da
Indkøbskurv
Sulbutiamin (CAS 3286-46-2) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Denne syntetiske disulfidforbindelse afledt af thiamin leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbare analytiske egenskaber og referencekvalitet.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Sulbutiamin er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Sulbutiamin er et syntetisk disulfidderivat af thiamin (vitamin B1). Strukturelt består det af to modificerede thiaminenheder forbundet gennem en central disulfidbro. Molekylet indeholder pyrimidinringe, thiazolafledte fragmenter, esterfunktionaliteter og svovlholdige bindinger i en symmetrisk dimerisk struktur.
Molekylformlen C32H46N8O6S2 afspejler tilstedeværelsen af flere nitrogenholdige heterocyklusser og to svovlatomer, der danner disulfidbindingen. Med en molekylvægt på 680,9 g/mol tilhører Sulbutiamin den højere ende af molekylvægtskalaen blandt små syntetiske organiske forbindelser, der ofte anvendes som analytiske referencer.
Det centrale strukturelle element i Sulbutiamin er S–S-disulfidbindingen, som forbinder to thiaminafledte fragmenter. Disulfidbindinger kan udvise redoxfølsomme egenskaber under bestemte laboratoriebetingelser og kan analyseres gennem reduktions- og oxidationsstudier.
Tilstedeværelsen af svovlatomer bidrager til karakteristiske isotopmønstre i massespektrometri og særlige vibrationsbånd i infrarød spektroskopi. Disulfidbindinger viser typisk absorptionsbånd i området 500–550 cm⁻¹.
Hver halvdel af molekylet indeholder et modificeret pyrimidinsystem afledt af thiamin. Pyrimidin-heterocyklusser bidrager med aromatisk karakter og veldefinerede UV-absorptionsprofiler. De konjugerede nitrogenatomer i ringen påvirker elektronfordeling og potentiale for hydrogenbinding.
Isobutyrylestersubstitutionerne øger lipofiliciteten sammenlignet med umodificerede thiaminstrukturer. Denne modifikation påvirker kromatografisk retention under reversed-phase betingelser.
På grund af sin dimeriske natur udviser Sulbutiamin delvis symmetri omkring disulfidaksen. Rotationsfrihed omkring kulstof–kulstof- og kulstof–nitrogenbindinger tillader dog flere konformationelle arrangementer i opløsning.
Konformationsmodellering kan evaluere torsionsvinkler omkring esterbindinger og disulfidbroen. S–S-bindingslængden og dihedrale vinkler kan påvirke den tredimensionelle geometri i forskellige opløsningsmiddelmiljøer.
Estergrupperne giver følsomhed over for hydrolyse under stærkt sure eller basiske laboratoriebetingelser, mens de forbliver stabile under anbefalede opbevaringsforhold. Amidbindinger bidrager med resonansstabilisering og begrænset rotationsfrihed.
Molekylionen svarer til 680,9 g/mol. Svovlatomerne giver karakteristiske isotopfordelinger på grund af den naturlige forekomst af 32S- og 34S-isotoper. Fragmenteringsveje kan omfatte spaltning af esterbindinger eller reduktion af disulfidbroen under specifikke ioniseringsbetingelser.
Højopløselig massespektrometri (HRMS) bekræfter grundstofsammensætningen og understøtter strukturelle verifikationsprocedurer.
Infrarød spektroskopi kan afsløre absorptionsbånd svarende til ester-carbonylstrækninger, amidfunktionaliteter og disulfidvibrationer. Proton-NMR-analyse adskiller aromatiske pyrimidinprotoner fra alifatiske kædeprotoner og methylsubstituenter.
Kulstof-NMR gør det muligt at bekræfte carbonylcarbonatomer, aromatiske ringcarbonatomer og alifatiske kædemiljøer. Disse reproducerbare spektrale karakteristika understøtter identitetsbekræftelse i laboratoriearbejdsgange.
Sulbutiamins øgede lipofilicitet sammenlignet med thiamin påvirker retentionen i reversed-phase HPLC-systemer. Gradientoptimering kan være nødvendig for at opnå baseline-separation fra strukturelt beslægtede derivater eller nedbrydningsprodukter.
Mobilfasens pH og opløsningsmiddelsammensætning kan påvirke esterstabilitet og topsymmetri. Bufferede systemer kan forbedre reproducerbarheden under metodevalidering.
Disulfidbindinger kan gennemgå reduktion under specifikke eksperimentelle betingelser, hvorved tilsvarende thiolforbindelser dannes. I analytiske miljøer hjælper kontrollerede redoxforhold med at forhindre strukturelle ændringer under prøveforberedelse.
Stabilitetsstudier kan evaluere modstandsdygtighed over for oxidation, reduktion eller hydrolyse under standardiserede laboratorieprotokoller.
Sulbutiamin forekommer typisk som et hvidt krystallinsk pulver. Krystallinitet bidrager til veldefinerede smelteegenskaber og ensartet håndtering. Beskyttelse mod overdreven fugt understøtter langtidsstabilitet under opbevaring.
Hvad er CAS-nummeret for Sulbutiamin?
CAS-nummeret for Sulbutiamin er 3286-46-2.
Hvilket strukturelt kendetegn adskiller Sulbutiamin?
Sulbutiamin indeholder en central disulfidbinding, som forbinder to thiaminafledte fragmenter.
I hvilken form leveres Sulbutiamin?
Dette produkt leveres som et hvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Sulbutiamin sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Disulfidbindingen i Sulbutiamin giver mulighed for redoxresponsiv adfærd under kontrollerede laboratorieforhold. Disulfidbroer kan reversibelt spaltes til tilsvarende thiolgrupper under reducerende forhold. I analytiske arbejdsgange hjælper veldefinerede redoxbetingelser med at forhindre strukturelle ændringer under prøveforberedelse og opbevaring.
Reduktionsstudier med standard laboratoriereagenser kan anvendes til at evaluere strukturel stabilitet og bekræfte tilstedeværelsen af disulfidbindingen. Oxidative miljøer kan omvendt understøtte S–S-bindingens integritet, når forholdene kontrolleres korrekt.
Sulbutiamin indeholder flere heteroatomer, herunder nitrogen, oxygen og svovl. Disse heteroatomer påvirker elektronfordelingen i molekylet og bidrager til potentialet for intermolekylære hydrogenbindinger.
Nitrogenatomerne i pyrimidinringene deltager i elektrondelokalisering inden for det aromatiske system, mens carbonyliltatomerne fra estergrupperne fungerer som hydrogenbindingsacceptorer. Svovlatomerne i disulfidbroen tilfører yderligere polariserbarhed, som kan påvirke kromatografisk retention og opløsningsmiddelinteraktioner.
Med en molekylvægt på 680,9 g/mol befinder Sulbutiamin sig i den øvre ende blandt små syntetiske organiske referenceforbindelser. Forbindelser med højere molekylvægt kan udvise ændrede diffusionsegenskaber i opløsning og særlige kromatografiske migrationsmønstre sammenlignet med lettere analoger.
Den større molekylstørrelse bidrager til veldefineret retention i reversed-phase systemer og kan kræve justering af gradientforløb under analytisk metodeoptimering.
Tilstedeværelsen af estergrupper og aromatiske heterocyklusser giver moderat polaritet, mens alifatiske kæder og disulfidbroen bidrager med hydrofob karakter. Denne amfifile balance påvirker opløseligheden i organiske opløsningsmidler og blandede vandige-organiske systemer.
Valg af opløsningsmiddel ved analytisk prøveforberedelse bør tage hensyn til esterstabilitet og undgå langvarig eksponering for stærkt sure eller basiske forhold.
Ved reversed-phase HPLC-analyse påvirkes Sulbutiamins retention af balancen mellem hydrofobe og polære strukturelle elementer. De lipofile isobutyrylgrupper øger interaktionen med ikke-polære stationære faser, mens pyrimidinringene og esterfunktionaliteterne bidrager til molekylets samlede polaritet.
Gradientprogrammer med acetonitril eller methanol kan optimeres for at opnå effektiv separation fra strukturelt beslægtede forbindelser og potentielle nedbrydningsprodukter. Bufferkontrol kan yderligere forbedre reproducerbarheden under validerede laboratoriemetoder.
Differential scanning calorimetry (DSC) kan anvendes til at karakterisere smelteovergange og evaluere faststofkonsistens. Termogravimetrisk analyse (TGA) kan bruges til at undersøge eventuelle masseændringer ved stigende temperaturer under kontrollerede forhold.
Som krystallinsk materiale i forskningskvalitet udviser Sulbutiamin generelt stabil adfærd ved opbevaring inden for de anbefalede temperaturgrænser. Beskyttelse mod fugt og direkte lys understøtter langsigtet opretholdelse af analytiske egenskaber.
Sulbutiamin registreres i internationale kemiske databaser ved hjælp af standardiserede digitale identifikatorer såsom SMILES-strenge, InChI-koder og CAS-registreringer. Disse identifikatorer muliggør præcis strukturel dokumentation og integration i laboratorieinformationssystemer.
Digitale registreringssystemer understøtter sporbarhed, reproducerbarhed og sammenligning af analytiske data på tværs af forskellige forskningsmiljøer.
Som kemisk referencemateriale leveres Sulbutiamin i forseglet laboratorieemballage for at understøtte produktintegritet under opbevaring og transport. Batchidentifikation muliggør intern sporbarhed og dokumentation i laboratoriets kvalitetsstyringssystemer.
Korrekt opbevaring og håndtering hjælper med at bevare ensartede analytiske egenskaber gennem hele produktets anbefalede holdbarhedsperiode.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
