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Le PRL-8-53 est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce matériau est exclusivement destiné aux environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, des caractéristiques analytiques reproductibles et une cohérence structurelle définie.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Le PRL-8-53 (CAS 51352-87-5) est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution dans toute l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physicochimiques peuvent être consultées dans la base de données publique suivante : PRL-8-53 sur PubChem
Le PRL-8-53 est classé structurellement comme un ester benzoïque substitué comportant une chaîne latérale amine tertiaire. La molécule est constituée d’un noyau benzoate de méthyle substitué en position méta par un groupe fonctionnel 2-[benzyl(méthyl)amino]éthyle.
Cette configuration produit un composé combinant des fonctions aromatiques, ester et amine tertiaire au sein d’une même structure moléculaire. La coexistence de cycles aromatiques hydrophobes et de groupes amines polaires contribue à un équilibre défini des propriétés physicochimiques.
PRL-8-53 | CAS : 51352-87-5 | Formule moléculaire : C18H22ClNO2 | Masse moléculaire : 319,83 g/mol.
La structure moléculaire comprend un noyau benzoate aromatique, une liaison ester et une fonction amine tertiaire. La fonction ester peut être identifiée par les bandes caractéristiques d’élongation du carbonyle observées en spectroscopie infrarouge.
L’atome d’azote de l’amine tertiaire contribue au comportement de protonation en milieu acide, influençant la solubilité ainsi que les caractéristiques de rétention chromatographique.
Le cycle benzénique du noyau benzoate présente une délocalisation électronique typique des systèmes aromatiques. Cette caractéristique contribue à des régions d’absorption UV définies et permet une détection spectrophotométrique dans des conditions analytiques contrôlées.
Le substituant benzyle introduit un second cycle aromatique, augmentant le caractère hydrophobe de la molécule et contribuant à des régions distinctes de déplacement chimique en RMN.
La fonction amine tertiaire peut être protonée dans des environnements acides. Bien que le PRL-8-53 soit généralement référencé sous forme neutre, les conditions de laboratoire peuvent influencer les états d’ionisation selon le système de solvants et le pH utilisés.
Ces équilibres de protonation peuvent affecter le comportement chromatographique ainsi que la forme des pics analytiques.
Le PRL-8-53 peut présenter une rétention modérée à élevée dans les systèmes HPLC en phase inversée en raison de ses composants aromatiques et hydrophobes. L’optimisation des gradients et le choix approprié des tampons peuvent améliorer la résolution et la symétrie des pics.
Le comportement de rétention peut varier selon la polarité des solvants, la composition de la phase stationnaire et les conditions de température.
Dans des conditions d’ionisation appropriées, le PRL-8-53 produit un ion moléculaire correspondant à sa masse moléculaire de 319,83 g/mol. Les schémas de fragmentation reflètent souvent la rupture de la liaison ester ou de la chaîne latérale amine tertiaire.
Ces voies de fragmentation contribuent à la confirmation du composé lors des analyses LC-MS ou des analyses de masse haute résolution.
L’analyse RMN protonique révèle des signaux aromatiques distincts, des résonances correspondant à la chaîne aliphatique ainsi que des signaux caractéristiques de l’ester méthylique. La RMN carbone peut confirmer la présence du carbone carbonyle et des environnements carbonés aromatiques.
La spectroscopie infrarouge présente généralement des bandes d’absorption associées à l’élongation du carbonyle ester ainsi qu’aux vibrations des cycles aromatiques.
Sous forme de poudre cristalline, le PRL-8-53 peut présenter un comportement de fusion défini ainsi qu’un empilement cristallin influencé par les interactions intermoléculaires entre les cycles aromatiques.
Un stockage dans des conditions sèches et à température contrôlée favorise la stabilité structurelle et limite l’exposition à l’humidité.
Les cycles aromatiques peuvent participer à des interactions d’empilement π-π au sein du réseau cristallin. L’amine tertiaire peut également participer à de faibles interactions de liaison hydrogène lorsqu’elle est protonée.
Ces interactions peuvent influencer les propriétés d’écoulement des poudres ainsi que la morphologie cristalline.
Parmi les composés à base de benzoates comportant une amine tertiaire, le PRL-8-53 occupe une position structurelle particulière en raison de sa configuration méta-substituée et de sa chaîne latérale contenant un groupe benzyle.
L’organisation définie des fonctions ester et amine permet de le distinguer des dérivés benzoates apparentés lors des analyses comparatives.
Le PRL-8-53 peut être utilisé comme matériau de référence qualitatif dans les procédures de laboratoire comprenant la comparaison des temps de rétention, la confirmation spectrale et le développement de méthodes analytiques.
La configuration méta-substituée du noyau benzoate définit l’orientation spatiale de la chaîne latérale amine tertiaire. Cette disposition peut influencer les interactions stériques lors des séparations chromatographiques ainsi que l’organisation cristalline à l’état solide.
Le groupe benzyle introduit une liberté rotationnelle supplémentaire autour de la liaison méthylène, contribuant à une certaine adaptabilité conformationnelle lors des analyses en solution.
Le PRL-8-53 contient deux cycles aromatiques contribuant au caractère hydrophobe, tandis que les fonctions ester et amine tertiaire fournissent des sites d’interaction polaires. Cet équilibre amphiphile influence la compatibilité avec les solvants et les caractéristiques de rétention.
Dans les systèmes en phase inversée, les interactions hydrophobes dominent généralement le comportement de rétention, tandis que l’état d’ionisation peut influencer la symétrie des pics.
La formule moléculaire comprend du chlore, qui contribue à des signatures isotopiques identifiables en spectrométrie de masse. La présence du chlore permet une confirmation supplémentaire grâce à ses rapports isotopiques caractéristiques.
L’analyse élémentaire (C, H, N, Cl) peut être utilisée pour vérifier les paramètres moléculaires théoriques lors des procédures d’évaluation de la qualité.
Les interactions d’empilement aromatique peuvent contribuer à des arrangements cristallins définis. Ces interactions peuvent influencer le comportement à la fusion ainsi que la morphologie des poudres.
Des études de stabilité thermique réalisées dans des conditions de laboratoire contrôlées peuvent évaluer les températures d’apparition de dégradation et les transitions de phase.
Les chromophores aromatiques présents dans le PRL-8-53 permettent sa détection par spectroscopie UV. Des maxima d’absorption définis peuvent être utilisés pour la quantification analytique dans les procédures chromatographiques.
Les validations de méthodes peuvent inclure une optimisation des longueurs d’onde afin d’améliorer la sensibilité de détection et de réduire les interférences de ligne de base.
Parmi les amines tertiaires dérivées de benzoates apparentées, le PRL-8-53 peut être distingué par son schéma de substitution spécifique et la configuration particulière de sa chaîne latérale benzylée.
Cette différenciation structurelle soutient son utilisation comme composé de référence dans les environnements de profilage comparatif.
Lorsqu’il est conservé dans les conditions recommandées de température contrôlée et à l’abri de l’humidité (8–20 °C), le PRL-8-53 maintient sa stabilité physique sur de longues périodes.
La protection contre l’humidité excessive et l’exposition prolongée aux UV favorise une reproductibilité analytique constante.
Quel est le numéro CAS du PRL-8-53 ?
Le numéro CAS est 51352-87-5.
Sous quelle forme le PRL-8-53 est-il fourni ?
Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
Le PRL-8-53 peut-il être expédié au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont fournies via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Clause de non-responsabilité :
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
