es
Cesta
Fenibut hidrocloruro (HCl) es suministrado por Rexar como material de referencia químico de calidad investigación para química analítica, verificación estructural y procedimientos comparativos de laboratorio. Este compuesto se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren identidad química confirmada, características analíticas reproducibles y documentación de referencia consistente.
Material de calidad investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
Phenibut HCl (CAS 3060-41-1) está disponible directamente a través de la tienda online de Rexar y se suministra en envases de laboratorio sellados para su distribución dentro de la Unión Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de Datos de Seguridad (SDS)
El Phenibut es un derivado sustituido con fenilo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Estructuralmente, consiste en una cadena de cuatro carbonos que contiene tanto un grupo amino como una funcionalidad de ácido carboxílico, combinada con una sustitución de anillo fenilo en la posición beta. Esta sustitución da lugar a una molécula híbrida que combina características de aminoácido con elementos estructurales aromáticos.
El compuesto puede clasificarse como un análogo de aminoácido sustituido. La presencia simultánea de grupos funcionales amina y ácido carboxílico confiere propiedades anfóteras a la molécula, mientras que el anillo fenilo aporta carácter aromático y elementos estructurales hidrofóbicos. Estos dominios combinados influyen en su comportamiento fisicoquímico y analítico.
Como análogo sustituido del ácido gamma-aminobutírico, el Phenibut contiene un grupo amina primario y un grupo ácido carboxílico dentro de la misma estructura molecular. Los compuestos de este tipo pueden presentar características zwitteriónicas dependiendo de las condiciones de pH. En forma de sal, el estado de protonación de la funcionalidad amina se estabiliza mediante la interacción con el contraión cloruro del hidrocloruro.
La presencia de grupos funcionales ácidos y básicos permite comportamientos diferenciados bajo diversas condiciones analíticas. El estado de protonación, la fuerza iónica y el entorno del disolvente pueden influir en la retención cromatográfica y en la respuesta espectroscópica.
Este producto se suministra exclusivamente como Phenibut hidrocloruro (HCl). En forma de hidrocloruro, el grupo amina se encuentra protonado y asociado a un contraión cloruro. La formación de sales suele mejorar la estabilidad, las características de manipulación y la reproducibilidad en procedimientos analíticos.
Los identificadores químicos y las propiedades moleculares pueden diferir entre la forma ácida libre, la base libre y las distintas formas salinas. Salvo indicación expresa en contrario, todos los datos de referencia de esta página corresponden a la sal hidrocloruro (CAS 3060-41-1).
Las sales hidrocloruro son habituales en química analítica debido a su comportamiento cristalino definido y a su composición elemental consistente. La presencia de cloruro puede confirmarse mediante análisis elemental cuando sea necesario.
La fórmula molecular C10H13NO2 (sal hidrocloruro) describe una estructura covalente compuesta por átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno organizados en una configuración de aminoácido sustituido. El anillo fenilo aporta deslocalización aromática de electrones π, mientras que la cadena alifática contiene átomos de carbono enlazados mediante enlaces sigma que forman la columna vertebral del ácido butírico.
La funcionalidad amina y el grupo ácido carboxílico generan señales espectroscópicas características. En espectroscopía RMN de protón, los protones aromáticos suelen aparecer en una región de desplazamiento químico diferenciada respecto a los protones de la cadena alifática. Los entornos carboxilo y amina pueden producir señales identificables dependiendo del disolvente y del estado de protonación.
La espectroscopía infrarroja puede revelar bandas de absorción correspondientes a vibraciones de estiramiento de ácidos carboxílicos, modos de estiramiento N-H y vibraciones del anillo aromático. Estas características espectrales ayudan a la confirmación estructural en entornos de laboratorio.
El Phenibut hidrocloruro suele presentarse como un polvo cristalino blanco en condiciones estándar de laboratorio. Las formas cristalinas salinas suelen mostrar un comportamiento de fusión consistente y una morfología sólida definida.
Los parámetros analíticos relevantes en procedimientos de laboratorio pueden incluir:
La sustitución aromática con fenilo influye en las interacciones hidrofóbicas durante la separación cromatográfica, mientras que la forma salina iónica puede afectar las características de solubilidad bajo condiciones analíticas definidas.
El Phenibut hidrocloruro está registrado bajo el número CAS 3060-41-1 e indexado en bases de datos químicas internacionales. Las entradas registrales suelen incluir diagramas estructurales, notación SMILES, identificadores InChI y metadatos de clasificación relevantes para derivados de aminoácidos sustituidos.
El Phenibut hidrocloruro puede utilizarse como material de referencia cualitativo en procedimientos de laboratorio relacionados con la verificación estructural y el análisis comparativo de derivados de aminoácidos sustituidos.
La estructura molecular definida y la forma salina contribuyen a características analíticas reproducibles bajo condiciones controladas de laboratorio.
Como material de referencia químico de calidad investigación, el Phenibut hidrocloruro se suministra en envases de laboratorio sellados para preservar la integridad durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado interno por lotes facilita la trazabilidad dentro de los sistemas de documentación de laboratorio.
¿Es esta la forma hidrocloruro (HCl)?
Sí. Este material se suministra exclusivamente como Phenibut hidrocloruro (HCl).
¿Cuál es el número CAS del Phenibut HCl?
El número CAS de la sal hidrocloruro es 3060-41-1.
¿Está destinado este producto al uso humano o animal?
No. Este producto se suministra estrictamente como material de referencia para laboratorio.
¿Está disponible para envío dentro de la UE?
Sí. Los materiales se suministran a través de la tienda online de Rexar en envases de laboratorio sellados.
El Phenibut hidrocloruro puede situarse dentro de la clase más amplia de análogos sustituidos del ácido gamma-aminobutírico que combinan estructuras de aminoácidos con sustitución aromática. En química estructural, los compuestos de este tipo suelen analizarse en relación con la forma en que la sustitución aromática modifica las propiedades fisicoquímicas en comparación con los aminoácidos no sustituidos.
La estructura del ácido gamma-aminobutírico consiste en una cadena de cuatro carbonos terminada en un grupo ácido carboxílico, con un grupo amino situado en la posición gamma. En el Phenibut, la introducción de un grupo fenilo en la posición beta genera una estructura modificada que incorpora dominios tanto alifáticos como aromáticos. Esta modificación estructural altera la masa molecular total, el perfil estérico y el comportamiento analítico en comparación con aminoácidos simples.
Los derivados de aminoácidos con sustitución aromática suelen presentar una retención cromatográfica diferente a la de los análogos completamente alifáticos. En sistemas de cromatografía líquida en fase inversa, los anillos aromáticos pueden aumentar las interacciones hidrofóbicas con la fase estacionaria, influyendo en las características de retención bajo gradientes de disolventes controlados. La naturaleza iónica de la sal hidrocloruro contribuye además a su comportamiento en fases móviles acuoso-orgánicas.
Desde el punto de vista de la verificación estructural, los análogos sustituidos del GABA pueden diferenciarse mediante técnicas espectroscópicas y cromatográficas combinadas. Los espectros RMN de protón suelen mostrar señales aromáticas diferenciadas respecto a los protones de la cadena alifática. Los grupos metileno de la cadena del ácido butírico generan señales características distinguibles del entorno del anillo fenilo. El análisis mediante RMN de carbono-13 puede confirmar adicionalmente los patrones de sustitución y la integridad de la estructura carbonada.
En espectroscopía infrarroja, la presencia simultánea de grupos funcionales amina y carboxilo genera bandas de absorción identificables. El grupo ácido carboxílico puede presentar vibraciones características de estiramiento, mientras que el grupo amina protonado en forma de hidrocloruro puede producir bandas N-H distinguibles. Las vibraciones de estiramiento C-H aromático y las vibraciones del anillo proporcionan confirmación estructural adicional.
La forma salina hidrocloruro desempeña un papel importante en la consistencia del material y la reproducibilidad analítica. La formación de la sal estabiliza el grupo amina protonado y crea un compuesto iónico definido con cloruro como contraión. En análisis elemental, el contenido de cloruro puede verificarse junto con los porcentajes de carbono, hidrógeno y nitrógeno para confirmar la composición.
Las formas cristalinas salinas suelen presentar un comportamiento de fusión reproducible y características higroscópicas definidas bajo condiciones controladas de humedad. El almacenamiento adecuado en recipientes sellados protege frente a la absorción de humedad y ayuda a preservar la consistencia del material durante periodos prolongados.
Al comparar el Phenibut hidrocloruro con aminoácidos sustituidos estructuralmente relacionados, las diferencias en el patrón de sustitución y la incorporación aromática determinan su clasificación registral y sus descriptores moleculares. Los registros químicos internacionales incluyen identificadores estructurales como cadenas SMILES y códigos InChI, que proporcionan representaciones legibles por máquina para documentación y referencias cruzadas en bases de datos.
La combinación de funcionalidad aminoácida, sustitución aromática y forma salina definida establece al Phenibut hidrocloruro como una molécula pequeña estructuralmente distintiva. Estas características constituyen la base de su aplicación como material de referencia químico en entornos de laboratorio controlados centrados en la verificación analítica y la comparación estructural.
Este producto está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No está destinado al consumo humano o animal ni a aplicaciones médicas, diagnósticas o terapéuticas. Su uso está restringido a entornos de investigación adecuados.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
