da
Indkøbskurv
Teacrine, også kendt som Theacrine, leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale til analytisk kemi, forbindelsesidentifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Dette materiale er udelukkende beregnet til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver verificeret kemisk identitet og ensartede referencespecifikationer i forskningskvalitet.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Teacrine (CAS 2309-49-1) er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for EU. Hver batch er mærket til intern sporbarhed og laboratoriereferencebrug.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Molekylære strukturdata og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan konsulteres via den offentlige database: Teacrine på PubChem
Teacrine | Theacrine | CAS: 2309-49-1 | Molekylformel: C9H12N4O3 | Molekylvægt: 224,22 g/mol.
Teacrine tilhører klassen af purinalkaloider og er strukturelt beslægtet med methylxanthin-derivater. Kernestrukturen består af et substitueret purinringsystem med fire methylsubstitutioner og tre carbonylgrupper.
Tilstedeværelsen af flere carbonylfunktionaliteter og ringnitrogenatomer bidrager til forbindelsens polaritet og hydrogenbindingspotentiale. Disse strukturelle egenskaber påvirker opløselighed, kromatografisk retention og spektroskopiske karakteristika.
Teacrine deler et purinbaseret skelet med forbindelser såsom koffein og theobromin, men forskelle i oxidationsgrad og substitutionsmønster resulterer i forskellige fysisk-kemiske egenskaber. Den ekstra carbonylfunktion adskiller tetramethylurinsyre-derivater fra klassiske methylxanthiner.
Fra et analytisk perspektiv afspejles disse forskelle i kromatografisk retentionstid, UV-absorptionsmaksima og fragmenteringsadfærd under LC-MS-betingelser.
Molekylet indeholder ikke stærkt ioniserbare grupper under neutrale forhold, hvilket påvirker dets kromatografiske mobilitet i reversed-phase-systemer.
Teacrine observeres typisk som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver. Dets opløselighedsprofil afhænger af opløsningsmidlets polaritet, med moderat opløselighed i polære organiske opløsningsmidler og begrænset opløselighed i ikke-polære systemer.
Vigtige fysisk-kemiske forhold ved laboratoriehåndtering omfatter:
Teacrine kan anvendes som et kvalitativt referencemateriale i analytiske arbejdsgange, herunder sammenligning af retentionstid, spektral bekræftelse og sammensætningsverifikation under standard laboratorieforhold.
I reversed-phase HPLC-systemer udviser Teacrine moderat retention afhængigt af mobilfasens sammensætning og kolonnens polaritet. Gradientelueringssystemer kan anvendes for at optimere separationen fra strukturelt beslægtede purinderivater.
Detektionsbølgelængder i UV-området vælges typisk ud fra purinkromoforens absorptionsmaksima.
Under elektrospray-ioniseringsbetingelser kan Teacrine danne karakteristiske fragmenteringsmønstre forbundet med spaltning af methylgrupper og fragmentering af purinringsystemet. Disse fragmenteringssignaturer kan understøtte strukturel bekræftelse under analytisk validering.
Som et krystallinsk materiale kan Teacrine udvise veldefinerede gitterstrukturer. Røntgenpulverdiffraktion (XRPD) kan anvendes til vurdering af krystallinsk faseidentitet. Eventuelle polymorfe variationer kan påvirke opløselighed og håndteringsegenskaber.
Termisk analyse kan indikere nedbrydning frem for et skarpt defineret smeltepunkt. Differential scanning calorimetry (DSC) og termogravimetrisk analyse (TGA) kan anvendes til at evaluere termisk stabilitet under kontrollerede laboratorieforhold.
Teacrine er registreret i kemiske databaser under purinalkaloider og methylurinsyrederivater. Registreringsmetadata omfatter typisk strukturdiagrammer, SMILES-notation og InChI-identifikatorer til forbindelsesverifikation.
Purinkernen i Teacrine består af et fusioneret imidazol–pyrimidin-ringsystem. Elektronfordelingen i den heterocykliske struktur påvirkes af methylsubstitution ved positionerne 1, 3, 7 og 9. Disse substitutioner ændrer elektrontætheden og kan påvirke UV-absorptionsmaksima og ioniseringsadfærd under analytiske forhold.
Tilstedeværelsen af tre carbonylgrupper bidrager til en veldefineret elektronisk konfiguration. Konjugation gennem purinringsystemet resulterer i karakteristiske UV-absorptionsmønstre, som typisk observeres i området 250–280 nm afhængigt af opløsningsmiddel og koncentration.
Selvom Teacrine er fuldt methyleret på fire nitrogenpositioner, indeholder forbindelsen flere carbonylgrupper, der kan fungere som hydrogenbindingsacceptorer. I fast form kan intermolekylære interaktioner omfatte dipol–dipol-kræfter og svage hydrogenbindingsinteraktioner via carbonyl-oxygenatomer.
Disse interaktioner påvirker krystallinitet, pulvermorfologi og opløsningsadfærd.
Opløselighedsegenskaber varierer afhængigt af opløsningsmidlets polaritet. Teacrine udviser typisk:
Vurdering af opløselighed kan være relevant ved analytisk metodeudvikling eller sammenlignende profilering.
Selvom Teacrine ikke indeholder stærkt ioniserbare funktionelle grupper under neutrale forhold, kan ekstreme pH-miljøer påvirke stabiliteten. Syre- eller basehydrolyse under tvungen nedbrydning kan evalueres som en del af stabilitetsundersøgelser.
Laboratoriemæssig stabilitetsvurdering kan omfatte eksponering for:
Disse undersøgelser hjælper med at forstå nedbrydningsveje og sikrer analytisk specificitet.
Under MS-betingelser kan fragmentering forekomme via demethyleringsveje eller spaltning af purinringsystemet. Karakteristiske fragmentioner understøtter forbindelsesbekræftelse i LC-MS-arbejdsgange.
Fra et strukturelt perspektiv adskiller Teacrine sig fra koffein primært ved oxidation på specifikke positioner i ringsystemet. Denne strukturelle variation påvirker polaritet og kromatografiske retentionsegenskaber.
Forskelle i retentionstid kan anvendes til analytisk differentiering mellem strukturelt beslægtede purinderivater.
Teacrine kan forekomme i krystallinsk form med veldefinerede gitterstrukturer. Eventuelle polymorfe variationer kan påvirke opløsningshastighed og pulverflowegenskaber. XRPD-analyse kan anvendes til at evaluere faststoffets konsistens.
Kvalitetskontrollaboratorier kan anvende flere analytiske teknikker til identitetsbekræftelse:
Indeholder Teacrine et purinringsystem?
Ja. Strukturen er baseret på et substitueret purin-rammeværk.
Klassificeres Teacrine som et methylurinsyrederivat?
Ja. Stoffet identificeres kemisk som 1,3,7,9-tetramethylurinsyre.
Påvirker methylsubstitution den analytiske adfærd?
Ja. Methylgrupper påvirker polaritet, retentionstid og fragmenteringsmønstre.
Er polymorfi relevant ved laboratoriereferencebrug?
Faststofkonsistens kan påvirke håndteringsegenskaber, men ændrer ikke den molekylære identitet.
Hvad er CAS-nummeret for Teacrine?
CAS-nummeret for Teacrine er 2309-49-1.
Er Teacrine strukturelt beslægtet med koffein?
Ja. Begge forbindelser deler en purinbaseret struktur, selvom substitutions- og oxidationsmønstrene er forskellige.
I hvilken form leveres Teacrine?
Dette produkt leveres som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Kan Teacrine anvendes til validering af kromatografiske metoder?
Ja, når det anvendes som kvalitativ referenceforbindelse inden for passende laboratorieprotokoller.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Teacrine sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
