pl
Koszyk
Bromantane (CAS 87913-26-6) jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej przeznaczony do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Ten syntetyczny małocząsteczkowy związek jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz spójnych standardów dokumentacji.
Materiał klasy badawczej pozyskiwany i dostarczany z terenu Unii Europejskiej.Bromantane jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Bromantane jest podstawioną pochodną adamantanu zawierającą grupę aminową, łączącą sztywny trójcykliczny szkielet węglowodorowy z bromowanym aromatycznym pierścieniem fenylowym. Cząsteczka składa się z rdzenia adamantanowego połączonego poprzez funkcjonalność drugorzędowej aminy z para-bromowanym pierścieniem aromatycznym, tworząc strukturę hybrydową zawierającą zarówno nasycone domeny alifatyczne, jak i aromatyczne.
Szkielet adamantanu jest policyklicznym węglowodorem zbudowanym z połączonych pierścieni cykloheksanowych ułożonych w symetrycznej geometrii klatkowej. Wszystkie atomy węgla w strukturze adamantanu są hybrydyzowane sp3, tworząc nasycony i konformacyjnie stabilny rdzeń. Ta trójwymiarowa sztywność wpływa na przewidywalne właściwości steryczne i spójne parametry analityczne w warunkach laboratoryjnych.
Ze względu na dobrze zdefiniowany szkielet węglowy struktury adamantanowe są często omawiane w chemii strukturalnej i nauce o materiałach. Konfiguracja klatkowa zapewnia stabilność mechaniczną na poziomie molekularnym i ogranicza zmienność konformacyjną. Cechy te mają znaczenie w procedurach analitycznych wymagających powtarzalności i określonej geometrii molekularnej.
Para-bromowany podstawnik fenylowy wprowadza planarny aromatyczny układ pierścieniowy odpowiadający za delokalizację elektronów i charakterystyczne właściwości spektroskopowe. Obecność halogenu, konkretnie bromu, zapewnia elementarną specyficzność możliwą do wykrycia metodami takimi jak spektrometria mas i analiza elementarna.
Szkielet adamantanu jest często opisywany jako diamentoidowy układ węglowodorowy ze względu na podobieństwo do fragmentów sieci diamentu. Tetraedryczne rozmieszczenie atomów węgla prowadzi do silnych wiązań sigma i wysokiej sztywności strukturalnej. W pochodnych podstawionych grupy funkcyjne przyłączone do klatki adamantanowej wpływają na ogólne właściwości molekularne przy zachowaniu stabilności geometrycznej rdzenia.
Podstawienie określonych pozycji w szkielecie adamantanu prowadzi do powstawania strukturalnie pokrewnych pochodnych o odmiennych masach cząsteczkowych i składzie elementarnym. Bromantane reprezentuje podstawioną pochodną adamantanu, w której struktura klatkowa jest połączona z aromatycznym fragmentem aminowym. Ten wzorzec podstawienia definiuje klasyfikację rejestrową i profil analityczny związku.
Bromantane zawiera atom bromu zlokalizowany w pozycji para pierścienia fenylowego. Brom posiada dwa naturalnie występujące izotopy, 79Br i 81Br, które generują charakterystyczny wzorzec rozkładu izotopowego obserwowany podczas spektrometrii mas. Sygnatura izotopowa może wspierać potwierdzenie tożsamości molekularnej podczas procedur weryfikacji strukturalnej.
Halogenowane związki aromatyczne mogą wykazywać zmodyfikowane zachowanie chromatograficzne w porównaniu z analogami niehalogenowanymi. Obecność bromu może wpływać na polarność molekularną, oddziaływania międzycząsteczkowe i charakterystykę retencji w kontrolowanych warunkach chromatograficznych. W chromatografii cieczowej odwróconej fazy wzorzec podstawienia może wpływać na siłę oddziaływań hydrofobowych z fazą stacjonarną.
Wzór molekularny C16H20BrN opisuje strukturę kowalencyjną zawierającą atomy węgla, wodoru, bromu i azotu. Funkcjonalność drugorzędowej aminy tworzy połączenie pomiędzy nasyconym rdzeniem adamantanowym a aromatycznym pierścieniem fenylowym.
Z punktu widzenia chemii wiązań cząsteczka zawiera wiązania sigma w klatce adamantanowej oraz zdelokalizowane wiązania pi w obrębie pierścienia aromatycznego. Te odmienne domeny wiązań prowadzą do charakterystycznych sygnatur spektroskopowych.
W analizie protonowego NMR protony aromatyczne zwykle pojawiają się w odrębnym zakresie przesunięć chemicznych niż protony alifatyczne związane z nasyconą strukturą klatkową. Analiza węglowego NMR może ujawniać sygnały odpowiadające czwartorzędowym atomom węgla rdzenia adamantanowego i podstawionym atomom węgla pierścienia aromatycznego.
Spektroskopia IR może wykazywać pasma absorpcji odpowiadające grupom aminowym, aromatycznym drganiom C-H oraz alifatycznym drganiom C-H. Takie cechy spektroskopowe umożliwiają laboratoriom potwierdzanie tożsamości strukturalnej przy użyciu standardowych procedur analitycznych.
Jako krystaliczny małocząsteczkowy związek Bromantane zwykle wykazuje określone właściwości stanu stałego w standardowych warunkach laboratoryjnych. Materiały krystaliczne charakteryzują się uporządkowaną siecią krystaliczną prowadzącą do mierzalnych przejść topnienia i powtarzalnego wyglądu fizycznego.
Określona morfologia krystaliczna może wspierać procedury kontroli jakości, w tym ocenę wizualną i weryfikację analityczną. Prawidłowe przechowywanie w suchym środowisku chronionym przed światłem wspiera długoterminową stabilność strukturalną.
Bromantane jest zarejestrowany pod numerem CAS 87913-26-6 i indeksowany w publicznych bazach danych chemicznych, w tym PubChem. Wpisy rejestrowe zwykle obejmują diagramy strukturalne, zapis SMILES, identyfikatory InChI oraz dane klasyfikacyjne dotyczące małocząsteczkowych związków badawczych.
W standardowych warunkach laboratoryjnych Bromantane jest zwykle spotykany jako krystaliczne ciało stałe. Krystaliczne małocząsteczkowe związki o określonych wzorcach podstawienia często wykazują spójne właściwości stanu stałego i powtarzalne odpowiedzi analityczne.
Parametry analityczne mogą obejmować potwierdzenie masy cząsteczkowej, wzorce rozkładu izotopowego, czas retencji chromatograficznej oraz potwierdzenie spektroskopowe metodami NMR i IR.
Bromantane może służyć jako jakościowy materiał referencyjny w laboratoriach prowadzących weryfikację strukturalną i porównanie związków chemicznych. W procedurach chromatograficznych zachowanie retencyjne może być porównywane z ustalonymi materiałami referencyjnymi. W procedurach spektroskopowych potwierdzenie strukturalne może być wykonywane poprzez analizę widm NMR i IR.
Określony szkielet molekularny i wzorzec podstawienia wpływają na powtarzalne właściwości analityczne wspierające wykorzystanie związku jako materiału referencyjnego w badaniach małocząsteczkowych.
Jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej Bromantane jest dostarczany w szczelnym opakowaniu w celu zachowania integralności podczas przechowywania i transportu. Oznaczenia partii wspierają identyfikowalność i dokumentację wewnętrzną w systemach laboratoryjnych.
Bromantane można również umiejscowić w szerszej kategorii podstawionych pochodnych adamantanu łączących nasycone węglowodory klatkowe z funkcjonalizowanymi układami aromatycznymi. W chemii strukturalnej takie hybrydowe cząsteczki są często analizowane pod kątem wpływu sztywnych szkieletów węglowodorowych na geometrię molekularną, upakowanie międzycząsteczkowe i wykrywalność analityczną.
Rdzeń adamantanowy zapewnia zwartą i sterycznie określoną strukturę. W porównaniu z elastycznymi łańcuchami alifatycznymi węglowodory klatkowe wykazują ograniczoną swobodę konformacyjną. Ograniczona elastyczność może wpływać na powtarzalne zachowanie krystalizacyjne i spójną morfologię stanu stałego. W laboratoriach analitycznych określone właściwości stanu stałego mają znaczenie podczas procedur kontroli jakości i porównań referencyjnych.
Podczas porównywania podstawionych pochodnych adamantanu różnice zwykle wynikają z rodzaju i położenia podstawników przyłączonych do struktury klatkowej. W przypadku Bromantane para-bromowany pierścień fenylowy wprowadza zarówno charakter aromatyczny, jak i podstawienie halogenowe. Połączenie to prowadzi do powstania cząsteczki zawierającej wyraźnie zdefiniowane domeny strukturalne: nasycony szkielet węglowodorowy, układ aromatyczny i drugorzędowe wiązanie aminowe łączące oba regiony.
Z punktu widzenia chemii analitycznej związki zawierające zarówno domeny aromatyczne, jak i alifatyczne często wykazują wyraźnie rozróżnialne regiony widmowe. Protony aromatyczne zwykle pojawiają się w przewidywalnych zakresach podczas analizy protonowego NMR, podczas gdy protony klatkowe adamantanu generują sygnały w odrębnych regionach. Analiza węglowego NMR może dodatkowo rozróżniać czwartorzędowe atomy węgla rdzenia adamantanowego i podstawione atomy węgla pierścienia aromatycznego.
Analiza spektrometrii mas halogenowanych amin aromatycznych może ujawniać charakterystyczne ścieżki fragmentacji wynikające z obecności bromu. Naturalny rozkład izotopowy bromu generuje rozpoznawalny wzorzec pików wspierający potwierdzenie składu elementarnego. Takie sygnatury izotopowe są rutynowo wykorzystywane w laboratoriach do wspierania procedur identyfikacji związków.
Zachowanie chromatograficzne może być również zależne od cech strukturalnych. W chromatografii cieczowej wysokosprawnej odwróconej fazy (HPLC) oddziaływania hydrofobowe pomiędzy związkiem a fazą stacjonarną wpływają na czas retencji. Sztywny szkielet węglowodorowy i aromatyczny wzorzec podstawienia prowadzą do określonych właściwości retencyjnych w standaryzowanych warunkach analitycznych.
Oprócz analiz spektroskopowych i chromatograficznych skład elementarny może być wykorzystywany do potwierdzania obecności bromu, azotu i odpowiedniego szkieletu węglowo-wodorowego. Połączenie wielu technik analitycznych umożliwia laboratoriom potwierdzenie integralności strukturalnej i porównanie materiałów referencyjnych z próbkami testowymi.
Ponieważ Bromantane jest indeksowany w międzynarodowych rejestrach chemicznych, laboratoria mogą porównywać identyfikatory strukturalne, takie jak numer CAS, wzór molekularny i nazwa IUPAC, w celu zapewnienia spójności dokumentacji. Dane rejestrowe, w tym zapisy InChI i deskryptory strukturalne, dodatkowo wspierają dokładną identyfikację w środowiskach badawczych.
Połączenie sztywnego szkieletu adamantanowego, podstawienia aromatycznego i obecności halogenu definiuje Bromantane jako strukturalnie charakterystyczny małocząsteczkowy związek chemiczny. Cechy te stanowią podstawę jego zastosowania jako materiału referencyjnego w kontrolowanych środowiskach laboratoryjnych.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
