da
Indkøbskurv
Oxiracetam (CAS 62613-82-5) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsprocedurer. Denne forbindelse leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbare analytiske egenskaber og ensartede dokumentationsstandarder.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Oxiracetam er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Oxiracetam tilhører racetam-klassen af forbindelser, som er karakteriseret ved en 2-pyrrolidon-kernestruktur. Strukturelt er det defineret som et hydroxylsubstitueret derivat af pyrrolidon-skelettet kombineret med en acetamid-sidekæde. Molekylet indeholder både en cyklisk amidring (lactam) og en terminal amidfunktionalitet, hvilket resulterer i en stærkt polær småmolekylær struktur.
Oxiracetams molekylære arkitektur er forholdsvis kompakt med molekylformlen C6H10N2O3 og en molekylvægt på 158,16 g/mol. Tilstedeværelsen af flere oxygen- og nitrogenatomer bidrager til veldefineret hydrogenbindingspotentiale og reproducerbar analytisk adfærd.
Racetam-derivater deler en fælles 2-oxo-pyrrolidin-kerne. Strukturel diversitet inden for denne klasse opstår gennem substitution ved nitrogenatomet eller modifikation af sidekæder bundet til lactamringen. Oxiracetam adskiller sig ved hydroxylsubstitution i 4-positionen på pyrrolidonringen samt ved tilstedeværelsen af en acetamidgruppe.
Dette substitutionsmønster ændrer polaritet, hydrogenbindingskapacitet og kromatografisk adfærd, samtidig med at den fundamentale lactamkerne, som definerer racetamforbindelser, bevares.
Oxiracetam indeholder flere funktionelle grupper, som er relevante for strukturel analyse:
Lactam-carbonylgruppen og den terminale amid-carbonylgruppe giver karakteristiske absorptionsbånd i infrarød spektroskopi. Hydroxylgruppen kan bidrage med brede O–H-strækningssignaler afhængigt af hydrogenbindingsforholdene.
Pyrrolidin-2-on-kernen udviser resonansstabilisering mellem nitrogenets frie elektronpar og den tilstødende carbonylgruppe. Denne resonans giver delvis dobbeltbindingskarakter til C–N-bindingen, hvilket begrænser rotationsfriheden og bidrager til molekylær stivhed.
Den sekundære amid-sidekæde udviser tilsvarende resonansadfærd og giver en plan amidbindingsgeometri. Disse egenskaber påvirker NMR-kemiske skift og IR-absorptionsfrekvenser.
På grund af tilstedeværelsen af både amid-carbonylgrupper og en hydroxylgruppe har Oxiracetam flere steder, som kan fungere som hydrogenbindingsdonorer og -acceptorer. I fast tilstand kan intermolekylære hydrogenbindingsnetværk bidrage til stabiliteten af krystalgitteret.
I opløsning kan hydrogenbindingsinteraktioner påvirke opløselighedsprofiler og kromatografisk retention.
Elektronfordelingen i Oxiracetam afspejler den kombinerede indflydelse fra to carbonylgrupper og en hydroxylsubstituent. Den samlede molekylære polaritet er betydeligt højere end hos mere hydrofobe racetam-analoger.
Denne polaritet bidrager til veldefineret retention i reversed-phase kromatografiske systemer og kan resultere i kortere retentionstider sammenlignet med mindre polære derivater under identiske betingelser.
NMR-spektroskopi: Proton-NMR viser typisk signaler fra methylengrupper placeret ved amidfunktionaliteter samt signaler påvirket af hydroxylsubstitution. Kulstof-13 NMR adskiller carbonylcarbonatomer, ringcarbonatomer og alifatiske carbonatomer.
Infrarød spektroskopi: Karakteristiske absorptionsbånd omfatter amid-carbonylstrækninger og hydroxyl O–H-strækningsvibrationer. Tilstedeværelsen af to carbonylgrupper muliggør tydelig identifikation af amidfunktionalitet.
Massespektrometri: Massespektrometrisk analyse bekræfter molekylvægten på 158,16 g/mol. Fragmenteringsveje kan omfatte spaltning ved amidbindinger eller dehydrering under specifikke ioniseringsbetingelser.
Oxiracetam forekommer typisk som et hvidt krystallinsk pulver. Krystallinske små molekyler med amid- og hydroxylfunktionaliteter udviser ofte veldefinerede smelteovergange og reproducerbar termisk adfærd.
Intermolekylær hydrogenbinding i krystalgitteret kan påvirke smeltepunkt og mekaniske egenskaber.
Den afbalancerede tilstedeværelse af hydrogenbindingsdonorer og -acceptorer bidrager til moderat vandopløselighed under laboratorieforhold. Kompatibilitet med organiske opløsningsmidler kan variere afhængigt af opløsningsmidlets polaritet og hydrogenbindingskapacitet.
Fordelingsadfærden mellem vandige og organiske faser påvirkes af forbindelsens polaritet og fraværet af stærkt ioniserbare grupper ved neutral pH.
Retentionmodellering i reversed-phase systemer kan tage højde for hydrofilicitet, hydrogenbindingskapacitet og polært overfladeareal. Tilstedeværelsen af flere polære funktionaliteter giver typisk forudsigelige retentionsmønstre.
Gradientoptimering og valg af buffere kan hjælpe med at adskille Oxiracetam fra strukturelt beslægtede pyrrolidon-derivater under metodeudvikling.
Internationale kemiske databaser repræsenterer Oxiracetam ved hjælp af kanoniske SMILES-strenge og InChI-identifikatorer. Disse digitale beskrivelser koder atomforbindelser og placeringen af funktionelle grupper i et maskinlæsbart format og understøtter laboratorieinformationsstyringssystemer (LIMS).
Som kemisk referencemateriale i forskningskvalitet leveres Oxiracetam i forseglet emballage for at bevare stabiliteten under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed og intern laboratoriedokumentation.
Hvad er CAS-nummeret for Oxiracetam?
CAS-nummeret for Oxiracetam er 62613-82-5.
I hvilken form leveres Oxiracetam?
Dette produkt leveres som et hvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Oxiracetam sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Oxiracetam har en kompakt molekylær struktur med begrænset konformationsfleksibilitet på grund af tilstedeværelsen af to amidbindinger og en hydroxylsubstituent. Amidbindinger udviser delvis dobbeltbindingskarakter, hvilket begrænser rotation og bidrager til en veldefineret molekylær geometri.
Den rumlige orientering mellem pyrrolidonringen og acetamid-sidekæden kan påvirke mulighederne for intramolekylær hydrogenbinding. Selvom stabile intramolekylære hydrogenbindinger ikke nødvendigvis dominerer i opløsning, kan midlertidige interaktioner forekomme afhængigt af opløsningsmiddel og temperatur.
Selvom Oxiracetam overvejende forekommer i en stabil lactam-konfiguration, kan teoretiske tautomeriske ligevægte overvejes inden for cyklisk amidkemi. Keto–enol-tautomeri er generelt ugunstigt i simple lactamsystemer, men vurdering af resonansbidrag er fortsat relevant i strukturelle diskussioner.
Amidformens dominans under standard laboratorieforhold bidrager til ensartet spektroskopisk adfærd og reproducerbar analytisk identifikation.
Tilstedeværelsen af hydroxyl- og amidfunktionelle grupper muliggør interaktion med polære opløsningsmidler gennem hydrogenbinding. I vandige systemer kan hydratiseringsskaller dannes omkring polære områder og påvirke opløsningshastighed og kromatografisk ydeevne.
Solvatiseringsdynamikken kan variere mellem protiske og aprotiske opløsningsmidler. Balancen mellem hydrogenbindingsdonorer og -acceptorer spiller en rolle for opløsningsmiddelkompatibilitet og topform i væskekromatografi.
Oxiracetams termodynamiske stabilitet under kontrollerede laboratorieforhold afspejler fraværet af stærkt reaktive substituenter. Amidbindinger er generelt modstandsdygtige over for spontan hydrolyse under neutrale opbevaringsforhold.
Forhøjede temperaturer eller ekstreme pH-miljøer kan påvirke den strukturelle stabilitet; derfor understøtter standardopbevaringsanbefalinger bevarelsen af materialets integritet.
I fast tilstand kan Oxiracetam-molekyler organiseres gennem hydrogenbinding mellem amid-carbonyliltatomer og hydroxylgrupper. Sådanne interaktioner kan stabilisere krystalpakningen og påvirke smelteovergange.
Samspillet mellem hydrogenbindinger og van der Waals-kræfter bidrager til reproducerbar krystallinsk morfologi i materialer af forskningskvalitet.
Sammenlignet med mere hydrofobe racetam-analoger udviser Oxiracetam øget polaritet på grund af hydroxylsubstitutionen og det relativt lave antal kulstofatomer. Denne øgede polaritet kan påvirke kromatografisk retention og fordelingsadfærd mellem opløsningsmidler.
I reversed-phase systemer eluerer mere polære derivater generelt tidligere end aromatisk substituerede analoger. Sådanne sammenlignende modeller understøtter analytisk differentiering inden for racetam-klassen.
Retentionmodellering kan inkludere beregnet polært overfladeareal (PSA), antal hydrogenbindingsacceptorer og logP-estimater. Oxiracetams strukturelle egenskaber giver målbare bidrag til det polære overfladeareal sammenlignet med andre pyrrolidon-derivater.
Optimering af mobilfasesammensætning, gradienthældning og bufferforhold muliggør præcis separation i analytiske arbejdsgange med flere forbindelser.
Computermodellering af Oxiracetam kan evaluere torsionsvinkler mellem acetamidkæden og lactamringen. Selvom amidresonans begrænser rotation, kan mindre konformationelle variationer forekomme omkring tilstødende enkeltbindinger.
Sådanne modeller bidrager til forståelsen af spektroskopisk linjebredde og subtile forskelle i NMR-kemiske skift under varierende forhold.
En reproducerbar krystallinsk form er afgørende for referencematerialer, der anvendes i analytiske sammenligningsprocedurer. Veldefineret smelteadfærd og ensartet partikelmorfologi bidrager til laboratoriemæssig pålidelighed.
Forseglet emballage og kontrollerede opbevaringsforhold minimerer miljøpåvirkning og bevarer ensartede analytiske egenskaber over tid.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
