pl
Koszyk
Alpha GPC (L-Alpha glycerylphosphorylcholine, CAS 28319-77-9) jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Ta fosforylowana pochodna choliny jest przeznaczona wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz udokumentowanej spójności klasy referencyjnej.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Alpha GPC jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Alpha GPC jest związkiem glicerofosforylocholiny zbudowanym z szkieletu glicerolowego zestryfikowanego grupą fosforanową, która jest połączona z fragmentem choliny. Cząsteczka łączy fragment poliolowy (glicerol), wiązanie estru fosforanowego oraz czwartorzędową grupę amoniową w zwartej i silnie polarnej strukturze.
Wzór molekularny C8H20NO6P oraz masa cząsteczkowa 257.22 g/mol odzwierciedlają obecność wielu atomów tlenu oraz atomu fosforu tworzącego centralną grupę fosforanową. Skład ten wpływa na silnie hydrofilowy charakter oraz określone właściwości jonowe w środowiskach wodnych.
Alpha GPC zawiera trwale dodatnio naładowaną czwartorzędową grupę amoniową (trimetyloazanium) oraz ujemnie naładowaną grupę fosforanową. W rezultacie cząsteczka wykazuje charakter dwubiegunowy (zwitterionowy) w warunkach fizjologicznego pH.
Takie podwójne rozmieszczenie ładunku wpływa na rozpuszczalność, retencję chromatograficzną oraz ruchliwość elektroforetyczną. Związki zwitterionowe często wykazują charakterystyczne oddziaływania z polarnymi fazami stacjonarnymi i układami wymiany jonowej.
Grupa fosforanowa tworzy wiązanie fosfodiestrowe pomiędzy glicerolem a choliną. Związki fosforylowane zwykle wykazują charakterystyczne pasma absorpcji w podczerwieni związane z drganiami rozciągającymi P=O oraz wiązaniami P–O–C.
W spektroskopii NMR związki zawierające fosfor mogą być dodatkowo charakteryzowane metodą 31P NMR, zapewniając dodatkowy wymiar analityczny poza standardowymi widmami protonowymi i węglowymi.
Komponent glicerolowy zawiera dwie grupy hydroksylowe wpływające na zdolność tworzenia wiązań wodorowych oraz rozpuszczalność w wodzie. Grupy hydroksylowe mogą uczestniczyć w oddziaływaniach międzycząsteczkowych podczas krystalizacji lub w roztworze.
Oznaczenie stereochemiczne „L-Alpha” odnosi się do konfiguracji struktury pochodzącej od glicerolu. Integralność strukturalna może być oceniana poprzez analizę stereochemiczną w zaawansowanych środowiskach laboratoryjnych.
Grupa trimetyloamoniowa obecna w Alpha GPC posiada trwały dodatni ładunek niezależnie od pH. Cecha ta odróżnia ją od amin trzeciorzędowych, które mogą uczestniczyć w równowagach protonacja–deprotonacja.
Stałe centrum kationowe wpływa na separację chromatograficzną, szczególnie w systemach chromatografii hydrofilowej (HILIC) lub metodach wymiany jonowej.
Jon molekularny odpowiada masie 257.22 g/mol. Ścieżki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienie wiązania estru fosforanowego lub utratę fragmentów trimetyloaminy w określonych warunkach jonizacji.
Wysokorozdzielcza spektrometria mas (HRMS) potwierdza skład elementarny i wspiera weryfikację strukturalną poprzez pomiar dokładnej masy.
Spektroskopia IR może ujawniać charakterystyczne pasma absorpcji dla grup fosforanowych (drgania P=O), grup hydroksylowych (drgania O–H) oraz wiązań C–N związanych z czwartorzędową strukturą amoniową.
Protonowy NMR umożliwia rozróżnienie grup metylowych związanych z atomem azotu od protonów metylenowych glicerolu. Analiza węglowego NMR potwierdza środowiska węglowe bogate w tlen, zgodne ze strukturą estru fosforanowego.
Fosfor-31 NMR zapewnia bezpośrednie potwierdzenie centrum fosforanowego i jest często stosowany podczas charakterystyki związków fosforylowanych.
Ze względu na polarny i zwitterionowy charakter Alpha GPC zwykle wykazuje ograniczoną retencję w układach odwróconej fazy, chyba że stosowane są odczynniki jonoparowe. Chromatografia hydrofilowa (HILIC) może zapewniać lepszą retencję i bardziej symetryczne piki.
pH fazy ruchomej oraz siła jonowa znacząco wpływają na czas retencji i symetrię pików. Układy buforowe są często stosowane w celu utrzymania powtarzalności podczas walidacji metod.
Alpha GPC wykazuje wysoką rozpuszczalność w wodzie ze względu na charakter jonowy. Zgodność z rozpuszczalnikami organicznymi może się różnić zależnie od polarności i zdolności tworzenia wiązań wodorowych.
Podczas przygotowania analitycznego unikanie ekstremalnych warunków pH wspiera długoterminową stabilność strukturalną.
W badaniach porównawczych Alpha GPC może być odróżniany od innych pochodnych choliny poprzez obecność wiązania glicerofosforanowego oraz określoną masę cząsteczkową. Brak układów aromatycznych odróżnia go od wielu małocząsteczkowych organicznych materiałów referencyjnych.
Obecność atomu fosforu zapewnia dodatkowy punkt odniesienia dla weryfikacji strukturalnej i potwierdzenia składu elementarnego.
Alpha GPC jest zwykle dostarczany jako biały do lekko kremowego proszek. Ze względu na potencjalną higroskopijność zalecane jest przechowywanie w kontrolowanych warunkach wilgotności w celu utrzymania spójnych właściwości fizycznych.
Krystaliczność oraz zawartość wilgoci mogą wpływać na właściwości manipulacyjne i powinny być kontrolowane zgodnie z laboratoryjnymi procedurami przechowywania.
Jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej Alpha GPC jest oznaczany unikalnym numerem CAS 28319-77-9 oraz powiązanymi identyfikatorami molekularnymi. Szczelne opakowanie i identyfikacja partii wspierają identyfikowalność laboratoryjną oraz spójność dokumentacji.
Ze względu na zwitterionową strukturę Alpha GPC wykazuje charakterystyczne właściwości oddziaływań jonowych w środowiskach wodnych. Czwartorzędowa grupa amoniowa utrzymuje trwały dodatni ładunek, podczas gdy grupa fosforanowa zapewnia centrum ujemnego ładunku. Taka konfiguracja wpływa na asocjację międzycząsteczkową, sieci wiązań wodorowych oraz tworzenie otoczki solwatacyjnej.
W układach chromatograficznych takie właściwości jonowe mogą wpływać na retencję zależnie od polarności fazy stacjonarnej i siły jonowej fazy ruchomej. Odczynniki jonoparowe mogą dodatkowo modyfikować dynamikę retencji w procedurach separacyjnych.
Obecność atomu fosforu umożliwia bezpośrednią detekcję metodą 31P NMR. Technika ta zapewnia wysoce specyficzny parametr analityczny niedostępny w nieufosforylowanych małocząsteczkowych związkach.
Przesunięcia chemiczne fosforu mogą być monitorowane w celu potwierdzenia integralności strukturalnej oraz oceny potencjalnej degradacji hydrolitycznej podczas badań obciążeniowych.
Grupy hydroksylowe glicerolu oraz atomy tlenu grupy fosforanowej tworzą wiele miejsc donorowych i akceptorowych dla wiązań wodorowych. W roztworze wodnym miejsca te wspierają tworzenie rozbudowanych otoczek hydratacyjnych.
Takie sieci wiązań wodorowych mogą wpływać na lepkość, granice rozpuszczalności oraz zachowanie podczas krystalizacji.
Jako związek zwitterionowy Alpha GPC może wykazywać określone właściwości ruchliwości elektroforetycznej zależne od pH i środowiska jonowego. Metody elektroforezy kapilarnej mogą być stosowane do oceny wzorców migracji względem innych pochodnych choliny.
Równowaga pomiędzy kationową grupą amoniową a anionową grupą fosforanową determinuje ogólną neutralność ładunkową i zachowanie migracyjne.
Związki zawierające grupy fosforanowe mogą wykazywać tendencję do pochłaniania wilgoci w warunkach podwyższonej wilgotności. Kontrolowane przechowywanie w środowisku o niskiej wilgotności wspiera utrzymanie spójnych właściwości fizycznych.
Analiza zawartości wilgoci może być wykonywana metodą miareczkowania Karla Fischera w celu zapewnienia powtarzalnych parametrów laboratoryjnych.
W szerszej klasie materiałów referencyjnych związanych z choliną Alpha GPC zajmuje odrębną pozycję dzięki obecności wiązania glicerofosforanowego. W przeciwieństwie do prostych soli choliny obecność estru fosforanowego wpływa na polarność i elastyczność strukturalną.
Różnice te prowadzą do mierzalnych zmian retencji chromatograficznej oraz odpowiedzi spektroskopowej w porównaniu z analogami nieufosforylowanymi.
Różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) może być stosowana do oceny przejść topnienia i potencjalnego zachowania polimorficznego. Stabilne przejścia termiczne wspierają powtarzalność podczas długoterminowego przechowywania.
Unikanie nadmiernej ekspozycji na ciepło minimalizuje ryzyko rozszczepienia estru lub zmian strukturalnych.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
