pl
Koszyk
PRL-8-53 jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Materiał ten jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz określonej spójności strukturalnej.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
PRL-8-53 (CAS 51352-87-5) jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można znaleźć w publicznej bazie danych: PRL-8-53 w PubChem
PRL-8-53 jest strukturalnie klasyfikowany jako podstawiony ester benzoesanowy zawierający trzeciorzędowy łańcuch aminowy. Cząsteczka składa się z rdzenia benzoesanu metylu podstawionego w pozycji meta grupą 2-[benzyl(metylo)amino]etylową.
Taka konfiguracja prowadzi do powstania związku łączącego funkcjonalności aromatyczne, estrowe i trzeciorzędowej aminy w jednym szkielecie molekularnym. Współwystępowanie hydrofobowych pierścieni aromatycznych i polarnych grup aminowych wpływa na określoną równowagę właściwości fizykochemicznych.
PRL-8-53 | CAS: 51352-87-5 | Wzór molekularny: C18H22ClNO2 | Masa cząsteczkowa: 319.83 g/mol.
Struktura molekularna zawiera aromatyczny pierścień benzoesanowy, wiązanie estrowe oraz grupę trzeciorzędowej aminy. Funkcjonalność estrowa może być identyfikowana poprzez charakterystyczne pasma rozciągające karbonylowe w spektroskopii IR.
Atom azotu trzeciorzędowej aminy wpływa na zachowanie protonacyjne w warunkach kwaśnych, oddziałując na rozpuszczalność i właściwości retencyjne podczas chromatografii.
Pierścień benzenowy w rdzeniu benzoesanowym zapewnia delokalizację elektronów typową dla układów aromatycznych. Cecha ta wpływa na charakterystyczne obszary absorpcji UV i umożliwia detekcję spektrofotometryczną w warunkach analitycznych.
Podstawnik benzylowy wprowadza dodatkowy pierścień aromatyczny, zwiększając charakter hydrofobowy i wpływając na charakterystyczne regiony przesunięć chemicznych w NMR.
Funkcjonalność trzeciorzędowej aminy może ulegać protonacji w środowisku kwaśnym. Chociaż PRL-8-53 jest zwykle opisywany w formie neutralnej, warunki laboratoryjne mogą wpływać na stan jonizacji zależnie od układu rozpuszczalników i pH.
Równowagi protonacyjne mogą wpływać na zachowanie chromatograficzne i symetrię pików w metodach analitycznych.
PRL-8-53 może wykazywać umiarkowaną do silnej retencji w układach RP-HPLC ze względu na obecność hydrofobowych pierścieni aromatycznych. Optymalizacja gradientu i dobór buforów mogą poprawiać rozdzielczość i symetrię pików.
Zachowanie retencyjne może różnić się zależnie od polarności rozpuszczalnika, rodzaju fazy stacjonarnej i warunków temperaturowych.
W odpowiednich warunkach jonizacji PRL-8-53 generuje jon molekularny odpowiadający masie cząsteczkowej 319.83 g/mol. Wzorce fragmentacji często obejmują rozszczepienie wiązania estrowego lub bocznego łańcucha trzeciorzędowej aminy.
Ścieżki fragmentacyjne wspierają potwierdzenie związku podczas analiz LC-MS lub wysokorozdzielczej spektrometrii mas.
Analiza protonowego NMR ujawnia charakterystyczne sygnały protonów aromatycznych, rezonanse alifatycznego łańcucha bocznego oraz sygnały grupy estrowej. Analiza węglowego NMR może potwierdzać obecność atomu węgla karbonylowego oraz środowisk aromatycznych.
Spektroskopia IR zwykle wykazuje pasma absorpcji odpowiadające drganiom rozciągającym karbonylu estrowego i drganiom pierścieni aromatycznych.
Jako krystaliczny proszek PRL-8-53 może wykazywać określone właściwości topnienia i uporządkowanie stanu stałego wynikające z oddziaływań międzycząsteczkowych pomiędzy pierścieniami aromatycznymi.
Przechowywanie w suchych warunkach i kontrolowanej temperaturze wspiera stabilność strukturalną i ogranicza ekspozycję na wilgoć.
Pierścienie aromatyczne mogą uczestniczyć w oddziaływaniach π–π w obrębie sieci krystalicznej. Trzeciorzędowa amina może uczestniczyć w słabych oddziaływaniach wodorowych po protonacji.
Oddziaływania te mogą wpływać na właściwości przepływu proszku i morfologię krystaliczną.
Wśród pochodnych benzoesanowych zawierających trzeciorzędowe aminy PRL-8-53 zajmuje strukturalnie odrębną pozycję ze względu na konfigurację podstawienia meta oraz obecność łańcucha benzylowego.
Określone rozmieszczenie grup estrowych i aminowych odróżnia go od pokrewnych pochodnych benzoesanu podczas profilowania analitycznego.
PRL-8-53 może być stosowany jako jakościowy materiał referencyjny w procedurach laboratoryjnych obejmujących porównanie czasu retencji, potwierdzenie widmowe oraz opracowywanie metod analitycznych.
Konfiguracja podstawienia meta w pierścieniu benzoesanowym definiuje przestrzenne ustawienie bocznego łańcucha trzeciorzędowej aminy. Rozmieszczenie to może wpływać na oddziaływania steryczne podczas separacji chromatograficznej oraz upakowanie międzycząsteczkowe w stanie stałym.
Grupa benzylowa wprowadza dodatkową swobodę rotacji wokół wiązania metylenowego, wpływając na elastyczność konformacyjną podczas analiz w fazie roztworu.
PRL-8-53 zawiera dwa pierścienie aromatyczne odpowiadające za charakter hydrofobowy, podczas gdy funkcjonalności estrowe i trzeciorzędowej aminy zapewniają miejsca oddziaływań polarnych. Ta równowaga amfifilowa wpływa na zgodność z rozpuszczalnikami i charakterystykę retencji.
W warunkach chromatografii odwróconej fazy retencja jest zwykle zdominowana przez oddziaływania hydrofobowe, podczas gdy stan jonizacji może wpływać na symetrię pików.
Wzór molekularny zawiera chlor, który wpływa na charakterystyczne wzorce izotopowe obserwowane podczas spektrometrii mas. Obecność chloru umożliwia potwierdzenie związku poprzez typowe proporcje rozkładu izotopowego.
Analiza składu elementarnego (C, H, N, Cl) wspiera weryfikację teoretycznych parametrów molekularnych podczas procedur kontroli jakości.
Oddziaływania π–π pomiędzy układami aromatycznymi mogą wpływać na określone uporządkowanie krystaliczne. Oddziaływania te mogą oddziaływać na zachowanie podczas topnienia i morfologię proszku.
Badania stabilności termicznej w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych mogą oceniać temperatury początku degradacji oraz przejścia fazowe.
Chromofory aromatyczne obecne w strukturze PRL-8-53 umożliwiają detekcję w systemach spektroskopii UV. Określone maksima absorpcji wspierają analityczne oznaczanie ilościowe w procedurach chromatograficznych.
Walidacja metod może obejmować optymalizację długości fali w celu zwiększenia czułości detekcji i ograniczenia zakłóceń linii bazowej.
W obrębie strukturalnie pokrewnych pochodnych benzoesanowych zawierających trzeciorzędowe aminy PRL-8-53 może być rozróżniany poprzez określony wzorzec podstawienia i konfigurację łańcucha benzylowego.
Takie różnice strukturalne wspierają wykorzystanie związku jako materiału referencyjnego w środowiskach profilowania porównawczego.
Przy przechowywaniu w zalecanych suchych i kontrolowanych warunkach temperaturowych (8–20 °C) PRL-8-53 zachowuje stabilność fizyczną przez dłuższy czas.
Ochrona przed nadmierną wilgocią i długotrwałą ekspozycją na promieniowanie UV wspiera powtarzalność wyników analitycznych.
Jaki jest numer CAS PRL-8-53?
Numer CAS to 51352-87-5.
W jakiej formie dostarczany jest PRL-8-53?
Produkt jest dostarczany jako biały do lekko kremowego krystaliczny proszek w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy PRL-8-53 jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Wyłączenie odpowiedzialności:
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
