pl
Koszyk
Nooglutyl jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny do chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Materiał ten jest przeznaczony do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, potwierdzenia strukturalnego oraz spójnych parametrów referencyjnych.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Nooglutyl (CAS 112193-35-8) jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie UE.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można znaleźć w publicznej bazie danych: Nooglutyl w PubChem
Nooglutyl jest strukturalnie definiowany jako kwas N-[(5-hydroksy-3-pirydynylo)karbonyl]-L-glutaminowy, łączący podstawiony pierścień pirydynowy ze szkieletem kwasu L-glutaminowego poprzez wiązanie amidowe. Cząsteczka integruje zatem aromatyczny heterocykl z pochodną naturalnie występującego aminokwasu, tworząc strukturę hybrydową zawierającą zarówno heteroaromatyczne, jak i dikarboksylowe domeny funkcyjne.
Fragment pirydynowy wnosi aromatyczny układ pierścieniowy zawierający atom azotu o określonym rozkładzie elektronowym i przewidywalnych właściwościach spektroskopowych. Podstawienie grupą hydroksylową w pozycji 5 dodatkowo modyfikuje gęstość elektronową i zdolność do tworzenia wiązań wodorowych, co może wpływać na retencję chromatograficzną i zachowanie rozpuszczalności w warunkach laboratoryjnych.
Segment kwasu glutaminowego wprowadza dwie grupy kwasu karboksylowego oraz amidowe połączenie pochodzące od grupy aminowej. W rezultacie powstaje cząsteczka zawierająca wiele grup jonizujących, co sprawia, że zależne od pH zachowanie analityczne ma istotne znaczenie w układach wodnych.
Wzór molekularny C10H10N2O6 opisuje zwartą, ale bogatą funkcjonalnie strukturę. Nooglutyl zawiera:
Taki układ nadaje cząsteczce charakter amfoteryczny. W kontrolowanych warunkach laboratoryjnych stany protonacji i deprotonacji mogą zmieniać się w zależności od pH, wpływając na rozpuszczalność i zachowanie retencyjne.
Związek zawiera konfigurację L kwasu glutaminowego. Integralność stereochemiczna może mieć znaczenie w procedurach analitycznych rozróżniających formy enancjomeryczne lub diastereoizomeryczne. Chociaż Nooglutyl jest definiowany przez określoną konfigurację stereochemiczną, analityczne potwierdzenie może obejmować analizę NMR lub chromatografię chiralną.
Nooglutyl jest zwykle spotykany jako krystaliczne ciało stałe w standardowych warunkach przechowywania laboratoryjnego. Ze względu na obecność wielu polarnych grup funkcyjnych związek wykazuje właściwości hydrofilowe i może rozpuszczać się w wodzie lub polarnych rozpuszczalnikach organicznych zależnie od pH.
Ocena fizykochemiczna może obejmować:
Z analitycznego punktu widzenia aromatyczne protony podstawionego pierścienia pirydynowego generują charakterystyczne przesunięcia chemiczne w protonowym NMR. Grupy amidowe i karboksylowe mogą być identyfikowane metodą IR poprzez wyraźne pasma rozciągające karbonylowe.
Analiza spektrometrii mas może potwierdzać masę cząsteczkową oraz ścieżki fragmentacji związane z rozszczepieniem wiązania amidowego lub utratą grup karboksylowych w kontrolowanych warunkach jonizacji.
Z uwagi na polarną strukturę i obecność grup jonizujących Nooglutyl może wykazywać retencję zależną od składu fazy ruchomej i pH. Metody RP-HPLC mogą wymagać optymalizacji układów buforowych w celu zapewnienia powtarzalnego kształtu pików i odpowiedniej rozdzielczości.
Procedury analityczne mogą obejmować ocenę:
Nooglutyl może być stosowany jako jakościowy materiał referencyjny w procedurach analitycznych obejmujących porównanie czasu retencji, potwierdzenie widmowe oraz weryfikację strukturalną w standardowych warunkach laboratoryjnych.
Każda partia jest dostarczana w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym w celu zachowania stabilności materiału podczas przechowywania i transportu. Identyfikatory partii wspierają identyfikowalność i dokumentację wewnętrzną w profesjonalnych systemach laboratoryjnych.
Jaki jest numer CAS Nooglutyl?
Numer CAS Nooglutyl to 112193-35-8.
Jakie grupy funkcyjne występują w Nooglutyl?
Związek zawiera podstawiony pierścień pirydynowy, fenolową grupę hydroksylową, wiązanie amidowe i dwie grupy kwasu karboksylowego.
Czy Nooglutyl jest dostarczany jako sól?
Nie. Materiał jest dostarczany jako określony związek molekularny odpowiadający numerowi CAS 112193-35-8.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy Nooglutyl jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Podstawiony pierścień pirydynowy w strukturze Nooglutyl wprowadza heteroaromatyczny układ zawierający atom azotu zdolny do uczestniczenia w wiązaniach wodorowych oraz równowagach protonacja–deprotonacja. Podstawienie hydroksylowe w układzie aromatycznym może wpływać na rozkład elektronowy i stabilizację rezonansową, przyczyniając się do charakterystycznych właściwości absorpcji UV.
Heteroaromatyczne układy pirydynowe zazwyczaj wykazują określone maksima absorpcji w spektroskopii UV-Vis wynikające z przejść π–π*. Właściwości te mogą wspierać identyfikację związku i ocenę czystości podczas procedur analitycznych.
Nooglutyl zawiera wiele grup jonizujących, w tym dwie grupy kwasu karboksylowego oraz heteroaromatyczny atom azotu. W kontrolowanych warunkach laboratoryjnych stany protonacji mogą zmieniać się zależnie od pH, wpływając na rozpuszczalność, retencję chromatograficzną i mobilność elektroforetyczną.
Dobór buforu i optymalizacja pH mają zatem znaczenie podczas opracowywania metod HPLC lub LC-MS. Zachowanie jonizacyjne może również wpływać na symetrię pików i powtarzalność retencji.
Jako niskocząsteczkowy związek organiczny zawierający wiele miejsc zdolnych do tworzenia wiązań wodorowych, Nooglutyl może wykazywać określone uporządkowanie krystaliczne wynikające z sieci międzycząsteczkowych wiązań wodorowych. Techniki analizy stanu stałego, takie jak DSC lub proszkowa dyfrakcja rentgenowska (PXRD), mogą być stosowane do charakterystyki tam, gdzie jest to wymagane.
Stabilność krystaliczna i wrażliwość na wilgoć mogą zależeć od warunków środowiskowych. Przechowywanie w suchych, kontrolowanych warunkach wspiera długoterminową spójność materiału.
W analizie spektrometrii mas ścieżki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienie wiązania amidowego łączącego fragment pirydynowy ze szkieletem kwasu glutaminowego. Utrata grup karboksylowych w warunkach jonizacji może również prowadzić do powstawania przewidywalnych jonów fragmentacyjnych przydatnych do potwierdzania struktury.
Ścieżki te wspierają jakościową identyfikację i profilowanie porównawcze w procedurach analitycznych.
Nooglutyl należy strukturalnie do szerszej klasy amidowych pochodnych glutaminianu zawierających podstawione układy heteroaromatyczne. W rejestrach chemicznych związki tego typu są klasyfikowane jako pochodne aminokwasowe i karboksyamidy pirydynowe.
Porównanie strukturalne z pokrewnymi koniugatami glutaminianowymi może wspierać optymalizację metod analitycznych podczas jednoczesnej analizy wielu materiałów referencyjnych.
Podczas opracowywania metod analitycznych parametry wymagające optymalizacji mogą obejmować skład fazy ruchomej, profile gradientowe, siłę buforu, efekty tłumienia jonizacji w LC-MS oraz dobór długości fali detekcji UV.
Obecność zarówno grup aromatycznych, jak i karboksylowych umożliwia stosowanie wielomodalnych strategii detekcji zależnie od wyposażenia laboratoryjnego.
Podobnie jak wiele pochodnych aminokwasowych, Nooglutyl może ulegać degradacji w ekstremalnych warunkach pH, podwyższonej temperaturze lub przy długotrwałej ekspozycji na wilgoć. Możliwe procesy obejmują hydrolizę wiązania amidowego lub reakcje dekarboksylacji.
Rutynowa weryfikacja analityczna wspiera monitorowanie stabilności podczas długoterminowego przechowywania.
Czy Nooglutyl zawiera określoną konfigurację stereochemiczną?
Tak. Związek zawiera konfigurację L kwasu glutaminowego.
Czy związek jest higroskopijny?
Zachowanie higroskopijne może zależeć od wilgotności środowiska. Zalecane jest przechowywanie w suchych warunkach.
Czy Nooglutyl może być analizowany metodą LC-MS?
Tak. Masa cząsteczkowa i grupy funkcyjne związku są zgodne z analizą LC-MS w standardowych warunkach laboratoryjnych.
Czy możliwe są różne stany jonizacji?
Tak. Ze względu na obecność grup kwasu karboksylowego i heteroaromatycznego atomu azotu stan jonizacji może się zmieniać zależnie od pH.
Wyłączenie odpowiedzialności:
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
