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Bromantane - CAS 87913-26-6

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Bromantane CAS: 87913-26-6 | Molecular formula: C16H20BrN | Molecular weight: 306.24 g/mol.

Información del Producto

Bromantano – CAS 87913-26-6

Bromantano (CAS 87913-26-6) es suministrado por Rexar como material de referencia químico de calidad investigación destinado a química analítica, verificación estructural y procedimientos comparativos de laboratorio. Este compuesto sintético de pequeña molécula se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren identidad química confirmada, características analíticas reproducibles y estándares de documentación consistentes.

Material de calidad investigación obtenido y suministrado desde la Unión Europea.

Bromantano está disponible directamente a través de la tienda online de Rexar y se suministra en envases de laboratorio sellados para su distribución dentro de la Unión Europea.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Ficha de Datos de Seguridad (SDS)

Referencia pública adicional

Bromantano en PubChem

Descripción estructural completa

El Bromantano es un derivado aminado de adamantano sustituido que combina un rígido esqueleto hidrocarbonado tricíclico con un grupo fenilo bromado. La molécula consta de un núcleo de adamantano unido mediante una funcionalidad amina secundaria a un anillo aromático para-bromado, formando una estructura híbrida que contiene dominios alifáticos saturados y aromáticos.

La estructura de adamantano es un hidrocarburo policíclico compuesto por anillos de ciclohexano fusionados dispuestos en una geometría simétrica similar a una jaula. Todos los átomos de carbono del adamantano están hibridados sp3, produciendo un núcleo saturado y conformacionalmente estable. Esta rigidez tridimensional contribuye a un comportamiento estérico predecible y a propiedades analíticas consistentes bajo condiciones de laboratorio.

Debido a su estructura de carbono bien definida, los compuestos basados en adamantano son frecuentemente citados en química estructural y ciencia de materiales. La configuración en forma de jaula proporciona estabilidad mecánica a nivel molecular y reduce la variabilidad conformacional. Estas características son relevantes en procedimientos analíticos donde la reproducibilidad y una geometría molecular definida son importantes para la identificación.

La sustitución fenilo para-bromada introduce un sistema aromático plano que contribuye a la deslocalización electrónica y a características espectroscópicas definidas. La presencia del halógeno bromo aporta una especificidad elemental detectable mediante técnicas analíticas como la espectrometría de masas y el análisis elemental.

Química del esqueleto de adamantano

El esqueleto de adamantano suele describirse como una estructura hidrocarbonada diamantoide debido a su similitud con fragmentos de la red cristalina del diamante. Su disposición tetraédrica de carbonos genera enlaces sigma fuertes y una elevada rigidez estructural. En los derivados sustituidos, los grupos funcionales unidos a la jaula de adamantano influyen en el comportamiento global de la molécula manteniendo la estabilidad geométrica del núcleo.

La sustitución en posiciones específicas del núcleo de adamantano genera derivados relacionados estructuralmente con pesos moleculares y composiciones elementales distintas. El Bromantano representa un adamantano sustituido en el que la estructura de jaula está conectada a una fracción aromática aminada. Este patrón de sustitución define la clasificación registral y el perfil analítico del compuesto.

Sustitución halogenada e implicaciones analíticas

El Bromantano contiene un átomo de bromo situado en la posición para del anillo fenilo. El bromo posee dos isótopos naturales, 79Br y 81Br, que producen un patrón isotópico característico observable mediante espectrometría de masas. Esta firma isotópica puede ayudar a confirmar la identidad molecular durante procedimientos de verificación estructural.

Los compuestos aromáticos halogenados pueden mostrar un comportamiento cromatográfico modificado en comparación con análogos no halogenados. La presencia de bromo puede influir en la polaridad molecular, las interacciones intermoleculares y las características de retención bajo condiciones cromatográficas controladas. En cromatografía líquida de fase inversa, los patrones de sustitución pueden alterar la intensidad de las interacciones hidrofóbicas con la fase estacionaria.

Arquitectura molecular y características de enlace

La fórmula molecular C16H20BrN describe una estructura enlazada covalentemente compuesta por carbono, hidrógeno, bromo y nitrógeno. La funcionalidad amina secundaria proporciona un enlace entre el núcleo saturado de adamantano y el grupo aromático fenilo.

Desde el punto de vista de los enlaces químicos, la molécula contiene enlaces sigma dentro de la jaula de adamantano y enlaces pi deslocalizados en el anillo aromático. Estos diferentes dominios de enlace contribuyen a firmas espectroscópicas diferenciadas.

En análisis RMN de protón, los hidrógenos aromáticos suelen aparecer en una región de desplazamiento químico distinta de los hidrógenos alifáticos asociados con la estructura saturada del adamantano. La RMN de carbono-13 puede revelar señales correspondientes a carbonos cuaternarios del núcleo de adamantano y carbonos aromáticos sustituidos del anillo fenilo.

La espectroscopía infrarroja puede mostrar bandas de absorción compatibles con grupos amina, estiramientos aromáticos C-H y vibraciones alifáticas C-H. Estas características espectroscópicas permiten confirmar la identidad estructural mediante protocolos analíticos establecidos.

Características del estado sólido

Como pequeña molécula cristalina, el Bromantano suele presentar un comportamiento definido en estado sólido bajo condiciones estándar de laboratorio. Los materiales cristalinos se caracterizan por estructuras reticulares repetitivas que contribuyen a transiciones de fusión medibles y a una apariencia física reproducible.

Una morfología cristalina definida puede respaldar procedimientos de evaluación de calidad, incluyendo inspección visual y verificación analítica. El almacenamiento adecuado en entornos secos y protegidos de la luz ayuda a mantener la estabilidad estructural a largo plazo.

Identidad química e información registral

  • Nombre químico: Bromantano
  • Nombre IUPAC: N-(4-bromofenil)adamantan-2-amina
  • Otros nombres: Bromantan, Ladasten
  • Fórmula molecular: C16H20BrN
  • Peso molecular: 306,24 g/mol
  • Número CAS: 87913-26-6
  • Aspecto físico: Polvo cristalino blanco a blanquecino

Propiedades fisicoquímicas

Bajo condiciones estándar de laboratorio, el Bromantano suele encontrarse como un sólido cristalino. Las pequeñas moléculas cristalinas con patrones de sustitución definidos suelen mostrar un comportamiento reproducible en estado sólido y respuestas analíticas consistentes.

  • Confirmación espectrométrica de la masa molecular
  • Patrón isotópico característico del bromo
  • Análisis de desplazamientos químicos por RMN
  • Bandas de absorción infrarroja de grupos amina y aromáticos
  • Comportamiento de retención en sistemas HPLC y UHPLC

Aplicaciones analíticas en entornos de laboratorio

El Bromantano puede utilizarse como material de referencia cualitativo en laboratorios que realizan verificación estructural y comparación de compuestos. En procedimientos cromatográficos, el comportamiento de retención puede compararse con materiales de referencia establecidos. En procedimientos espectroscópicos, la confirmación estructural puede realizarse mediante el análisis de espectros RMN e IR.

El esqueleto definido y el patrón de sustitución contribuyen a características analíticas reproducibles que respaldan su utilización como compuesto de referencia estructural en investigaciones de pequeñas moléculas.

Descargo de responsabilidad

Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia químico para fines analíticos y de laboratorio. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a usos alimentarios, suplementos, cosméticos, médicos, diagnósticos o terapéuticos.

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Especificaciones

Intended use: Laboratory research and analytical reference purposes only
Application area: Analytical chemistry, reference comparison and method development
End user: Professional users in controlled research environments
Regulatory classification: Chemical reference material
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