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Nooglutyl è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico per chimica analitica, identificazione di composti e procedure comparative basate su laboratorio. Questo materiale è destinato ad ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica verificata, conferma strutturale e specifiche di riferimento coerenti.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
Nooglutyl (CAS 112193-35-8) è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'UE.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche selezionate possono essere consultati tramite il database pubblico: Nooglutyl su PubChem.
Nooglutyl è strutturalmente definito come acido N-[(5-idrossi-3-piridinil)carbonil]-L-glutammico, combinando un anello piridinico sostituito con uno scheletro di acido L-glutammico tramite un legame ammidico. La molecola integra quindi un eterociclo aromatico con un derivato di un amminoacido naturale, dando origine a una struttura ibrida contenente domini funzionali sia eteroaromatici sia dicarbossilici.
La porzione piridinica contribuisce con un sistema aromatico contenente azoto che presenta una distribuzione elettronica definita e caratteristiche spettroscopiche prevedibili. La sostituzione in posizione 5 con un gruppo ossidrilico modifica ulteriormente la densità elettronica e la capacità di formare legami a idrogeno, influenzando potenzialmente la ritenzione cromatografica e il comportamento di solubilità in condizioni di laboratorio.
Il segmento dell'acido glutammico introduce due funzionalità acido carbossilico e un legame ammidico derivato da un'ammina primaria. Ciò genera una molecola con molteplici gruppi ionizzabili, rendendo il comportamento analitico dipendente dal pH un aspetto rilevante nei sistemi acquosi.
La formula molecolare C10H10N2O6 descrive una struttura compatta ma ricca di funzionalità. Nooglutyl contiene:
Questa configurazione genera una molecola con caratteristiche anfotere. In condizioni di laboratorio controllate, gli stati di protonazione e deprotonazione possono variare in funzione del pH, influenzando la solubilità e il comportamento di ritenzione cromatografica.
Il composto incorpora la configurazione L dell'acido glutammico. L'integrità stereochimica può essere rilevante nei flussi di lavoro analitici che distinguono tra forme enantiomeriche o diastereomeriche. Sebbene Nooglutyl sia definito dalla sua specifica configurazione stereochimica, la conferma analitica può coinvolgere valutazioni NMR o tecniche cromatografiche chirali quando applicabili.
Nooglutyl si presenta generalmente come un solido cristallino nelle normali condizioni di conservazione in laboratorio. Grazie alla presenza di molteplici gruppi funzionali polari, il composto presenta caratteristiche idrofile e può mostrare solubilità in acqua o solventi organici polari in funzione del pH.
La valutazione fisico-chimica può includere:
Dal punto di vista analitico, gli ambienti protonici aromatici dell'anello piridinico sostituito generano spostamenti chimici caratteristici negli spettri NMR protonici. Il carbonile ammidico e i gruppi acido carbossilico possono essere identificati tramite spettroscopia infrarossa grazie a specifiche bande di stiramento carbonilico.
L'analisi spettrometrica di massa può confermare il peso molecolare e i percorsi di frammentazione coerenti con la scissione del legame ammidico o la perdita dei gruppi carbossilici in condizioni controllate di ionizzazione.
Grazie alla sua struttura polare e ai gruppi ionizzabili, Nooglutyl può mostrare pattern di ritenzione influenzati dalla composizione della fase mobile e dal pH. I metodi HPLC in fase inversa possono richiedere l'ottimizzazione dei sistemi tampone per garantire forma del picco e risoluzione riproducibili.
I flussi di lavoro analitici possono valutare:
Nooglutyl può essere utilizzato come materiale di riferimento qualitativo nei flussi di lavoro analitici, inclusi confronto dei tempi di ritenzione, conferma spettroscopica e verifica strutturale in normali condizioni di laboratorio.
Ogni lotto viene fornito in confezioni da laboratorio sigillate per mantenere la stabilità del materiale durante conservazione e trasporto. Gli identificatori di lotto supportano la tracciabilità e la documentazione interna nei sistemi professionali di laboratorio.
Qual è il numero CAS del Nooglutyl?
Il numero CAS del Nooglutyl è 112193-35-8.
Quali gruppi funzionali sono presenti nel Nooglutyl?
Il composto contiene un anello piridinico sostituito, un gruppo ossidrilico fenolico, un legame ammidico e due gruppi acido carbossilico.
Il Nooglutyl viene fornito come sale?
No. Questo materiale viene fornito come composto molecolare definito corrispondente al CAS 112193-35-8.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Il Nooglutyl è disponibile per la spedizione all'interno dell'UE?
Sì. Gli ordini vengono forniti tramite il webshop Rexar in confezioni da laboratorio sigillate.
Disclaimer:
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
