da
Indkøbskurv
Nooglutyl leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale til analytisk kemi, forbindelsesidentifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Dette materiale er beregnet til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver verificeret kemisk identitet, strukturel bekræftelse og ensartede referencespecifikationer.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Nooglutyl (CAS 112193-35-8) er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for EU.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Molekylære strukturdata og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan konsulteres via den offentlige database: Nooglutyl på PubChem
Nooglutyl er strukturelt defineret som N-[(5-hydroxy-3-pyridinyl)carbonyl]-L-glutaminsyre, som kombinerer en substitueret pyridinring med en L-glutaminsyrerygrad gennem en amidbinding. Molekylet integrerer dermed en aromatisk heterocyklus med et naturligt forekommende aminosyrederivat, hvilket resulterer i en hybrid struktur, der indeholder både heteroaromatiske og dikarboxylsyre-funktionelle domæner.
Pyridin-enheden bidrager med et nitrogenholdigt aromatisk ringsystem, som udviser veldefineret elektronfordeling og forudsigelige spektroskopiske egenskaber. Substitution i 5-positionen med en hydroxylgruppe modificerer yderligere elektrontætheden og hydrogenbindingskapaciteten, hvilket kan påvirke kromatografisk retention og opløselighed under laboratorieforhold.
Glutaminsyresegmentet introducerer to carboxylsyrefunktionaliteter og en amidbinding afledt af en primær aminogruppe. Dette resulterer i et molekyle med flere ioniserbare grupper, hvilket gør pH-afhængig analytisk adfærd relevant i vandige systemer.
Molekylformlen C10H10N2O6 beskriver en kompakt, men funktionelt kompleks struktur. Nooglutyl indeholder:
Denne opbygning giver molekylet amfotere egenskaber. Under kontrollerede laboratorieforhold kan protonerings- og deprotoneringstilstande variere afhængigt af pH, hvilket påvirker opløselighed og kromatografisk retention.
Forbindelsen indeholder L-konfigurationen af glutaminsyre. Stereokemisk integritet kan være relevant i analytiske arbejdsgange, der skelner mellem enantiomere eller diastereomere former. Selvom Nooglutyl selv er defineret ved sin specifikke stereokemiske konfiguration, kan analytisk bekræftelse omfatte NMR-evaluering eller chirale kromatografiske teknikker, hvor det er relevant.
Nooglutyl forekommer typisk som et krystallinsk fast stof under standard laboratorieopbevaringsforhold. På grund af tilstedeværelsen af flere polære funktionelle grupper udviser forbindelsen hydrofile egenskaber og kan vise opløselighed i vandige eller polære organiske opløsningsmidler afhængigt af pH.
Fysisk-kemisk evaluering kan omfatte:
Fra et analytisk perspektiv genererer de aromatiske protonmiljøer i den substituerede pyridinring karakteristiske kemiske skift i proton-NMR-spektre. Amidcarbonyl- og carboxylsyregrupperne kan identificeres ved infrarød spektroskopi gennem karakteristiske carbonyl-strækningsbånd.
Massespektrometrisk analyse kan bekræfte molekylvægten og fragmenteringsmønstre, der er konsistente med spaltning af amidbindingen eller tab af carboxylfunktionaliteter under kontrollerede ioniseringsforhold.
På grund af sin polære struktur og ioniserbare grupper kan Nooglutyl udvise retentionsegenskaber, der påvirkes af mobilfasens sammensætning og pH. Reversed-phase HPLC-metoder kan kræve optimering af buffersystemer for at sikre reproducerbar topform og opløsning.
Analytiske arbejdsgange kan evaluere:
Nooglutyl kan anvendes som et kvalitativt referencemateriale i analytiske arbejdsgange, herunder sammenligning af retentionstid, spektroskopisk bekræftelse og strukturel verifikation under standard laboratorieforhold.
Hver batch leveres i forseglet laboratorieemballage for at opretholde materialestabilitet under opbevaring og transport. Batchidentifikatorer understøtter sporbarhed og intern dokumentation i professionelle laboratoriesystemer.
Den substituerede pyridinring i Nooglutyl introducerer et heteroaromatisk system, der indeholder et nitrogenatom i ringen, som kan deltage i hydrogenbinding samt protonerings- og deprotoneringsligevægte. Hydroxylsubstitutionen på det aromatiske system kan påvirke elektronfordelingen og resonansstabiliseringen, hvilket bidrager til veldefinerede UV-absorptionskarakteristika.
Heteroaromatiske forbindelser såsom substituerede pyridiner udviser typisk karakteristiske absorptionsmaksima i UV-visible spektroskopi som følge af π–π*-overgange. Disse spektrale egenskaber kan understøtte forbindelsesidentifikation og vurdering af renhed i analytiske arbejdsgange.
Nooglutyl indeholder flere ioniserbare grupper, herunder to carboxylsyrefunktionaliteter og et heteroaromatisk nitrogenatom. Under kontrollerede laboratorieforhold varierer protoneringstilstandene afhængigt af pH, hvilket potentielt påvirker opløselighed, kromatografisk retention og elektroforetisk mobilitet.
Valg af buffer og optimering af pH er derfor relevante overvejelser ved udvikling af HPLC- eller LC-MS-metoder. Ioniseringsadfærd kan også påvirke topsymmetri og reproducerbar retention.
Som en organisk forbindelse med lav molekylvægt og flere hydrogenbindingssteder kan Nooglutyl udvise veldefineret krystallinsk pakning påvirket af intermolekylære hydrogenbindingsnetværk. Faststofanalyseteknikker såsom differential scanning calorimetry (DSC) eller pulverrøntgendiffraktion (PXRD) kan anvendes til karakterisering, hvor det er nødvendigt.
Krystallinsk stabilitet og følsomhed over for fugt kan variere afhængigt af miljøpåvirkning. Opbevaring under tørre og kontrollerede forhold understøtter langsigtet materialekonsistens.
Ved massespektrometrisk analyse kan fragmenteringsmønstre omfatte spaltning af amidbindingen, der forbinder pyridindelen med glutaminsyrerygraden. Tab af carboxylgrupper under ioniseringsforhold kan ligeledes generere forudsigelige fragmentioner, som er nyttige til strukturel bekræftelse.
Disse fragmenteringsveje understøtter kvalitativ identifikation og sammenlignende profilering i analytiske referencearbejdsgange.
Nooglutyl tilhører strukturelt den bredere klasse af glutamatafledte amidforbindelser, der indeholder heteroaromatiske substituenter. I kemiske registre kategoriseres sådanne forbindelser typisk som substituerede aminosyrederivater og pyridinholdige carboxamider.
Strukturel sammenligning med beslægtede glutamatkonjugater kan understøtte metodeoptimering, når flere referencematerialer analyseres i det samme laboratoriemiljø.
Ved udvikling af analytiske metoder kan parametre, der kræver optimering, omfatte mobilfasesammensætning, gradientprofiler, bufferstyrke, ionundertrykkelseseffekter i LC-MS-systemer samt valg af detektionsbølgelængde ved UV-analyse.
Tilstedeværelsen af både aromatiske og carboxylholdige funktionelle grupper gør det muligt at anvende flere detektionsstrategier afhængigt af laboratoriets instrumentering.
Som mange aminosyrederivater kan Nooglutyl under ekstreme pH-forhold, forhøjede temperaturer eller længerevarende fugtpåvirkning potentielt gennemgå hydrolyse af amidbindingen eller decarboxyleringsreaktioner. Rutinemæssig analytisk verifikation understøtter overvågning af langtidsstabilitet under professionelle opbevaringsforhold.
Indeholder Nooglutyl en stereokemisk konfiguration?
Ja. Forbindelsen indeholder L-konfigurationen af glutaminsyre som en del af sin molekylære struktur.
Er forbindelsen hygroskopisk?
Hygroskopisk adfærd kan afhænge af den omgivende luftfugtighed. Opbevaring under tørre forhold anbefales for at bevare materialets integritet.
Kan Nooglutyl analyseres med LC-MS?
Ja. Forbindelsens molekylmasse og funktionelle grupper er kompatible med LC-MS-analyse under standard laboratorieforhold.
Er flere ioniseringstilstande mulige?
Ja. På grund af tilstedeværelsen af carboxylsyregrupper og et heteroaromatisk nitrogenatom kan ioniseringstilstanden variere afhængigt af pH.
Hvad er CAS-nummeret for Nooglutyl?
CAS-nummeret for Nooglutyl er 112193-35-8.
Hvilke funktionelle grupper findes i Nooglutyl?
Forbindelsen indeholder en substitueret pyridinring, en fenolisk hydroxylgruppe, en amidbinding og to carboxylsyregrupper.
Leveres Nooglutyl som en saltform?
Nej. Dette materiale leveres som den definerede molekylære forbindelse svarende til CAS 112193-35-8.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Nooglutyl sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
