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PRL-8-53 es suministrado por Rexar como material de referencia químico para química analítica, verificación estructural y procedimientos comparativos de laboratorio. Este material está destinado exclusivamente a entornos de investigación controlados que requieren identidad química verificada, características analíticas reproducibles y una consistencia estructural definida.
Material de calidad investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
PRL-8-53 (CAS 51352-87-5) está disponible directamente a través de la tienda online de Rexar y se suministra en envases de laboratorio sellados para su distribución dentro de la Unión Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de Datos de Seguridad (SDS)
Los datos de estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en la base de datos pública: PRL-8-53 en PubChem
PRL-8-53 está clasificado estructuralmente como un éster de benzoato sustituido que incorpora una cadena lateral de amina terciaria. La molécula consta de un núcleo de metil benzoato sustituido en posición meta con un grupo funcional 2-[benzil(metil)amino]etilo.
Esta configuración da lugar a un compuesto que combina funcionalidades aromáticas, éster y amina terciaria dentro de una misma estructura molecular. La coexistencia de anillos aromáticos hidrofóbicos y grupos amina polares contribuye a un equilibrio definido de propiedades fisicoquímicas.
PRL-8-53 | CAS: 51352-87-5 | Fórmula molecular: C18H22ClNO2 | Peso molecular: 319,83 g/mol.
La estructura molecular incluye un anillo aromático de benzoato, un enlace éster y una funcionalidad amina terciaria. La función éster puede identificarse mediante bandas características de estiramiento carbonilo en espectroscopía infrarroja.
El nitrógeno de la amina terciaria contribuye al comportamiento de protonación en condiciones ácidas, influyendo en la solubilidad y en las características de retención cromatográfica.
El anillo bencénico presente en el núcleo benzoato proporciona deslocalización electrónica característica de los sistemas aromáticos. Esto contribuye a regiones definidas de absorción UV y permite la detección espectrofotométrica en condiciones analíticas.
El sustituyente bencilo introduce un segundo anillo aromático, aumentando el carácter hidrofóbico y contribuyendo a regiones diferenciadas de desplazamiento químico en RMN.
La funcionalidad amina terciaria puede protonarse en medios ácidos. Aunque PRL-8-53 suele describirse en su forma neutra, las condiciones de laboratorio pueden influir en los estados de ionización dependiendo del sistema disolvente y del pH.
Estos equilibrios de protonación pueden afectar al comportamiento cromatográfico y a la forma de los picos analíticos.
PRL-8-53 puede mostrar una retención moderada o elevada en sistemas HPLC de fase inversa debido a sus componentes aromáticos e hidrofóbicos. La optimización del gradiente y la selección adecuada de tampones pueden mejorar la resolución y la simetría de los picos.
El comportamiento de retención puede variar según la polaridad del disolvente, la composición de la fase estacionaria y la temperatura de análisis.
Bajo condiciones adecuadas de ionización, PRL-8-53 produce un ion molecular correspondiente a su peso molecular de 319,83 g/mol. Los patrones de fragmentación suelen reflejar rupturas en el enlace éster o en la cadena lateral de amina terciaria.
Estas vías de fragmentación ayudan a confirmar el compuesto durante análisis LC-MS o espectrometría de masas de alta resolución.
El análisis RMN de protón revela señales aromáticas diferenciadas, resonancias de la cadena alifática y señales características del grupo éster metílico. La RMN de carbono puede confirmar la presencia del carbono carbonílico y de los entornos aromáticos.
La espectroscopía infrarroja suele mostrar bandas de absorción correspondientes al estiramiento del carbonilo éster y a las vibraciones del anillo aromático.
Como polvo cristalino, PRL-8-53 puede presentar un comportamiento de fusión definido y un empaquetamiento cristalino influenciado por interacciones intermoleculares entre anillos aromáticos.
El almacenamiento en condiciones secas y con temperatura controlada favorece la estabilidad estructural y minimiza la exposición a la humedad.
Los anillos aromáticos pueden participar en interacciones π-π dentro de la red cristalina. La amina terciaria puede participar en interacciones débiles de enlace de hidrógeno cuando se encuentra protonada.
Estas interacciones pueden influir en las propiedades de fluidez del polvo y en la morfología cristalina.
Dentro de los compuestos de amina terciaria derivados de benzoato, PRL-8-53 ocupa una posición estructural distintiva debido a su configuración meta-sustituida y a su cadena lateral que contiene un grupo bencilo.
La disposición definida de las funcionalidades éster y amina lo diferencia de otros derivados de benzoato relacionados durante los procedimientos de perfilado analítico.
PRL-8-53 puede utilizarse como material de referencia cualitativo en procedimientos de laboratorio que incluyan comparación de tiempos de retención, confirmación espectral y desarrollo de métodos analíticos.
La configuración meta-sustituida del anillo benzoato define la orientación espacial de la cadena lateral de amina terciaria. Esta disposición puede influir en las interacciones estéricas durante la separación cromatográfica y en el empaquetamiento intermolecular en estado sólido.
El grupo bencilo introduce una libertad rotacional adicional alrededor del enlace metileno, contribuyendo a la adaptabilidad conformacional durante el análisis en fase de solución.
PRL-8-53 contiene dos anillos aromáticos que aportan carácter hidrofóbico, mientras que las funcionalidades éster y amina terciaria proporcionan sitios de interacción polar. Este equilibrio anfifílico influye en la compatibilidad con disolventes y en las características de retención.
Bajo condiciones de fase inversa, las interacciones hidrofóbicas suelen dominar el comportamiento de retención, mientras que el estado de ionización puede modular la simetría de los picos.
La fórmula molecular incluye cloro, que contribuye a patrones isotópicos identificables en espectrometría de masas. La presencia de cloro permite la confirmación mediante relaciones características de distribución isotópica.
El análisis de composición elemental (C, H, N, Cl) respalda la verificación de los parámetros moleculares teóricos durante los procedimientos de control de calidad.
Las interacciones de apilamiento aromático pueden contribuir a disposiciones cristalinas definidas. Estas interacciones pueden influir en el comportamiento de fusión y en la morfología del polvo.
Los estudios de estabilidad térmica realizados bajo condiciones de laboratorio controladas pueden evaluar temperaturas de degradación y transiciones de fase.
Los cromóforos aromáticos presentes en PRL-8-53 permiten su detección mediante sistemas espectroscópicos UV. Los máximos de absorción definidos respaldan la cuantificación analítica en procedimientos cromatográficos.
Los procedimientos de validación de métodos pueden incluir la optimización de la longitud de onda para mejorar la sensibilidad de detección y reducir interferencias de fondo.
Dentro de los compuestos de amina terciaria derivados de benzoato estructuralmente relacionados, PRL-8-53 puede distinguirse por su patrón específico de sustitución y por la configuración de su cadena lateral con grupo bencilo.
Esta diferenciación estructural respalda su uso como compuesto de referencia en entornos de perfilado comparativo.
Cuando se almacena bajo las condiciones recomendadas de temperatura controlada y ambiente seco (8–20 °C), PRL-8-53 mantiene su estabilidad física durante periodos prolongados.
La protección frente a humedad excesiva y exposición prolongada a radiación UV favorece una reproducibilidad analítica consistente.
¿Cuál es el número CAS de PRL-8-53?
El número CAS es 51352-87-5.
¿En qué forma se suministra PRL-8-53?
Este producto se suministra como un polvo cristalino blanco a blanquecino en envases de laboratorio sellados.
¿Está destinado este producto al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia para laboratorio.
¿Está disponible PRL-8-53 para envío dentro de la UE?
Sí. Los pedidos se suministran a través de la tienda online de Rexar en envases de laboratorio sellados.
Descargo de responsabilidad:
Este producto está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No está destinado al consumo humano o animal ni a aplicaciones médicas, diagnósticas o terapéuticas.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
