sv
Kundvagn
Oxiracetam (CAS 62613-82-5) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelseanalyser. Denna förening levereras uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver bekräftad kemisk identitet, reproducerbara analytiska egenskaper och konsekventa dokumentationsstandarder.
Oxiracetam finns tillgängligt direkt via Rexars webbshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Oxiracetam tillhör racetamklassen av föreningar som kännetecknas av en 2-pyrrolidonbaserad kärnstruktur. Strukturellt definieras den som ett hydroxylsubstituerat derivat av pyrrolidinonskelettet kombinerat med en acetamidsidokedja. Molekylen innehåller både en cyklisk amidring (laktam) och en terminal amidfunktion, vilket resulterar i en mycket polär småmolekylär struktur.
Molekylarkitekturen hos Oxiracetam är relativt kompakt, med molekylformeln C6H10N2O3 och en molekylmassa på 158.16 g/mol. Närvaron av flera syre- och kväveatomer bidrar till tydlig vätebindningspotential och reproducerbart analytiskt beteende.
Racetamderivat delar en gemensam 2-oxo-pyrrolidinkärna. Strukturell variation inom denna klass uppstår genom substitution vid kväveatomen eller genom modifiering av sidokedjor kopplade till laktamringen. Oxiracetam kännetecknas av hydroxylsubstitution vid 4-positionen i pyrrolidonringen samt närvaron av en acetamidgrupp.
Detta substitutionsmönster modifierar polaritet, vätebindningskapacitet och kromatografiskt beteende samtidigt som den grundläggande laktamkärnan bevaras.
Oxiracetam innehåller flera funktionella grupper relevanta för strukturell analys:
Laktamens karbonylgrupp och den terminala amidkarbonylgruppen ger karakteristiska absorptionsband i infraröd spektroskopi. Hydroxylgruppen kan bidra med breda O–H-sträckningssignaler beroende på vätebindningsförhållanden.
Pyrrolidin-2-on-kärnan uppvisar resonansstabilisering mellan kvävets fria elektronpar och den intilliggande karbonylgruppen. Denna resonans ger partiell dubbelbindningskaraktär till C–N-bindningen, vilket begränsar rotation och bidrar till molekylär rigiditet.
Den sekundära amidsidokedjan uppvisar liknande resonansbeteende och ger en plan amidbindningsgeometri. Dessa egenskaper påverkar NMR-kemiska skiftningar och IR-absorptionsfrekvenser.
På grund av närvaron av både amidkarbonylgrupper och en hydroxylgrupp har Oxiracetam flera vätebindningsdonator- och acceptorpositioner. I fast fas kan intermolekylära vätebindningsnätverk bidra till stabiliteten i kristallgittret.
I lösning kan vätebindningsinteraktioner påverka löslighetsegenskaper och kromatografiskt retentionsbeteende.
Elektronfördelningen i Oxiracetam påverkas av två karbonylgrupper och en hydroxylsubstituent. Den totala molekylära polariteten är därför betydligt högre än hos mer hydrofoba racetam-analoger.
Denna polaritet bidrar till definierat retentionsbeteende i reversed-phase-kromatografi och kan resultera i kortare retentionstider jämfört med mindre polära derivat under identiska förhållanden.
NMR-spektroskopi: Proton-NMR visar vanligtvis signaler från metylengrupper intill amidfunktioner samt signaler påverkade av hydroxylsubstitution. Kol-13-NMR särskiljer karbonylkol, ringkol och alifatiska kolatomer.
Infraröd spektroskopi: Karakteristiska absorptionsband inkluderar amidkarbonylsträckningar och O–H-sträckningsvibrationer. Närvaron av två karbonylgrupper möjliggör tydlig identifiering av amidfunktioner.
Masspektrometri: Masspektrometrisk analys bekräftar molekylmassan 158.16 g/mol. Fragmentering kan ske intill amidbindningar eller genom dehydratiseringsprocesser under vissa jonisationsförhållanden.
Oxiracetam förekommer vanligtvis som ett vitt kristallint pulver. Små kristallina molekyler som innehåller amid- och hydroxylfunktioner uppvisar ofta definierade smältpunkter och reproducerbart termiskt beteende.
Intermolekylära vätebindningar i kristallgittret kan påverka smältpunkt och mekaniska egenskaper hos materialet.
Den balanserade förekomsten av vätebindningsdonatorer och acceptorer bidrar till måttlig vattenlöslighet under laboratorieförhållanden. Kompatibilitet med organiska lösningsmedel kan variera beroende på lösningsmedlets polaritet.
Fördelningsbeteendet mellan vattenfas och organisk fas påverkas av molekylens polaritet och frånvaron av starkt joniserbara grupper vid neutralt pH.
Internationella kemiska databaser representerar Oxiracetam med kanoniska SMILES-strängar och InChI-identifierare. Dessa digitala descriptorer beskriver atomkopplingar och funktionella grupper i maskinläsbart format och används i laboratorieinformationssystem (LIMS).
Som kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet levereras Oxiracetam i förseglad förpackning för att säkerställa stabilitet under transport och lagring. Batchidentifiering möjliggör spårbarhet och laboratoriedokumentation.
Vad är CAS-numret för Oxiracetam?
CAS-numret för Oxiracetam är 62613-82-5.
I vilken form levereras Oxiracetam?
Produkten levereras som ett vitt kristallint pulver i förseglad laboratorieförpackning.
Är denna produkt avsedd för mänsklig eller veterinär användning?
Nej. Detta material tillhandahålls uteslutande som ett laboratoriereferensämne.
Kan Oxiracetam levereras inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webbshop i förseglad laboratorieförpackning.
Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur och inte heller för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska ändamål. Denna förening är inte avsedd att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
