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La Teacrine, également connue sous le nom de Théacrine, est fournie par Rexar en tant que matériau de référence chimique destiné à la chimie analytique, à l’identification de composés et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce matériau est destiné exclusivement aux environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée et des spécifications de référence cohérentes.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
La Teacrine (CAS 2309-49-1) est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et fournie dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution au sein de l’Union européenne. Chaque lot est étiqueté pour assurer la traçabilité interne et l’utilisation comme matériau de référence en laboratoire.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physicochimiques peuvent être consultées dans la base de données publique suivante : Teacrine sur PubChem
Teacrine | Théacrine | CAS : 2309-49-1 | Formule moléculaire : C9H12N4O3 | Masse moléculaire : 224,22 g/mol.
La Teacrine appartient à la classe des alcaloïdes puriniques et présente une structure apparentée aux dérivés méthylxanthiniques. Son noyau est constitué d’un système purinique substitué comportant quatre groupes méthyle et trois fonctions carbonyle.
La présence de plusieurs groupes carbonyle ainsi que d’atomes d’azote dans l’hétérocycle contribue à sa polarité et à sa capacité de liaison hydrogène. Ces caractéristiques influencent la solubilité, la rétention chromatographique et les propriétés spectroscopiques.
La Teacrine partage un squelette purinique avec des composés tels que la caféine et la théobromine. Toutefois, les différences de degré d’oxydation et de schéma de substitution entraînent des propriétés physicochimiques distinctes. La présence d’un groupe carbonyle supplémentaire différencie les dérivés de l’acide tétraméthylurique des méthylxanthines classiques.
D’un point de vue analytique, ces différences se traduisent par des variations des temps de rétention chromatographiques, des maxima d’absorption UV et des profils de fragmentation en LC-MS.
La molécule ne contient pas de groupes fortement ionisables dans des conditions neutres, ce qui influence sa mobilité chromatographique dans les systèmes en phase inversée.
La Teacrine se présente généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé. Son profil de solubilité dépend de la polarité du solvant, avec une solubilité modérée dans les solvants organiques polaires et limitée dans les systèmes non polaires.
Les paramètres importants pour la manipulation en laboratoire comprennent :
La Teacrine peut être utilisée comme matériau de référence qualitatif dans les procédures analytiques comprenant la comparaison des temps de rétention, la confirmation spectrale et la vérification de composition dans des conditions de laboratoire standard.
Dans les systèmes HPLC en phase inversée, la Teacrine présente généralement une rétention modérée dépendant de la composition de la phase mobile et de la polarité de la colonne. Les systèmes à gradient peuvent être utilisés pour optimiser la séparation des dérivés puriniques apparentés.
Les longueurs d’onde de détection UV sont généralement choisies en fonction des maxima d’absorption du chromophore purinique.
Sous ionisation par électrospray, la Teacrine peut produire des schémas de fragmentation caractéristiques liés à la perte de groupes méthyle et à la fragmentation du noyau purinique. Ces fragments peuvent être utilisés pour confirmer l’identité du composé lors des procédures de validation analytique.
En tant que matériau cristallin, la Teacrine peut présenter des organisations cristallines définies. La diffraction des rayons X sur poudre (XRPD) peut être utilisée pour vérifier l’identité de la phase cristalline. D’éventuelles formes polymorphes peuvent influencer la solubilité et les propriétés de manipulation.
L’analyse thermique peut mettre en évidence un phénomène de décomposition plutôt qu’un point de fusion net. La calorimétrie différentielle à balayage (DSC) et l’analyse thermogravimétrique (TGA) peuvent être utilisées pour évaluer la stabilité thermique dans des conditions de laboratoire contrôlées.
La Teacrine est répertoriée dans les bases de données chimiques parmi les alcaloïdes puriniques et les dérivés de l’acide méthylurique. Les métadonnées incluent généralement des schémas structurels, des notations SMILES et des identifiants InChI permettant la vérification du composé.
Quel est le numéro CAS de la Teacrine ?
Le numéro CAS de la Teacrine est 2309-49-1.
La Teacrine est-elle structurellement apparentée à la caféine ?
Oui. Les deux composés partagent un squelette purinique, bien que les schémas de substitution et d’oxydation diffèrent.
Sous quelle forme la Teacrine est-elle fournie ?
Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé dans un emballage de laboratoire scellé.
La Teacrine peut-elle être utilisée pour la validation de méthodes chromatographiques ?
Oui, lorsqu’elle est utilisée comme composé de référence qualitatif dans le cadre de protocoles analytiques appropriés.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
La Teacrine peut-elle être expédiée au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont fournies via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Le noyau purinique de la Teacrine est constitué d’un système bicyclique fusionné imidazole–pyrimidine. La distribution électronique au sein de cette structure hétérocyclique est influencée par les substitutions méthyles en positions 1, 3, 7 et 9. Ces substitutions modifient la densité électronique et peuvent affecter les maxima d’absorption UV ainsi que le comportement d’ionisation dans les conditions analytiques.
La présence de trois groupes carbonyle contribue à une configuration électronique définie. La conjugaison au sein du système purinique génère des profils d’absorption UV caractéristiques, généralement observables dans la région de 250 à 280 nm selon le solvant et la concentration.
Bien que les quatre positions azotées soient méthylées, la Teacrine conserve plusieurs groupes carbonyle capables d’agir comme accepteurs de liaisons hydrogène. À l’état solide, les interactions intermoléculaires peuvent inclure des forces dipôle-dipôle ainsi que de faibles interactions impliquant les atomes d’oxygène carbonyle.
Ces interactions influencent la cristallinité, la morphologie des poudres et le comportement de dissolution.
Les caractéristiques de solubilité varient selon la polarité du solvant. La Teacrine présente généralement :
L’évaluation de la solubilité peut être pertinente lors du développement de méthodes analytiques ou de profilages comparatifs.
Bien que la Teacrine ne contienne pas de groupes fortement ionisables dans des conditions neutres, des environnements de pH extrêmes peuvent influencer sa stabilité. Des études de dégradation forcée peuvent évaluer une éventuelle hydrolyse en conditions fortement acides ou basiques.
L’évaluation de la stabilité en laboratoire peut inclure une exposition à :
Ces études permettent de mieux comprendre les voies de dégradation et d’assurer la spécificité analytique.
Dans les conditions de spectrométrie de masse, la fragmentation peut se produire par déméthylation ou par rupture du système purinique. Les ions fragments caractéristiques contribuent à la confirmation de l’identité du composé lors des analyses LC-MS.
D’un point de vue structurel, la Teacrine se distingue de la caféine principalement par des différences d’oxydation à certaines positions du noyau. Cette variation influence la polarité et les caractéristiques de rétention chromatographique.
Les différences de temps de rétention peuvent être utilisées pour distinguer analytiquement des dérivés puriniques apparentés.
La Teacrine peut exister sous différentes formes cristallines présentant des arrangements de réseau définis. Lorsque des formes polymorphes existent, elles peuvent influencer la vitesse de dissolution et les propriétés d’écoulement de la poudre. L’analyse XRPD peut être utilisée pour évaluer la cohérence de l’état solide.
Les laboratoires de contrôle qualité peuvent utiliser plusieurs techniques analytiques pour confirmer l’identité du composé :
La Teacrine contient-elle un système purinique ?
Oui. Sa structure repose sur un squelette purinique substitué.
La Teacrine est-elle classée comme dérivé de l’acide méthylurique ?
Oui. Elle est chimiquement identifiée comme l’acide 1,3,7,9-tétraméthylurique.
Les substitutions méthyles influencent-elles le comportement analytique ?
Oui. Les groupes méthyle influencent la polarité, les temps de rétention et les profils de fragmentation.
Le polymorphisme est-il pertinent pour l’utilisation comme matériau de référence ?
La cohérence de l’état solide peut influencer les propriétés de manipulation, mais n’altère pas l’identité moléculaire du composé.
Clause de non-responsabilité :
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
