it
Carrello
Oxiracetam (CAS 62613-82-5) è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per chimica analitica, verifica strutturale e procedure comparative di laboratorio. Questo composto viene fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica confermata, caratteristiche analitiche riproducibili e standard documentali coerenti.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
Oxiracetam è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'Unione Europea.
Oxiracetam appartiene alla classe dei composti racetam caratterizzati da una struttura centrale basata sul 2-pirrolidone. Dal punto di vista strutturale, è definito come un derivato idrossi-sostituito dello scheletro pirrolidinonico combinato con una catena laterale acetamidica. La molecola contiene sia un anello di ammide ciclica (lattame) sia una funzionalità ammidica terminale, risultando in una struttura molecolare altamente polare.
L'architettura molecolare di Oxiracetam è relativamente compatta, con formula molecolare C6H10N2O3 e peso molecolare di 158,16 g/mol. La presenza di più atomi di ossigeno e azoto contribuisce a un definito potenziale di legame a idrogeno e a un comportamento analitico riproducibile.
I derivati racetam condividono un comune nucleo 2-osso-pirrolidina. La diversità strutturale all'interno di questa classe deriva dalla sostituzione dell'atomo di azoto o dalla modifica dei gruppi laterali collegati all'anello lattamico. Oxiracetam si distingue per la sostituzione idrossilica in posizione 4 dell'anello pirrolidonico e per la presenza di una porzione acetamidica.
Questo schema di sostituzione modifica polarità, capacità di formare legami a idrogeno e comportamento cromatografico, preservando al contempo il nucleo lattamico fondamentale che definisce i composti di tipo racetam.
Oxiracetam contiene diversi gruppi funzionali rilevanti per l'analisi strutturale:
Il carbonile lattamico e il carbonile dell'ammide terminale producono caratteristiche bande di assorbimento infrarosso. Il gruppo idrossilico può contribuire a segnali ampi di stiramento O–H negli spettri IR, a seconda delle condizioni di legame a idrogeno.
Il nucleo pirrolidin-2-one presenta una stabilizzazione per risonanza tra la coppia elettronica solitaria dell'azoto e il gruppo carbonilico adiacente. Questa risonanza conferisce al legame C–N un carattere parzialmente doppio, limitando la libertà di rotazione e contribuendo alla rigidità molecolare.
Anche la catena laterale contenente l'ammide secondaria presenta un comportamento di risonanza, generando una geometria planare del legame ammidico. Queste caratteristiche influenzano gli spostamenti chimici osservati negli spettri NMR e le frequenze di assorbimento IR.
Grazie alla presenza sia dei gruppi carbonilici ammidici sia del gruppo idrossilico, Oxiracetam possiede molteplici siti donatori e accettori di legami a idrogeno. Negli ambienti allo stato solido, reti intermolecolari di legami a idrogeno possono contribuire alla stabilità del reticolo cristallino.
In soluzione, le interazioni di legame a idrogeno possono influenzare i profili di solubilità e il comportamento di ritenzione cromatografica.
La distribuzione elettronica all'interno di Oxiracetam riflette l'influenza combinata di due gruppi carbonilici e di un sostituente idrossilico. La polarità complessiva della molecola è significativamente superiore rispetto a quella di analoghi racetam più idrofobici.
Questa polarità contribuisce a un comportamento di ritenzione definito nei sistemi cromatografici in fase inversa e può determinare tempi di ritenzione più brevi rispetto a derivati meno polari in condizioni identiche.
Spettroscopia NMR: L'analisi NMR protonica rivela tipicamente segnali corrispondenti ai gruppi metilenici adiacenti alle funzionalità ammidiche, insieme a segnali influenzati dalla sostituzione idrossilica. La spettroscopia NMR del carbonio-13 distingue i carboni carbonilici, i carboni dell'anello e i carboni alifatici.
Spettroscopia Infrarossa: Le bande di assorbimento caratteristiche comprendono gli stiramenti dei carbonili ammidici e le vibrazioni di stiramento O–H del gruppo idrossilico. La presenza di due gruppi carbonilici consente una chiara identificazione della funzionalità ammidica.
Spettrometria di Massa: L'analisi spettrometrica di massa conferma il peso molecolare di 158,16 g/mol. I percorsi di frammentazione possono includere la scissione in prossimità dei legami ammidici o processi di disidratazione in specifiche condizioni di ionizzazione.
Oxiracetam si presenta generalmente come una polvere cristallina bianca. Le piccole molecole cristalline contenenti funzionalità ammidiche e idrossiliche mostrano spesso transizioni di fusione definite e un comportamento termico riproducibile.
I legami a idrogeno intermolecolari all'interno del reticolo cristallino possono influenzare il punto di fusione e le proprietà meccaniche del materiale solido.
La presenza bilanciata di donatori e accettori di legami a idrogeno contribuisce a una moderata solubilità in ambiente acquoso nelle condizioni di laboratorio. La compatibilità con solventi organici può variare in funzione della polarità del solvente e della sua capacità di formare legami a idrogeno.
Il comportamento di ripartizione tra fasi acquose e organiche è influenzato dalla polarità del composto e dall'assenza di gruppi fortemente ionizzabili a pH neutro.
La modellazione della ritenzione nei sistemi in fase inversa può considerare idrofilicità, capacità di formare legami a idrogeno e area superficiale polare. La presenza di molteplici funzionalità polari determina generalmente schemi di ritenzione prevedibili.
L'ottimizzazione del gradiente e la selezione appropriata dei tamponi possono facilitare la separazione di Oxiracetam da derivati della pirrolidone strutturalmente correlati durante lo sviluppo del metodo.
I database chimici internazionali rappresentano Oxiracetam mediante stringhe SMILES canoniche e identificatori InChI. Questi descrittori digitali codificano la connettività atomica e la disposizione dei gruppi funzionali in un formato leggibile dalle macchine, supportando i sistemi di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS).
Come materiale di riferimento chimico di grado ricerca, Oxiracetam viene fornito in confezioni sigillate per mantenere la stabilità durante la conservazione e il trasporto. L'etichettatura con identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna di laboratorio.
Qual è il numero CAS dell'Oxiracetam?
Il numero CAS dell'Oxiracetam è 62613-82-5.
In quale forma viene fornito l'Oxiracetam?
Questo prodotto viene fornito come polvere cristallina bianca in confezione da laboratorio sigillata.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Oxiracetam è disponibile per la spedizione all'interno dell'UE?
Sì. Gli ordini vengono forniti tramite il webshop Rexar in confezioni da laboratorio sigillate.
Oxiracetam possiede una struttura molecolare compatta con limitata flessibilità conformazionale dovuta alla presenza di due legami ammidici e di un sostituente idrossilico. I legami ammidici presentano un carattere parzialmente doppio che limita la rotazione e contribuisce a una geometria molecolare definita.
L'orientamento spaziale tra l'anello pirrolidonico e la catena laterale acetamidica può influenzare la possibilità di formazione di legami a idrogeno intramolecolari. Sebbene tali legami non siano necessariamente predominanti in soluzione, interazioni transitorie possono verificarsi in funzione dell'ambiente solvente e della temperatura.
Sebbene Oxiracetam esista prevalentemente nella sua configurazione lattamica stabile, gli equilibri tautomerici teorici possono essere presi in considerazione nell'ambito della chimica delle ammidi cicliche. Il tautomerismo cheto-enolico è generalmente sfavorito nei semplici sistemi lattamici; tuttavia, la valutazione concettuale dei contributi di risonanza rimane rilevante nelle discussioni strutturali.
La predominanza della forma ammidica nelle normali condizioni di laboratorio contribuisce a un comportamento spettroscopico coerente e a un'identificazione analitica riproducibile.
La presenza di gruppi funzionali idrossilici e ammidici consente interazioni con solventi polari attraverso legami a idrogeno. Nei sistemi acquosi possono formarsi gusci di idratazione attorno ai siti polari, influenzando la velocità di dissoluzione e le prestazioni cromatografiche.
Le dinamiche di solvatazione possono differire tra solventi protici e aprotici. L'equilibrio tra donatori e accettori di legami a idrogeno svolge un ruolo nella compatibilità con i solventi e nella forma dei picchi nella cromatografia liquida.
La stabilità termodinamica di Oxiracetam in condizioni di laboratorio controllate riflette l'assenza di sostituenti altamente reattivi. I legami ammidici sono generalmente resistenti all'idrolisi spontanea in condizioni di conservazione neutre.
Temperature elevate o ambienti con pH estremi possono alterare la stabilità strutturale; per questo motivo, le normali raccomandazioni di conservazione supportano il mantenimento dell'integrità del materiale.
Allo stato solido, le molecole di Oxiracetam possono organizzarsi attraverso legami a idrogeno tra gli atomi di ossigeno carbonilici delle ammidi e i gruppi idrossilici. Tali interazioni possono stabilizzare l'impaccamento cristallino e influenzare le transizioni di fusione.
L'interazione tra legami a idrogeno e forze di van der Waals contribuisce a una morfologia cristallina riproducibile nei materiali di grado ricerca.
Rispetto agli analoghi racetam più idrofobici, Oxiracetam presenta una polarità maggiore grazie alla sostituzione idrossilica e al numero relativamente ridotto di atomi di carbonio. Questa maggiore polarità può influenzare il comportamento di ritenzione cromatografica e la ripartizione nei solventi.
Nei sistemi in fase inversa, i derivati più polari tendono generalmente a eluire prima rispetto agli analoghi sostituiti con gruppi aromatici. Tale modellazione comparativa supporta la differenziazione analitica all'interno della classe dei racetam.
La modellazione della ritenzione può incorporare parametri quali area superficiale polare (PSA), numero di accettori di legami a idrogeno e stime di logP. Le caratteristiche strutturali di Oxiracetam determinano contributi misurabili all'area superficiale polare rispetto ad altri derivati della pirrolidone.
L'ottimizzazione della composizione della fase mobile, della pendenza del gradiente e delle condizioni tampone consente separazioni precise in procedure analitiche multi-composto.
La modellazione computazionale di Oxiracetam può valutare gli angoli torsionali tra la catena acetamidica e l'anello lattamico. Sebbene la risonanza ammidica limiti la rotazione, possono esistere piccole variazioni conformazionali attorno ai legami singoli adiacenti.
Tale modellazione contribuisce alla comprensione dell'allargamento delle linee spettroscopiche e delle sottili differenze negli spostamenti chimici NMR osservati in condizioni differenti.
Una forma cristallina riproducibile è essenziale per i materiali di riferimento utilizzati nelle procedure di confronto analitico. Un comportamento di fusione definito e una morfologia particellare coerente contribuiscono all'affidabilità di laboratorio.
Le confezioni sigillate e le condizioni di conservazione controllate riducono al minimo l'esposizione ambientale e preservano nel tempo caratteristiche analitiche costanti.
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche. Questo composto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
