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Le J-147 est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Cette petite molécule est fournie exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, des caractéristiques analytiques reproductibles et une documentation de référence cohérente.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Le J-147 (CAS 1146963-51-0) est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution dans toute l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physicochimiques peuvent être consultées via : J-147 sur PubChem.
Le J-147 est un composé amide aromatique fluoré constitué de plusieurs systèmes phényles substitués reliés par une liaison imine et une fonction amide. La molécule contient à la fois des substituants électroattracteurs et électrodonneurs intégrés dans une structure conjuguée, produisant une distribution électronique définie à travers l’ensemble de la molécule.
Le squelette principal comprend une unité 2,2,2-trifluoroacétamide reliée à un dérivé d’aniline substituée. Cette configuration génère une architecture moléculaire hybride associant cycles aromatiques, hétéroatomes et centres carbonés fluorés au sein d’une même petite molécule.
D’un point de vue structurel, le J-147 peut être décrit comme un amide aromatique fluoré comportant une liaison imine de type base de Schiff. La présence de cette fonction imine introduit une conjugaison supplémentaire entre les systèmes aromatiques et contribue à des caractéristiques spectroscopiques définies.
Le groupe 2,2,2-trifluorométhyle (–CF3) constitue un substituant fortement électroattracteur. Les atomes de fluor possèdent une électronégativité élevée, influençant la distribution de densité électronique par effet inductif. Le fragment CF3 contribue à la polarité moléculaire, à la modulation de la lipophilie et aux caractéristiques observées en spectrométrie de masse.
En chimie analytique, les composés fluorés sont souvent reconnaissables grâce à leurs schémas de fragmentation caractéristiques en spectrométrie de masse. La présence de trois atomes de fluor augmente la masse moléculaire et introduit des voies de fragmentation prévisibles dans des conditions d’ionisation adaptées.
Bien que le fluor ne produise pas de signaux en RMN protonique, sa présence influence les environnements protoniques voisins par effets inductifs et spatiaux. En RMN carbone-13, les carbones liés au fluor peuvent présenter des dédoublements caractéristiques dus aux constantes de couplage carbone-fluor.
La fonction amide du J-147 introduit une stabilisation par résonance entre l’oxygène carbonyle et l’atome d’azote adjacent. Cette résonance limite la liberté rotationnelle autour de la liaison amide et favorise souvent une structure localement plane.
Les liaisons amides présentent des bandes d’absorption infrarouges caractéristiques associées aux vibrations d’élongation C=O. Ces bandes permettent de confirmer la présence de la fonction amide dans les procédures d’identification analytique.
La combinaison d’une fonction amide et d’une fonction imine au sein d’un système aromatique fluoré crée une petite molécule structurellement complexe présentant des signatures analytiques bien définies.
Le J-147 contient plusieurs cycles aromatiques présentant des schémas de substitution définis, notamment des systèmes phényles diméthylés et méthoxy-substitués. Ces substitutions influencent la distribution électronique par effets inductifs et de résonance.
Les groupes méthoxy sont électrodonneurs par résonance et contribuent à la délocalisation des électrons π au sein des cycles aromatiques. À l’inverse, les groupes trifluorométhyle attirent la densité électronique. La coexistence de ces influences opposées produit un profil moléculaire équilibré et distinctif.
Cette diversité de substitutions contribue à un comportement chromatographique caractéristique ainsi qu’à des profils d’absorption UV prévisibles associés aux transitions aromatiques π→π*.
La formule moléculaire C18H17F3N2O2 décrit une structure covalente composée de carbone, d’hydrogène, de fluor, d’azote et d’oxygène. La masse moléculaire de 350,34 g/mol situe le J-147 dans la gamme classique des petites molécules adaptées aux évaluations chromatographiques en phase inversée.
L’intégration de systèmes aromatiques, d’hétéroatomes et d’un fragment acyle fluoré contribue à un comportement physicochimique défini. La répartition des régions polaires et apolaires influence la solubilité ainsi que les interactions avec les phases stationnaires chromatographiques.
Dans les systèmes HPLC en phase inversée, les composés aromatiques modérément lipophiles présentent généralement des temps de rétention influencés par les interactions hydrophobes. Le groupe trifluorométhyle peut renforcer le caractère hydrophobe par rapport aux analogues non fluorés.
Le comportement de rétention peut varier selon la composition de la phase mobile, le pH et la nature de la phase stationnaire. Les comparaisons avec des matériaux de référence connus permettent une identification qualitative dans les procédures analytiques.
L’analyse par spectrométrie de masse permet de confirmer la masse moléculaire ainsi que la composition élémentaire. Les voies de fragmentation peuvent inclure des ruptures à proximité de la liaison amide ou de la liaison imine. Les fragments fluorés peuvent produire des motifs ioniques caractéristiques.
L’analyse de composition élémentaire confirme la présence de trois atomes de fluor, de deux atomes d’azote et de deux atomes d’oxygène conformément à la formule moléculaire enregistrée.
Le J-147 se présente généralement sous forme de poudre blanche à blanc cassé dans des conditions de laboratoire standard. Selon le lot de production et l’historique de stockage, un comportement cristallin ou semi-cristallin peut être observé.
Comme de nombreuses petites molécules organiques, le J-147 peut présenter des transitions de fusion définies. Les matériaux de qualité référence sont fournis afin de garantir une cohérence structurelle entre les différents lots.
Le J-147 peut être utilisé comme composé de référence qualitatif dans les procédures de vérification structurelle. Les analyses peuvent inclure la comparaison des temps de rétention, la confirmation spectrale et le profilage comparatif dans des conditions de laboratoire contrôlées.
Le J-147 contient une fonction imine (C=N) reliant des systèmes aromatiques substitués. Les groupes imines, également appelés bases de Schiff, peuvent exister selon différentes configurations géométriques. La désignation IUPAC inclut une configuration (E), indiquant la disposition spatiale relative des substituants de part et d’autre de la double liaison imine.
Cette configuration contribue à une forme moléculaire prévisible et à une distribution stérique définie. La géométrie est pertinente pour les procédures de vérification structurelle, car les isomères E/Z peuvent présenter des caractéristiques spectroscopiques distinctes.
La combinaison d’un groupe trifluorométhyle électroattracteur et d’un groupe méthoxy électrodonneur génère une distribution hétérogène de la densité électronique au sein de la structure aromatique. Cette interaction influence l’étendue de la conjugaison et peut affecter les caractéristiques d’absorption UV.
Les systèmes conjugués comportant des doubles liaisons alternées et des cycles aromatiques présentent généralement une délocalisation électronique π. Cette délocalisation contribue à des maxima d’absorption UV-Visible caractéristiques détectables lors des analyses chromatographiques avec détection UV.
La liaison carbone-fluor est l’une des liaisons simples les plus robustes en chimie organique. La présence de trois liaisons C–F au sein du groupe trifluorométhyle contribue à la stabilité chimique ainsi qu’à une composition élémentaire distinctive.
En raison de la forte électronégativité du fluor, les atomes de carbone adjacents peuvent subir des effets inductifs influençant les déplacements RMN et la distribution électronique dans l’ensemble de la molécule.
Le J-147 contient des groupes fonctionnels capables de participer à des interactions de liaison hydrogène, notamment les atomes d’oxygène carbonyle de l’amide ainsi que certains atomes d’azote de la structure. Ces hétéroatomes peuvent agir comme accepteurs de liaison hydrogène dans des conditions appropriées.
Les interactions intermoléculaires, y compris les liaisons hydrogène et les interactions π–π entre systèmes aromatiques, peuvent influencer l’organisation cristalline ainsi que les caractéristiques de rétention chromatographique.
La structure moléculaire contient à la fois des groupes fonctionnels polaires (amide, imine) et des régions aromatiques apolaires. Cette répartition contribue à un comportement amphiphile influençant les propriétés chromatographiques.
Dans les systèmes chromatographiques en phase inversée, la rétention est généralement influencée par les interactions hydrophobes entre les régions apolaires de la molécule et la phase stationnaire. Les ajustements de la phase mobile peuvent moduler les temps de rétention lors du développement de méthodes.
La composition élémentaire du J-147 comprend du carbone, de l’hydrogène, du fluor, de l’azote et de l’oxygène. La présence de trois atomes de fluor contribue de manière significative à la masse moléculaire totale par rapport à des analogues hydrocarbonés non halogénés.
L’analyse élémentaire confirmant les pourcentages théoriques de carbone, d’hydrogène, d’azote et de fluor peut être utilisée dans les procédures de vérification d’identité en environnement de laboratoire contrôlé.
En tant que matériau de référence chimique, le J-147 est fourni à des fins analytiques qualitatives lorsque la cohérence de l’identité structurelle est requise. Les procédures analytiques peuvent inclure la comparaison de données spectrales, de temps de rétention chromatographiques et de masses moléculaires avec des références internes.
Les matériaux de qualité référence sont destinés à soutenir des procédures de laboratoire reproductibles. L’étiquetage des lots et la documentation associée contribuent à la traçabilité dans les environnements de recherche contrôlés.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’identification des lots favorise la traçabilité et la documentation interne au sein des environnements de recherche.
Quel est le numéro CAS du J-147 ?
Le numéro CAS est 1146963-51-0.
Sous quelle forme le J-147 est-il fourni ?
Sous forme de poudre blanche à blanc cassé dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
Le J-147 peut-il être expédié au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont fournies via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Clause de non-responsabilité :
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
