Sulbutiamine – CAS 3286-46-2

Sulbutiamine (CAS 3286-46-2) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelseanalyser. Denna syntetiska disulfidförening, härledd från tiamin (vitamin B1), levereras uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver bekräftad kemisk identitet, reproducerbara analytiska egenskaper och referensmässig konsistens.

Sulbutiamine finns tillgängligt direkt via Rexars webbshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Omfattande strukturell översikt

Sulbutiamine är ett syntetiskt disulfidderivat av tiamin (vitamin B1). Strukturellt består molekylen av två modifierade tiaminenheter sammanlänkade genom en central disulfidbrygga. Molekylen innehåller pyrimidinringar, tiazolderivat, esterfunktioner och svavelinnehållande bindningar inom ett symmetriskt dimeriskt ramverk.

Molekylformeln C₃₂H₄₆N₈O₆S₂ återspeglar närvaron av flera kvävehaltiga heterocykliska system samt två svavelatomer som bildar disulfidbindningen. Med en molekylvikt på 680.9 g/mol tillhör Sulbutiamine den högre molekylviktsklassen av syntetiska organiska referensföreningar som används inom analytisk forskning.

Disulfidbryggans struktur

Den centrala strukturella egenskapen hos Sulbutiamine är S–S-bindningen som förbinder två tiaminbaserade fragment. Disulfidbindningar kan uppvisa redoxkänslighet under vissa laboratorieförhållanden och kan analyseras genom reduktions- och oxidationsstudier.

Närvaron av svavel bidrar till karakteristiska isotopmönster i masspektrometri och specifika vibrationsband i infraröd spektroskopi. Disulfidbindningar uppvisar vanligtvis absorptionsband i området 500–550 cm⁻¹.

Tiaminbaserad struktur

Varje halva av molekylen innehåller ett modifierat pyrimidinsystem härlett från tiamin. Pyrimidinheterocykliska ringar bidrar till aromatiska egenskaper och definierade UV-absorptionsprofiler. Kväveatomerna i ringen påverkar elektronfördelning och vätebindningspotential.

Isobutyrylester-substitutioner ökar lipofiliciteten jämfört med oförändrade tiaminstrukturer, vilket påverkar kromatografiskt retentionsbeteende under reversed-phase-förhållanden.

Molekylär symmetri och konformation

På grund av sin dimeriska struktur uppvisar Sulbutiamine partiell symmetri över disulfidaxeln. Rotationsfrihet kring kol-kol- och kol-kvävebindningar möjliggör dock flera konformationer i lösning.

Konformationsmodellering kan analysera torsionsvinklar kring esterbindningar och disulfidbryggan. S–S-bindningens längd och dihedrala vinklar kan påverka molekylens tredimensionella geometri beroende på lösningsmedelsmiljö.

Funktionella grupper

• Disulfidbrygga (S–S)
• Pyrimidin-heterocykliska ringar
• Amidbindningar
• Esterfunktioner
• Alifatiska kolkedjor

Estergrupperna kan vara känsliga för hydrolys under starkt sura eller basiska laboratorieförhållanden men är stabila under rekommenderade lagringsförhållanden. Amidbindningar bidrar till resonansstabilisering och begränsad rotation.

Masspektrometriska egenskaper

Molekyljonen motsvarar 680.9 g/mol. Svavelatomer ger karakteristiska isotopfördelningar på grund av naturlig förekomst av ³²S och ³⁴S. Fragmentering kan ske genom klyvning av esterbindningar eller reduktion av disulfidbryggan under specifika joniseringsförhållanden.

Högupplösande masspektrometri (HRMS) kan användas för att bekräfta elementär sammansättning och stödja strukturell verifiering.

IR- och NMR-spektroskopi

Infraröd spektroskopi kan visa absorptionsband motsvarande esterkarbonylsträckningar, amidfunktioner och disulfidvibrationer. Proton-NMR kan särskilja aromatiska protoner i pyrimidinringen från alifatiska kedjeprotoner och metylgrupper.

Kol-NMR möjliggör identifiering av karbonylkol, aromatiska ringkol och alifatiska kolmiljöer, vilket stödjer strukturell bekräftelse.

Kromatografiskt beteende

Den ökade lipofiliciteten jämfört med tiamin påverkar retention i reversed-phase HPLC-system. Gradientoptimering kan krävas för att separera föreningen från strukturellt relaterade derivat eller nedbrytningsprodukter.

Mobilfasens pH och lösningsmedelssammansättning kan påverka esterers stabilitet och toppsymmetri.

Redoxegenskaper

Disulfidbindningar kan reduceras under vissa experimentella förhållanden och bilda motsvarande tiolgrupper. I analytiska miljöer är kontrollerade redoxförhållanden viktiga för att undvika strukturella förändringar.

Stabilitetsstudier kan inkludera oxidation, reduktion och hydrolys under standardiserade laboratorieförhållanden.

Fastfas-egenskaper

Sulbutiamine förekommer vanligtvis som ett vitt kristallint pulver. Kristalliniteten bidrar till definierade smältegenskaper och stabil hantering. Skydd mot fukt stödjer långsiktig lagringsstabilitet.

Referensidentifierare

• CAS: 3286-46-2
• Molekylformel: C₃₂H₄₆N₈O₆S₂
• Molekylvikt: 680.9 g/mol
• Fysisk form: Vitt kristallint pulver

Ytterligare offentlig referens

Sulbutiamine på PubChem

Vanliga tekniska frågor

Vad är CAS-numret för Sulbutiamine?
CAS-numret är 3286-46-2.

Vilken strukturell egenskap kännetecknar Sulbutiamine?
Föreningen innehåller en central disulfidbindning som länkar två tiaminbaserade fragment.

I vilken form levereras Sulbutiamine?
Produkten levereras som ett vitt kristallint pulver i förseglad laboratorieförpackning.

Är produkten avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Den levereras uteslutande som ett laboratoriereferensmaterial.

Kan Sulbutiamine levereras inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webbshop i förseglad laboratorieförpackning.

Ansvarsfriskrivning

Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur och inte heller för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska tillämpningar.