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Sulbutiamine (CAS 3286-46-2) è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per chimica analitica, verifica strutturale e procedure comparative di laboratorio. Questo composto sintetico disolfuro derivato dalla tiamina viene fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica confermata, caratteristiche analitiche riproducibili e coerenza di livello di riferimento.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
Sulbutiamine è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'Unione Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Sulbutiamine è un derivato disolfuro sintetico della tiamina (vitamina B1). Dal punto di vista strutturale, consiste in due unità modificate di tiamina collegate tramite un ponte disolfuro centrale. La molecola incorpora anelli pirimidinici, frammenti derivati dal tiazolo, funzionalità esteree e legami contenenti zolfo all'interno di una struttura dimerica simmetrica.
La formula molecolare C32H46N8O6S2 riflette la presenza di molteplici eterocicli contenenti azoto e di due atomi di zolfo che formano il legame disolfuro. Con un peso molecolare di 680,9 g/mol, Sulbutiamine appartiene alla fascia superiore delle piccole molecole organiche sintetiche comunemente utilizzate nella ricerca analitica.
La caratteristica strutturale centrale di Sulbutiamine è il legame S–S (disolfuro) che collega due frammenti derivati dalla tiamina. I legami disolfuro introducono caratteristiche sensibili ai processi redox in determinate condizioni di laboratorio e possono essere monitorati analiticamente mediante studi di riduzione e ossidazione.
La presenza degli atomi di zolfo contribuisce a modelli isotopici distintivi nell'analisi spettrometrica di massa e a bande vibrazionali caratteristiche nella spettroscopia infrarossa. I legami disolfuro mostrano tipicamente bande di assorbimento nella regione 500–550 cm⁻¹.
Ciascuna metà della molecola contiene un sistema pirimidinico modificato derivato dalla tiamina. Gli eterocicli pirimidinici contribuiscono al carattere aromatico e a proprietà definite di assorbimento UV. Gli atomi di azoto coniugati all'interno dell'anello influenzano la distribuzione elettronica e il potenziale di legame a idrogeno.
Le sostituzioni esteree isobutirriliche aumentano la lipofilicità rispetto alle strutture di tiamina non modificate. Questa modifica altera il comportamento di ritenzione cromatografica in condizioni di fase inversa.
Grazie alla sua natura dimerica, Sulbutiamine presenta una simmetria parziale lungo l'asse del disolfuro. Tuttavia, la flessibilità rotazionale attorno ai legami carbonio-carbonio e carbonio-azoto consente molteplici disposizioni conformazionali in soluzione.
La modellazione conformazionale può valutare gli angoli torsionali attorno ai legami esterei e ai legami disolfuro. La lunghezza del legame S–S e gli angoli diedri possono influenzare la geometria tridimensionale in differenti ambienti solvente.
I gruppi esterei introducono sensibilità all'idrolisi in condizioni di laboratorio fortemente acide o basiche, pur rimanendo stabili nelle condizioni di conservazione raccomandate. I legami ammidici contribuiscono alla stabilizzazione per risonanza e alla limitazione della libertà rotazionale.
Lo ione molecolare corrisponde a 680,9 g/mol. Gli atomi di zolfo producono distribuzioni isotopiche caratteristiche dovute all'abbondanza naturale degli isotopi ³²S e ³⁴S. I percorsi di frammentazione possono includere la scissione dei legami esterei o la riduzione del legame disolfuro in specifiche condizioni di ionizzazione.
La spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS) conferma la composizione elementare e supporta i protocolli di verifica strutturale.
La spettroscopia infrarossa può evidenziare bande di assorbimento associate agli stiramenti carbonilici degli esteri, alle funzionalità ammidiche e alle vibrazioni del disolfuro. L'analisi NMR protonica distingue i protoni aromatici della pirimidina dai protoni delle catene alifatiche e dai sostituenti metilici.
La spettroscopia NMR del carbonio consente la conferma dei carboni carbonilici, dei carboni aromatici e degli ambienti alifatici. Queste caratteristiche spettrali riproducibili supportano la conferma dell'identità nelle procedure di laboratorio.
La maggiore lipofilicità di Sulbutiamine rispetto alla tiamina influenza la sua ritenzione nei sistemi HPLC in fase inversa. Può essere necessaria l'ottimizzazione del gradiente per ottenere una separazione completa rispetto a derivati strutturalmente correlati o prodotti di degradazione.
Il pH della fase mobile e la composizione del solvente possono influenzare la stabilità degli esteri e la simmetria dei picchi. I sistemi tamponati possono migliorare la riproducibilità durante le procedure di validazione del metodo.
I legami disolfuro possono subire riduzione in specifiche condizioni sperimentali, formando le corrispondenti specie tioliche. Negli ambienti analitici, il mantenimento di condizioni redox controllate previene modificazioni strutturali durante la preparazione del campione.
Gli studi di stabilità possono valutare la resistenza all'ossidazione, alla riduzione o all'idrolisi secondo protocolli standardizzati di laboratorio.
Sulbutiamine si presenta generalmente come una polvere cristallina bianca. La cristallinità contribuisce a caratteristiche di fusione definite e a proprietà di manipolazione coerenti. La protezione dall'umidità eccessiva favorisce la stabilità durante la conservazione a lungo termine.
Qual è il numero CAS della Sulbutiamine?
Il numero CAS della Sulbutiamine è 3286-46-2.
Quale caratteristica strutturale distingue la Sulbutiamine?
La Sulbutiamine contiene un legame disolfuro centrale che collega due frammenti derivati dalla tiamina.
In quale forma viene fornita la Sulbutiamine?
Questo prodotto viene fornito come polvere cristallina bianca in confezione da laboratorio sigillata.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
La Sulbutiamine è disponibile per la spedizione all'interno dell'UE?
Sì. Gli ordini vengono forniti tramite il webshop Rexar in confezioni da laboratorio sigillate.
Il legame disolfuro presente nella Sulbutiamine introduce un potenziale comportamento sensibile ai processi redox in ambienti di laboratorio controllati. I ponti disolfuro possono subire una scissione reversibile generando i corrispondenti gruppi tiolici in condizioni riducenti. Nelle procedure analitiche, il mantenimento di condizioni redox definite previene modificazioni strutturali durante la preparazione e la conservazione dei campioni.
Studi di riduzione mediante reagenti standard di laboratorio possono essere utilizzati per valutare la stabilità strutturale e confermare la presenza del legame disolfuro. Ambienti ossidanti controllati possono invece favorire il mantenimento dell'integrità del legame S–S.
Sulbutiamine contiene numerosi eteroatomi, tra cui azoto, ossigeno e zolfo. Questi eteroatomi influenzano la distribuzione della densità elettronica all'interno della molecola e contribuiscono al potenziale di formazione di legami a idrogeno intermolecolari.
Gli atomi di azoto delle pirimidine partecipano alla delocalizzazione elettronica all'interno del sistema aromatico, mentre gli atomi di ossigeno carbonilico degli esteri agiscono come accettori di legami a idrogeno. Gli atomi di zolfo del ponte disolfuro introducono ulteriore polarizzabilità, che può influenzare la ritenzione cromatografica e le interazioni con i solventi.
Con un peso molecolare di 680,9 g/mol, Sulbutiamine si colloca nella fascia superiore dei composti organici sintetici di riferimento. I composti a peso molecolare più elevato possono mostrare proprietà di diffusione differenti in soluzione e schemi di migrazione cromatografica distinti rispetto agli analoghi a peso molecolare inferiore.
Le maggiori dimensioni molecolari contribuiscono a un comportamento di ritenzione definito nei sistemi in fase inversa e possono richiedere gradienti adattati durante l'ottimizzazione dei metodi analitici.
La presenza di gruppi esterei ed eterocicli aromatici conferisce una moderata polarità, mentre le catene alifatiche e il legame disolfuro introducono caratteristiche idrofobiche. Questo equilibrio anfifilico influenza il comportamento di solubilità nei solventi organici e nei sistemi misti acqua-solvente organico.
La selezione del solvente durante la preparazione analitica dovrebbe tenere conto della stabilità degli esteri ed evitare esposizioni prolungate a condizioni fortemente acide o basiche.
Nelle indagini strutturali comparative, Sulbutiamine può essere distinta dai derivati non modificati della tiamina grazie al ponte disolfuro e alle sostituzioni esteree. Queste modifiche strutturali generano tempi di ritenzione cromatografica e firme spettroscopiche distintive.
I pattern di frammentazione spettrometrica di massa differiscono significativamente da quelli della tiamina a causa della presenza del legame S–S e della struttura carboniosa ampliata. Queste differenze analitiche supportano un'identificazione affidabile all'interno di librerie di composti e database di riferimento.
Tecniche di analisi termica come la calorimetria differenziale a scansione (DSC) possono essere utilizzate per valutare le transizioni di fusione e la stabilità allo stato solido. L'uniformità cristallina supporta operazioni di pesatura riproducibili e una preparazione coerente dei campioni in ambiente di laboratorio.
La protezione dall'umidità e dal calore eccessivo favorisce la conservazione a lungo termine dell'integrità strutturale.
Come materiale di riferimento chimico di grado ricerca, Sulbutiamine può essere integrato nei sistemi interni di documentazione di laboratorio utilizzando il proprio numero CAS e gli identificatori molecolari. La tracciabilità dei lotti supporta la riproducibilità analitica e la coerenza nella documentazione sperimentale.
Un'etichettatura chiara e confezioni sigillate mantengono l'integrità del materiale durante la conservazione e il trasporto tra diverse strutture di laboratorio.
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
