da
Indkøbskurv
J-147 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Denne småmolekylære forbindelse leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbare analytiske egenskaber og ensartede standarder for referencedokumentation.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
J-147 (CAS 1146963-51-0) er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Molekylære strukturdata og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan konsulteres via: J-147 på PubChem.
J-147 er en fluoreret aromatisk amidforbindelse bestående af flere substituerede phenylsystemer forbundet gennem en imin- og amidbinding. Molekylet indeholder både elektrontrækkende og elektrondonerende substituenter arrangeret i en konjugeret struktur, hvilket resulterer i en veldefineret elektronfordeling gennem hele molekylet.
Kernestrukturen indeholder en 2,2,2-trifluoracetamid-enhed bundet til et substitueret anilinderivat. Denne konfiguration skaber en hybrid molekylær arkitektur, der kombinerer aromatiske ringe, heteroatomer og fluorerede kulstofcentre i én samlet småmolekylær struktur.
Ud fra et strukturelt klassifikationsperspektiv kan J-147 beskrives som et fluoreret aromatisk amid med en Schiff-base-lignende iminbinding. Tilstedeværelsen af denne iminfunktion introducerer yderligere konjugation mellem aromatiske systemer og bidrager til veldefinerede spektroskopiske karakteristika.
2,2,2-trifluormethylgruppen (–CF3) er en stærkt elektrontrækkende substituent. Fluoratomer har høj elektronegativitet og påvirker elektronfordelingen gennem induktive effekter. CF3-fragmentet bidrager til molekylær polaritet, lipofilicitetsmodulering og massespektrometriske egenskaber.
I analytisk kemi kan fluorerede forbindelser ofte identificeres ved deres karakteristiske fragmenteringsadfærd i massespektrometri. Tilstedeværelsen af tre fluoratomer øger molekylvægten og introducerer forudsigelige fragmenteringsveje under elektronionisering eller elektrospray-betingelser.
Selvom fluor ikke producerer signaler i proton-NMR, påvirker det naboprotoners miljø gennem induktive og rumlige effekter. I 13C-NMR kan kulstofatomer bundet til fluor vise karakteristiske opsplitningsmønstre som følge af kulstof-fluor-koblingskonstanter.
Amidgruppen i J-147 introducerer resonansstabilisering mellem carbonyl-oxygenet og det tilstødende nitrogenatom. Denne resonans begrænser rotationsfriheden omkring amidbindingen og resulterer ofte i delvis planaritet i den lokale struktur.
Amidbindinger udviser karakteristiske infrarøde absorptionsbånd svarende til C=O-strækningsvibrationer. I analytiske identifikationsarbejdsgange giver disse absorptionsbånd bekræftelse af amidgruppens tilstedeværelse.
Kombinationen af en amid- og en iminfunktionalitet i et fluoreret aromatisk system skaber et strukturelt komplekst småmolekyle med veldefinerede analytiske signaturer.
J-147 indeholder flere aromatiske ringe med veldefinerede substitutionsmønstre, herunder dimethylsubstituerede phenyl- og methoxysubstituerede phenylsystemer. Aromatisk substitution påvirker elektronfordelingen gennem både induktive effekter og resonans.
Methoxysubstituenter er elektrondonerende gennem resonans og bidrager til π-elektrondelokalisering i den aromatiske ring. Trifluormethylgruppen trækker derimod elektrontæthed væk. Kombinationen af disse modsatrettede elektroniske påvirkninger resulterer i en afbalanceret og kemisk karakteristisk molekylær profil.
Denne variation i substitutionsmønstre bidrager til karakteristisk kromatografisk adfærd og forudsigelige UV-absorptionsmønstre som følge af aromatiske π→π*-overgange.
Molekylformlen C18H17F3N2O2 beskriver en kovalent bundet struktur bestående af kulstof-, hydrogen-, fluor-, nitrogen- og oxygenatomer. Molekylvægten på 350,34 g/mol placerer J-147 inden for det typiske område for små molekyler, der analyseres ved reversed-phase kromatografi.
Integrationen af aromatiske systemer, heteroatomer og et fluoreret acylfragment bidrager til veldefinerede fysisk-kemiske egenskaber. Fordelingen af polære og upolære områder påvirker opløselighed og interaktion med kromatografiske stationære faser.
Under reversed-phase HPLC-betingelser viser aromatiske og moderat lipofile forbindelser ofte retentionstider, der påvirkes af hydrofobe interaktioner. Trifluormethylgruppen kan øge den hydrofobe karakter sammenlignet med ikke-fluorerede analoger.
Retentionsegenskaber kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, pH-forhold og valg af stationær fase. Sammenlignende retentionstidsprofilering mod kendte standarder understøtter kvalitativ identifikation i laboratoriearbejdsgange.
Massespektrometrisk analyse kan bekræfte molekylvægt og elementær sammensætning. Fragmenteringsveje kan omfatte spaltning ved amidbindingen eller iminbindingen. Fluorerede fragmenter kan producere karakteristiske ionmønstre.
Elementsammensætningsanalyse bekræfter tilstedeværelsen af tre fluoratomer, to nitrogenatomer og to oxygenatomer i overensstemmelse med den registrerede molekylformel.
J-147 forekommer typisk som et hvidt til råhvidt pulver under standard laboratorieforhold. Krystallinsk eller semikrystallinsk adfærd kan observeres afhængigt af produktionsbatch og opbevaringshistorik.
Som mange små organiske molekyler kan forbindelsen udvise veldefinerede smelteovergange. Referencematerialer i forskningskvalitet leveres med henblik på at opretholde strukturel konsistens mellem batcher.
J-147 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse i strukturelle verifikationsarbejdsgange. Analytiske procedurer kan omfatte sammenligning af retentionstider, spektroskopisk bekræftelse og sammenlignende profilering under kontrollerede laboratorieforhold.
J-147 indeholder en iminfunktionalitet (C=N), som forbinder substituerede aromatiske systemer. Iminer, også kendt som Schiff-base-bindinger, kan eksistere i veldefinerede geometriske konfigurationer. IUPAC-betegnelsen angiver en (E)-konfiguration, hvilket beskriver den relative rumlige orientering af substituenterne over dobbeltbindingen.
Den geometriske konfiguration bidrager til en forudsigelig molekylær form og sterisk fordeling. Veldefineret geometri er relevant i strukturelle verifikationsarbejdsgange, da E/Z-isomeri kan producere forskellige spektroskopiske karakteristika under kontrollerede analytiske forhold.
Kombinationen af den elektrontrækkende trifluormethylgruppe og den elektrondonerende methoxygruppe skaber en heterogen elektronfordeling gennem den aromatiske struktur. Dette samspil påvirker konjugationslængden og kan påvirke UV-absorptionskarakteristika typiske for substituerede aromatiske systemer.
Konjugerede systemer med vekslende dobbeltbindinger og aromatiske ringe udviser ofte π-elektrondelokalisering. Denne delokalisering kan bidrage til karakteristiske UV-visible absorptionsmaksima, som kan registreres ved kromatografisk analyse med UV-detektion.
Som et organisk småmolekyle med aromatiske og fluorerede funktionaliteter bør J-147 opbevares under tørre og temperaturkontrollerede forhold for at understøtte materialets langsigtede stabilitet. Beskyttelse mod overdreven fugt og direkte lys hjælper med at bevare den kemiske integritet under opbevaring.
Forseglet laboratorieemballage reducerer eksponeringen for miljømæssige faktorer og understøtter reproducerbare analytiske resultater over længere tidsperioder.
J-147 kan strukturelt klassificeres blandt fluorerede aromatiske amidforbindelser med yderligere imin-funktionalitet. Kombinationen af aromatiske ringe, en amidgruppe, en methoxy-substituent og en trifluormethylgruppe skaber en karakteristisk molekylær profil, som kan differentieres fra beslægtede aromatiske små molekyler ved hjælp af spektroskopiske og kromatografiske metoder.
Denne kombination af funktionelle grupper giver veldefinerede analytiske signaturer og understøtter anvendelsen som referencemateriale i strukturelle sammenligningsarbejdsgange.
Som kemisk referencemateriale i forskningskvalitet leveres J-147 i forseglet emballage designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed og intern laboratoriedokumentation.
Hvad er CAS-nummeret for J-147?
CAS-nummeret for J-147 er 1146963-51-0.
Hvilken type forbindelse er J-147 strukturelt?
J-147 er en fluoreret aromatisk amidforbindelse, der også indeholder en imin-funktionalitet og flere substituerede aromatiske ringsystemer.
Hvorfor er trifluormethylgruppen analytisk relevant?
CF3-gruppen bidrager til molekylvægt, elektronfordeling og karakteristiske massespektrometriske og NMR-relaterede egenskaber.
I hvilken form leveres J-147?
Dette produkt leveres som et hvidt til råhvidt pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan J-147 sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
