da
Indkøbskurv
9-Methyl-β-carbolin (9-Me-BC) (CAS 2521-07-5) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Denne heteroaromatiske forbindelse leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbare analytiske egenskaber og ensartede dokumentationsstandarder.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
9-Me-BC er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
9-Methyl-β-carbolin tilhører den strukturelle klasse af β-carbolinderivater, som er karakteriseret ved et tricyklisk heteroaromatisk skelet bestående af et fusioneret indol- og pyridinsystem. Kernestrukturen, pyrido[3,4-b]indol, repræsenterer et kondenseret ringsystem, hvor to aromatiske domæner deler en fælles binding, hvilket resulterer i et udvidet konjugeret π-elektronnetværk.
Tilføjelsen af en methylgruppe i 9-positionen ændrer den steriske og elektroniske fordeling, samtidig med at den overordnede plane aromatiske struktur bevares. Dette substitutionsmønster definerer forbindelsens registreringsklassifikation og adskiller den fra ikke-substituerede β-carbolinanaloger.
β-Carboliner er heterocykliske forbindelser sammensat af fusionerede benzen-, pyrrol- og pyridinelementer. Fusionen af disse aromatiske systemer skaber en stiv, plan molekylær arkitektur med omfattende elektrondelokalisering gennem hele den konjugerede struktur.
Planaritet i sådanne fusionerede systemer bidrager til karakteristiske spektroskopiske signaturer, især i ultraviolet-synlig (UV-Vis) spektroskopi, hvor konjugerede π-systemer udviser veldefinerede absorptionsmaksima. Strukturens aromatiske natur påvirker også kromatografisk retention i reversed-phase analysesystemer.
Aromaticiteten i 9-Me-BC skyldes det delokaliserede π-elektronsystem, som strækker sig over hele den fusionerede ringstruktur. Ifølge Hückels regel udviser plane cykliske systemer med et bestemt antal π-elektroner aromatisk stabilisering. β-Carbolinskelettet opfylder disse principper og resulterer i en stabil heteroaromatisk forbindelse.
Nitrogenatomerne i ringsystemet bidrager til den elektroniske fordeling og påvirker protoneringsadfærden under definerede pH-forhold. Heteroaromatiske nitrogenatomer kan deltage i syre-base-ligevægte, hvilket påvirker opløselighed og kromatografiske egenskaber.
Molekylformlen C12H10N2 beskriver en kompakt aromatisk heterocyklus bestående af kulstof-, hydrogen- og nitrogenatomer. Det fusionerede tricykliske system indeholder skiftende enkelt- og dobbeltbindinger, der er konsistente med aromatiske resonansstrukturer.
I proton-NMR-spektroskopi fremkommer aromatiske protoner typisk inden for et veldefineret kemisk skiftområde forbundet med benzenlignende ringsystemer. Substitution i 9-positionen kan forårsage mindre afskærmnings- eller afskærmningseffekter afhængigt af den elektroniske fordeling. Kulstof-13 NMR-analyse afslører signaler svarende til aromatiske kulstofmiljøer og methylsubstitution.
Infrarød spektroskopi kan vise karakteristiske aromatiske C-H-strækningsvibrationer og ringdeformationsbånd. Fraværet af alifatiske sidekæder ud over methylsubstitutionen bidrager til en relativt kompakt spektral profil.
På grund af sit udvidede konjugerede system udviser 9-Methyl-β-carbolin ultraviolet absorption forbundet med π→π*-elektronovergange. Aromatiske heterocyklusser viser ofte veldefinerede absorptionsmaksima, som kan anvendes til analytisk detektion under kromatografisk separation.
UV-detektion anvendes almindeligvis i HPLC-arbejdsgange, der involverer heteroaromatiske forbindelser. Den konjugerede struktur i β-carboliner understøtter ensartet detektionsfølsomhed under kontrollerede analytiske forhold.
I reversed-phase kromatografi interagerer aromatiske heterocyklusser typisk med hydrofobe stationære faser gennem π-π- og dispersive interaktioner. Den plane struktur af 9-Me-BC kan bidrage til veldefinerede retentionsegenskaber sammenlignet med ikke-aromatiske analoger.
Mobilfasens sammensætning, opløsningsmidlets polaritet og pH kan påvirke retentionstid og topopløsning. Nitrogenholdige heteroatomer i ringsystemet kan påvirke interaktionen med polære opløsningsmidler eller buffersystemer under metodeudvikling.
Massespektrometri bekræfter molekylvægten på 182,22 g/mol og kan afsløre fragmenteringsveje karakteristiske for heteroaromatiske ringsystemer. Fragmentioner kan opstå ved spaltning nær nitrogenatomer eller inden for den fusionerede ringstruktur.
Stabiliteten af aromatiske systemer producerer ofte relativt stabile fragmentioner, hvilket understøtter strukturel bekræftelse i analytiske arbejdsgange.
9-Methyl-β-carbolin forekommer typisk som et lysegult til råhvidt krystallinsk pulver. Farven kan være relateret til den udvidede konjugation og mindre lysabsorption i det synlige spektrum.
Krystallinske heteroaromatiske forbindelser udviser ofte veldefinerede smelteovergange og stabile gitterstrukturer. Intermolekylære π-stablingsinteraktioner mellem plane aromatiske systemer kan påvirke krystalpakning og faststofadfærd.
Aromatiske heterocyklusser kan udvise følsomhed over for langvarig eksponering for lys eller oxidative miljøer. Opbevaring i tørre og mørke omgivelser mellem 8–20 °C understøtter materialets langsigtede stabilitet. Forseglet laboratorieemballage reducerer eksponeringen for miljømæssige påvirkninger.
Vurdering af oxidativ stabilitet kan indgå i analytiske sammenligningsstudier, hvor det er relevant for laboratorieprotokoller.
Internationale kemiske databaser indekserer 9-Me-BC ved hjælp af strukturelle deskriptorer såsom SMILES-strenge og InChI-identifikatorer. Disse maskinlæsbare kodninger giver præcise digitale repræsentationer af atomforbindelser og understøtter krydsreferencer i laboratorieinformationssystemer.
CAS-registreringsnummeret 2521-07-5 sikrer globalt anerkendt identifikation på tværs af analytiske og dokumentationsmæssige arbejdsgange.
Som kemisk referencemateriale i forskningskvalitet leveres 9-Methyl-β-carbolin i forseglet laboratorieemballage for at bevare integriteten under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed i interne laboratoriesystemer.
Hvad er CAS-nummeret for 9-Methyl-β-carbolin (9-Me-BC)?
CAS-nummeret for 9-Methyl-β-carbolin er 2521-07-5.
Hvilken strukturel klasse tilhører 9-Me-BC?
9-Me-BC tilhører β-carbolinklassen af heteroaromatiske forbindelser og indeholder et fusioneret pyrido-indol-ringsystem.
I hvilken form leveres 9-Me-BC?
Dette produkt leveres som et lysegult til råhvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan 9-Me-BC sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
