapporti di distribuzione isotopica.
L'analisi della composizione elementare (C, H, N, Cl) supporta la verifica dei parametri molecolari teorici durante le procedure di controllo qualità.
Le interazioni di stacking aromatico possono contribuire a strutture cristalline ben definite. Tali interazioni possono influenzare il comportamento di fusione e la morfologia della polvere.
Gli studi di stabilità termica in condizioni di laboratorio controllate possono valutare le temperature di inizio degradazione e le transizioni di fase.
I cromofori aromatici presenti nel PRL-8-53 consentono il rilevamento mediante sistemi spettroscopici UV. Massimi di assorbimento definiti supportano la quantificazione analitica nei flussi di lavoro cromatografici.
Le procedure di validazione dei metodi possono includere l'ottimizzazione della lunghezza d'onda per migliorare la sensibilità di rilevazione e ridurre le interferenze di fondo.
All'interno dei derivati benzoato-amminici terziari strutturalmente correlati, PRL-8-53 può essere distinto grazie al suo specifico schema di sostituzione e alla configurazione della catena laterale benzilica.
Questa differenziazione strutturale supporta il suo utilizzo come composto di riferimento in ambienti di profilazione comparativa.
Se conservato nelle condizioni raccomandate, asciutte e a temperatura controllata (8–20 °C), PRL-8-53 mantiene la propria stabilità fisica per lunghi periodi.
La protezione da umidità eccessiva ed esposizione prolungata ai raggi UV supporta una riproducibilità analitica costante.
Qual è il numero CAS del PRL-8-53?
Il numero CAS è 51352-87-5.
In quale forma viene fornito il PRL-8-53?
Questo prodotto viene fornito come polvere cristallina da bianca a bianco sporco in confezione da laboratorio sigillata.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Il PRL-8-53 è disponibile per la spedizione all'interno dell'UE?
Sì. Gli ordini vengono forniti tramite il webshop Rexar in confezioni da laboratorio sigillate.
Disclaimer:
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
