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Bromantane - CAS 87913-26-6

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Bromantane CAS: 87913-26-6 | Molecular formula: C16H20BrN | Molecular weight: 306.24 g/mol.

Informazioni sul prodotto

Bromantane – CAS 87913-26-6

Bromantane (CAS 87913-26-6) è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca destinato alla chimica analitica, alla verifica strutturale e alle procedure comparative di laboratorio. Questo composto sintetico a basso peso molecolare viene fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica confermata, caratteristiche analitiche riproducibili e standard documentali coerenti.

Materiale di grado ricerca proveniente e fornito dall'interno dell'Unione Europea.
 

Bromantane è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'Unione Europea.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Scheda di Sicurezza (SDS)

Riferimento pubblico aggiuntivo

Bromantane su PubChem

Panoramica strutturale completa

Bromantane è un derivato amminico sostituito dell'adamantano che combina una rigida struttura idrocarburica triciclica con un gruppo fenilico aromatico bromurato. La molecola è costituita da un nucleo adamantanico collegato tramite una funzionalità amminica secondaria a un anello aromatico para-bromurato, formando una struttura ibrida contenente sia domini alifatici saturi sia domini aromatici.

La struttura adamantanica è un idrocarburo policiclico composto da anelli cicloesanici fusi disposti in una geometria simmetrica a gabbia. Tutti gli atomi di carbonio presenti nella struttura dell'adamantano sono ibridati sp3, generando un nucleo saturo e conformazionalmente stabile. Questa rigidità tridimensionale contribuisce a un comportamento sterico prevedibile e a proprietà analitiche coerenti in condizioni di laboratorio.

Grazie alla sua struttura carboniosa definita, i derivati dell'adamantano sono frequentemente citati nella chimica strutturale e nella scienza dei materiali. La configurazione a gabbia fornisce stabilità meccanica a livello molecolare e riduce la variabilità conformazionale. Queste caratteristiche sono rilevanti nei flussi di lavoro analitici in cui riproducibilità e geometria molecolare definita sono importanti per le procedure di identificazione.

La sostituzione para-bromurata del gruppo fenilico introduce un sistema aromatico planare che contribuisce alla delocalizzazione elettronica e a caratteristiche spettroscopiche definite. La presenza di un sostituente alogeno, nello specifico il bromo, aggiunge una specificità elementare rilevabile tramite tecniche analitiche come spettrometria di massa e analisi elementare.

Chimica dello scheletro adamantanico

Lo scheletro adamantanico viene spesso descritto come una struttura idrocarburica diamantoide per la sua somiglianza con frammenti del reticolo del diamante. La disposizione tetraedrica degli atomi di carbonio produce forti legami sigma e una notevole rigidità strutturale. Nei derivati sostituiti, i gruppi funzionali collegati alla gabbia adamantanica influenzano il comportamento complessivo della molecola mantenendo la stabilità geometrica del nucleo.

La sostituzione in specifiche posizioni carboniose dell'adamantano genera derivati strutturalmente correlati con differenti pesi molecolari e composizioni elementari. Bromantane rappresenta un adamantano sostituito nel quale la struttura a gabbia è collegata a una porzione aromatica amminica. Questo schema di sostituzione definisce la classificazione del composto nei registri chimici e il suo profilo analitico.

Sostituzione alogenata e implicazioni analitiche

Bromantane contiene un atomo di bromo situato in posizione para sull'anello fenilico. Il bromo possiede due isotopi naturali, 79Br e 81Br, che producono un caratteristico pattern isotopico osservabile nell'analisi spettrometrica di massa. Questa firma isotopica può contribuire alla conferma dell'identità molecolare nei flussi di lavoro di verifica strutturale.

I composti aromatici alogenati possono mostrare un comportamento cromatografico modificato rispetto agli analoghi non alogenati. La presenza del bromo può influenzare polarità molecolare, interazioni intermolecolari e caratteristiche del tempo di ritenzione in condizioni cromatografiche controllate. Nella cromatografia liquida in fase inversa, gli schemi di sostituzione possono modificare l'intensità delle interazioni idrofobiche con la fase stazionaria.

Architettura molecolare e caratteristiche dei legami

La formula molecolare C16H20BrN descrive una struttura covalente composta da atomi di carbonio, idrogeno, bromo e azoto. La funzionalità amminica secondaria costituisce il collegamento tra il nucleo adamantanico saturo e il gruppo fenilico aromatico.

Dal punto di vista dei legami, la molecola contiene legami sigma all'interno della gabbia adamantanica e legami pi delocalizzati nell'anello aromatico. Questi differenti domini di legame contribuiscono a firme spettroscopiche distinte.

Nell'analisi NMR protonica, gli atomi di idrogeno aromatici appaiono generalmente in una regione di spostamento chimico separata rispetto agli idrogeni alifatici associati alla struttura a gabbia satura. L'NMR del carbonio-13 può evidenziare segnali corrispondenti ai carboni quaternari del nucleo adamantanico e ai carboni aromatici sostituiti dell'anello fenilico.

La spettroscopia infrarossa può mostrare bande di assorbimento compatibili con gruppi amminici, stiramenti C-H aromatici e vibrazioni C-H alifatiche. Tali caratteristiche spettroscopiche consentono ai laboratori di confermare l'identità strutturale tramite protocolli analitici consolidati.

Caratteristiche allo stato solido

Come piccola molecola cristallina, Bromantane presenta generalmente un comportamento allo stato solido ben definito in normali condizioni di laboratorio. I materiali cristallini sono caratterizzati da strutture reticolari ripetitive che contribuiscono a transizioni di fusione misurabili e ad un aspetto fisico riproducibile.

Una morfologia cristallina definita può supportare procedure di controllo qualità, incluse ispezione visiva e verifica analitica. Una corretta conservazione in ambienti asciutti e protetti dalla luce contribuisce a mantenere la stabilità strutturale nel tempo.

Identità chimica e dati di registrazione

Bromantane è registrato con il numero CAS 87913-26-6 ed è indicizzato nei database chimici pubblici, incluso PubChem. Le registrazioni contengono generalmente diagrammi strutturali, notazione SMILES, identificatori InChI e metadati di classificazione relativi ai composti di ricerca a basso peso molecolare.

  • Nome chimico: Bromantane
  • Nome IUPAC: N-(4-bromofenil)adamantan-2-ammina
  • Altri nomi: Bromantan, Ladasten
  • Formula molecolare: C16H20BrN
  • Peso molecolare: 306,24 g/mol
  • Numero CAS: 87913-26-6
  • Aspetto fisico: Polvere cristallina da bianca a bianco sporco

Proprietà fisico-chimiche

In normali condizioni di laboratorio, Bromantane si presenta generalmente come un solido cristallino. Le piccole molecole cristalline con schemi di sostituzione definiti mostrano spesso un comportamento allo stato solido coerente e risposte analitiche riproducibili.

I parametri analitici che possono essere valutati includono verifica della massa molecolare, pattern di distribuzione isotopica, tempo di ritenzione cromatografica e conferma spettroscopica tramite analisi NMR e infrarossa.

  • Conferma spettrometrica della massa molecolare
  • Caratteristico pattern isotopico del bromo
  • Analisi degli spostamenti chimici NMR
  • Bande di assorbimento infrarosso per gruppi amminici e aromatici
  • Comportamento del tempo di ritenzione nei sistemi HPLC e UHPLC

Applicazioni analitiche in ambienti di laboratorio

Bromantane può essere utilizzato come materiale di riferimento qualitativo in laboratori che eseguono verifica strutturale e confronto di composti. Nei flussi di lavoro cromatografici, il comportamento del tempo di ritenzione può essere confrontato con materiali di riferimento consolidati. Nei flussi di lavoro spettroscopici, la conferma strutturale può essere effettuata tramite analisi di spettri NMR e IR.

La struttura definita e lo specifico schema di sostituzione contribuiscono a caratteristiche analitiche riproducibili che ne supportano l'utilizzo come composto di riferimento strutturale nelle indagini su piccole molecole.

Coerenza del materiale e tracciabilità

Come materiale di riferimento chimico di grado ricerca, Bromantane viene fornito in confezioni sigillate per preservarne l'integrità durante conservazione e trasporto. L'etichettatura con identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna nei sistemi di laboratorio.

Confezionamento e condizioni di conservazione

  • Confezione da laboratorio sigillata
  • Conservare tra 8–20 °C in un ambiente asciutto e al riparo dalla luce
  • Proteggere dall'umidità eccessiva
  • Manipolare secondo i normali protocolli di sicurezza di laboratorio
  • Durata di conservazione fino a 24 mesi se conservato nelle condizioni raccomandate

Confronto strutturale esteso e contesto analitico

Bromantane può essere collocato anche nella più ampia categoria dei derivati sostituiti dell'adamantano che combinano idrocarburi saturi a gabbia con sistemi aromatici funzionalizzati. Nella chimica strutturale, tali molecole ibride vengono spesso analizzate in relazione all'influenza delle strutture idrocarburiche rigide sulla geometria molecolare complessiva, sul comportamento di impaccamento intermolecolare e sulla rilevabilità analitica.

Il nucleo adamantanico fornisce una struttura compatta e stericamente definita. Rispetto alle catene alifatiche flessibili, gli idrocarburi a gabbia mostrano una minore libertà conformazionale. Questa ridotta flessibilità può contribuire a un comportamento di cristallizzazione riproducibile e a una morfologia allo stato solido coerente. Nei laboratori analitici, caratteristiche allo stato solido ben definite sono rilevanti per il controllo qualità e i confronti con materiali di riferimento.

Quando si confrontano derivati sostituiti dell'adamantano, le differenze derivano generalmente dalla natura e dalla posizione dei sostituenti collegati alla struttura a gabbia. Nel caso del Bromantane, il gruppo fenilico para-bromurato introduce sia carattere aromatico sia sostituzione alogenata. Questa combinazione genera una molecola contenente domini strutturali distinti: una gabbia idrocarburica satura, un sistema aromatico e un collegamento amminico secondario che unisce le due regioni.

Dal punto di vista della chimica analitica, i composti contenenti sia domini aromatici sia alifatici mostrano spesso regioni spettrali chiaramente differenziate. Gli ambienti protonici aromatici appaiono generalmente in intervalli prevedibili durante l'analisi NMR protonica, mentre i protoni della gabbia alifatica generano segnali in regioni separate. L'NMR del carbonio-13 può inoltre distinguere tra i carboni quaternari della struttura adamantanica e i carboni aromatici sostituiti dell'anello fenilico.

L'analisi spettrometrica di massa delle ammine aromatiche alogenate può evidenziare percorsi di frammentazione caratteristici influenzati dalla presenza del bromo. La distribuzione isotopica naturale del bromo produce un pattern di picchi distintivo che può contribuire alla conferma della composizione elementare. Tali firme isotopiche vengono comunemente utilizzate nei laboratori per supportare le procedure di identificazione dei composti.

Anche il comportamento cromatografico può essere influenzato dalle caratteristiche strutturali. Nella cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa (HPLC), le interazioni idrofobiche tra il composto e la fase stazionaria possono influenzare il tempo di ritenzione. La rigida gabbia idrocarburica e il modello di sostituzione aromatica contribuiscono a caratteristiche di ritenzione definite in condizioni analitiche standardizzate.

Oltre alla valutazione spettroscopica e cromatografica, l'analisi della composizione elementare può essere utilizzata per verificare la presenza di bromo, azoto e della corrispondente struttura carbonio-idrogeno. La combinazione di tecniche analitiche consente ai laboratori di confermare l'integrità strutturale e confrontare materiali di riferimento con campioni di prova.

Poiché Bromantane è indicizzato nei registri chimici internazionali, i laboratori possono confrontare identificatori strutturali come numero CAS, formula molecolare e nome IUPAC per garantire coerenza nella documentazione. I metadati di registrazione, inclusi stringhe InChI e descrittori strutturali, supportano ulteriormente un'identificazione accurata negli ambienti di ricerca.

La combinazione di una rigida struttura adamantanica, sostituzione aromatica e incorporazione di un alogeno definisce Bromantane come una piccola molecola strutturalmente distintiva. Queste caratteristiche strutturali costituiscono la base del suo utilizzo come materiale di riferimento in ambienti di laboratorio controllati.

Disclaimer

Questo prodotto viene fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato a usi alimentari, integratori, cosmetici, medici, diagnostici o terapeutici.

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Specifiche

Intended use: Laboratory research and analytical reference purposes only
Application area: Analytical chemistry, reference comparison and method development
End user: Professional users in controlled research environments
Regulatory classification: Chemical reference material
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