pl
Koszyk
J-147 jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Ten małocząsteczkowy związek jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz spójnych standardów dokumentacji referencyjnej.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
J-147 (CAS 1146963-51-0) jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można znaleźć pod adresem: J-147 w PubChem.
J-147 jest fluorowanym aromatycznym związkiem amidowym zbudowanym z wielu podstawionych układów fenylowych połączonych wiązaniem iminowym i amidowym. Cząsteczka zawiera zarówno podstawniki wycofujące elektrony, jak i donory elektronów rozmieszczone w sprzężonym szkielecie, co prowadzi do określonego rozkładu elektronowego w całej strukturze.
Główny szkielet obejmuje fragment 2,2,2-trifluoroacetamidowy połączony z podstawioną pochodną aniliny. Konfiguracja ta tworzy hybrydową architekturę molekularną łączącą pierścienie aromatyczne, heteroatomy oraz fluorowane centra węglowe w jednej małocząsteczkowej strukturze.
Z punktu widzenia klasyfikacji strukturalnej J-147 można opisać jako fluorowany aromatyczny amid zawierający wiązanie iminowe typu zasady Schiffa. Obecność funkcjonalności iminowej wprowadza dodatkowe sprzężenie pomiędzy układami aromatycznymi i wpływa na określone właściwości spektroskopowe.
Grupa 2,2,2-trifluorometylowa (–CF3) jest silnie elektronoakceptorowym podstawnikiem. Atomy fluoru posiadają wysoką elektroujemność, wpływając na rozkład gęstości elektronowej poprzez efekty indukcyjne. Fragment CF3 wpływa na polarność cząsteczki, modulację lipofilowości oraz charakterystykę spektrometrii mas.
W chemii analitycznej związki fluorowane często wyróżniają się charakterystycznym zachowaniem fragmentacyjnym w spektrometrii mas. Obecność trzech atomów fluoru zwiększa masę cząsteczkową i prowadzi do przewidywalnych ścieżek fragmentacji w warunkach jonizacji elektronowej lub elektrosprejowej.
Choć fluor nie generuje sygnałów w protonowym NMR, jego obecność wpływa na sąsiednie środowiska protonowe poprzez efekty indukcyjne i przestrzenne. W 13C NMR atomy węgla związane z fluorem mogą wykazywać charakterystyczne rozszczepienia wynikające ze sprzężeń węgiel–fluor.
Grupa amidowa w strukturze J-147 wprowadza stabilizację rezonansową pomiędzy atomem tlenu karbonylowego a sąsiednim atomem azotu. Rezonans ten ogranicza swobodę rotacji wokół wiązania amidowego, często prowadząc do częściowej planaryzacji lokalnej struktury.
Wiązania amidowe wykazują charakterystyczne pasma absorpcji IR odpowiadające drganiom rozciągającym C=O. W procedurach identyfikacji analitycznej pasma te wspierają potwierdzenie obecności funkcjonalności amidowej.
Połączenie grupy amidowej i iminowej w fluorowanym układzie aromatycznym tworzy strukturalnie złożoną małocząsteczkową cząsteczkę o dobrze zdefiniowanych sygnaturach analitycznych.
J-147 zawiera wiele pierścieni aromatycznych o określonych wzorcach podstawienia, w tym układy fenylowe podstawione grupami dimetylowymi i metoksy. Podstawienie aromatyczne wpływa na rozkład elektronów zarówno poprzez efekty indukcyjne, jak i rezonansowe.
Podstawniki metoksy są donorami elektronów poprzez rezonans, wspierając delokalizację elektronów π w obrębie pierścienia aromatycznego. Z kolei grupy trifluorometylowe wycofują gęstość elektronową. Współistnienie tych przeciwnych efektów prowadzi do zrównoważonego i chemicznie charakterystycznego profilu molekularnego.
Różnorodność podstawień wpływa na charakterystyczne zachowanie chromatograficzne i przewidywalne wzorce absorpcji UV wynikające z przejść π→π* w układach aromatycznych.
Wzór molekularny C18H17F3N2O2 opisuje strukturę opartą na wiązaniach kowalencyjnych, zawierającą atomy węgla, wodoru, fluoru, azotu i tlenu. Masa cząsteczkowa 350.34 g/mol plasuje J-147 w typowym zakresie małocząsteczkowych związków odpowiednich do analizy chromatograficznej odwróconej fazy.
Połączenie układów aromatycznych, heteroatomów i fluorowanego fragmentu acylowego wpływa na określone właściwości fizykochemiczne. Rozkład regionów polarnych i niepolarnych wpływa na rozpuszczalność i oddziaływania z fazami stacjonarnymi chromatografii.
W warunkach RP-HPLC związki aromatyczne o umiarkowanej lipofilowości często wykazują retencję zależną od oddziaływań hydrofobowych. Grupa trifluorometylowa może zwiększać charakter hydrofobowy w porównaniu z niefluorowanymi analogami.
Zachowanie retencyjne może zależeć od składu fazy ruchomej, warunków pH i rodzaju fazy stacjonarnej. Profilowanie retencji względem znanych standardów wspiera jakościową identyfikację w środowiskach laboratoryjnych.
Analiza spektrometrii mas może potwierdzać masę cząsteczkową i skład elementarny. Ścieżki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienie w pobliżu wiązania amidowego lub iminowego. Fragmenty fluorowane mogą generować charakterystyczne klastry jonowe.
Analiza składu elementarnego potwierdza obecność trzech atomów fluoru, dwóch atomów azotu i dwóch atomów tlenu zgodnych z zarejestrowanym wzorem molekularnym.
J-147 jest zwykle spotykany jako biały do lekko kremowego proszek w standardowych warunkach laboratoryjnych. W zależności od partii produkcyjnej i historii przechowywania mogą występować właściwości krystaliczne lub półkrystaliczne.
Podobnie jak wiele małocząsteczkowych związków organicznych, materiał może wykazywać określone przejścia topnienia. Materiały klasy referencyjnej są dostarczane w celu zachowania spójności strukturalnej pomiędzy partiami.
J-147 może służyć jako jakościowy związek referencyjny w procedurach weryfikacji strukturalnej. Procedury analityczne mogą obejmować porównanie czasu retencji, potwierdzenie widmowe oraz profilowanie porównawcze w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych.
J-147 zawiera funkcjonalność iminową (C=N) łączącą podstawione układy aromatyczne. Grupy iminowe, określane również jako wiązania zasad Schiffa, mogą występować w określonych konfiguracjach geometrycznych. Oznaczenie IUPAC obejmuje konfigurację (E), wskazującą względne rozmieszczenie podstawników wokół wiązania podwójnego iminowego.
Konfiguracja geometryczna wpływa na przewidywalny kształt cząsteczki i rozkład steryczny. Określona geometria ma znaczenie w procedurach weryfikacji strukturalnej, ponieważ izomeria E/Z może prowadzić do rozróżnialnych właściwości spektroskopowych w kontrolowanych warunkach analitycznych.
Połączenie elektronoakceptorowego podstawienia trifluorometylowego oraz elektronodonorowego podstawienia metoksy prowadzi do niejednorodnego rozkładu gęstości elektronowej w obrębie aromatycznego szkieletu. Wpływa to na długość sprzężenia i może oddziaływać na właściwości absorpcji UV charakterystyczne dla podstawionych układów aromatycznych.
Układy sprzężone zawierające naprzemienne wiązania podwójne i pierścienie aromatyczne często wykazują delokalizację elektronów π. Delokalizacja ta może prowadzić do charakterystycznych maksimów absorpcji UV-Vis wykrywalnych podczas analizy chromatograficznej z detekcją UV.
Wiązanie węgiel–fluor należy do najsilniejszych pojedynczych wiązań w chemii organicznej. Obecność trzech wiązań C–F w grupie trifluorometylowej wpływa na stabilność chemiczną i charakterystyczny skład elementarny. Wprowadzenie fluoru zwiększa masę cząsteczkową i wpływa na zachowanie fragmentacyjne w aparaturze analitycznej.
Ze względu na wysoką elektroujemność fluoru sąsiednie atomy węgla mogą doświadczać efektów indukcyjnych przesuwających sygnały NMR i wpływających na rozkład gęstości elektronowej w obrębie cząsteczki.
J-147 zawiera grupy funkcyjne zdolne do uczestnictwa w oddziaływaniach wodorowych, w tym atomy tlenu karbonylowego amidów oraz atomy azotu obecne w strukturze. Heteroatomy te mogą działać jako akceptory wiązań wodorowych.
Oddziaływania międzycząsteczkowe, w tym wiązania wodorowe i oddziaływania π–π pomiędzy układami aromatycznymi, mogą wpływać na upakowanie stanu stałego i właściwości retencyjne w chromatografii.
Struktura molekularna zawiera zarówno polarne grupy funkcyjne (amid, imina), jak i niepolarne regiony aromatyczne. Rozkład ten prowadzi do właściwości amfifilowych wpływających na zachowanie chromatograficzne.
W chromatografii odwróconej fazy retencja jest zwykle zależna od oddziaływań hydrofobowych pomiędzy niepolarnymi regionami cząsteczki a fazą stacjonarną. Modyfikacja składu fazy ruchomej może wpływać na czas retencji podczas opracowywania metod.
Skład elementarny J-147 obejmuje atomy węgla, wodoru, fluoru, azotu i tlenu. Obecność trzech atomów fluoru znacząco wpływa na całkowitą masę cząsteczkową w porównaniu z analogami pozbawionymi podstawienia halogenowego.
Analiza elementarna potwierdzająca teoretyczne procentowe zawartości węgla, wodoru, azotu i fluoru może być stosowana jako element procedur weryfikacji tożsamości w kontrolowanych środowiskach laboratoryjnych.
Jako chemiczny materiał referencyjny J-147 jest dostarczany do jakościowych zastosowań analitycznych wymagających spójnej tożsamości strukturalnej. Procedury analityczne mogą obejmować porównanie danych widmowych, retencji chromatograficznej i weryfikację masy cząsteczkowej względem standardów wewnętrznych.
Materiały klasy referencyjnej wspierają powtarzalne procedury laboratoryjne. Oznaczenia partii i dokumentacja wspierają identyfikowalność w regulowanych lub kontrolowanych środowiskach badawczych.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności podczas przechowywania i transportu. Oznaczenia partii wspierają identyfikowalność i dokumentację wewnętrzną w środowiskach badawczych.
Jaki jest numer CAS J-147?
Numer CAS to 1146963-51-0.
W jakiej formie dostarczany jest J-147?
Biały do lekko kremowego proszek w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy J-147 jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Wyłączenie odpowiedzialności:
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
