fr
Panier
Le Bromantane (CAS 87913-26-6) est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Cette petite molécule synthétique est fournie exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, des caractéristiques analytiques reproductibles et une documentation cohérente.
Matériau de qualité recherche approvisionné et distribué depuis l’Union européenne.
Le Bromantane est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et est fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution au sein de l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Le Bromantane est un dérivé aminé substitué de l’adamantane combinant une structure hydrocarbonée tricyclique rigide avec un groupe phényle bromé. La molécule est constituée d’un noyau adamantane relié par une fonction amine secondaire à un cycle aromatique bromé en position para, formant une structure hybride comportant à la fois des domaines aliphatiques saturés et aromatiques.
Le squelette adamantane est un hydrocarbure polycyclique composé de cycles cyclohexaniques fusionnés organisés selon une géométrie symétrique en cage. Tous les atomes de carbone de cette structure sont hybridés sp³, produisant un noyau saturé et conformationnellement stable. Cette rigidité tridimensionnelle contribue à un comportement stérique prévisible et à des propriétés analytiques cohérentes dans des conditions de laboratoire contrôlées.
Grâce à son architecture carbonée bien définie, l’adamantane est fréquemment cité en chimie structurale et en science des matériaux. La configuration en cage offre une stabilité mécanique au niveau moléculaire et réduit la variabilité conformationnelle. Ces caractéristiques sont pertinentes dans les procédures analytiques où la reproductibilité et une géométrie moléculaire définie sont importantes pour l’identification des composés.
La substitution par un groupe phényle bromé en position para introduit un système aromatique plan apportant une délocalisation électronique ainsi que des caractéristiques spectroscopiques spécifiques. La présence d’un halogène, en l’occurrence le brome, ajoute une signature élémentaire pouvant être détectée par spectrométrie de masse et par analyse élémentaire.
Le squelette adamantane est souvent décrit comme une structure hydrocarbonée de type diamantane en raison de sa ressemblance avec des fragments du réseau cristallin du diamant. Son arrangement tétraédrique de carbone produit des liaisons sigma robustes et une rigidité structurelle élevée. Dans les dérivés substitués, les groupes fonctionnels fixés à la cage adamantane influencent le comportement moléculaire global tout en conservant la stabilité géométrique du noyau.
La substitution à différentes positions du noyau adamantane permet de générer des dérivés apparentés présentant des masses moléculaires et des compositions élémentaires distinctes. Le Bromantane représente un adamantane substitué dans lequel la structure en cage est reliée à un fragment aromatique aminé. Ce schéma de substitution définit le profil analytique et la classification du composé.
Le Bromantane contient un atome de brome situé en position para du cycle phényle. Le brome possède deux isotopes naturels principaux, 79Br et 81Br, produisant une distribution isotopique caractéristique observable en spectrométrie de masse. Cette signature isotopique peut contribuer à la confirmation de l’identité moléculaire lors des procédures de vérification structurelle.
Les composés aromatiques halogénés peuvent présenter un comportement chromatographique différent de celui des analogues non halogénés. La présence du brome peut influencer la polarité moléculaire, les interactions intermoléculaires et les caractéristiques de rétention dans des conditions chromatographiques contrôlées. En chromatographie liquide en phase inversée, les schémas de substitution peuvent modifier la force des interactions hydrophobes avec la phase stationnaire.
La formule moléculaire C16H20BrN décrit une structure covalente composée d’atomes de carbone, d’hydrogène, d’azote et de brome. La fonction amine secondaire assure la liaison entre le noyau adamantane saturé et le groupe phényle aromatique.
D’un point de vue structural, la molécule contient des liaisons sigma au sein de la cage adamantane et un système π délocalisé dans le cycle aromatique. Ces différents domaines de liaison contribuent à des signatures spectroscopiques distinctes.
En RMN protonique, les hydrogènes aromatiques apparaissent généralement dans une région de déplacement chimique différente de celle des hydrogènes aliphatiques associés à la structure adamantane. La RMN carbone-13 peut révéler des signaux correspondant aux carbones quaternaires du noyau adamantane ainsi qu’aux carbones aromatiques substitués du groupe phényle.
La spectroscopie infrarouge peut montrer des bandes d’absorption compatibles avec les fonctions amines, les vibrations C-H aromatiques et les vibrations C-H aliphatiques. Ces caractéristiques spectrales permettent aux laboratoires de confirmer l’identité structurelle selon des protocoles analytiques établis.
En tant que petite molécule cristalline, le Bromantane présente généralement un comportement à l’état solide bien défini dans les conditions de laboratoire standard. Les matériaux cristallins se caractérisent par des structures réticulaires répétitives contribuant à des transitions de fusion mesurables et à une apparence physique reproductible.
Une morphologie cristalline définie peut faciliter les procédures d’évaluation de la qualité, notamment l’inspection visuelle et la vérification analytique. Un stockage dans un environnement sec et à l’abri de la lumière contribue à maintenir la stabilité structurelle au fil du temps.
Le Bromantane est enregistré sous le numéro CAS 87913-26-6 et référencé dans plusieurs bases de données chimiques publiques, notamment PubChem. Les enregistrements comprennent généralement des schémas structuraux, des notations SMILES, des identifiants InChI et des métadonnées de classification relatives aux composés organiques de faible masse moléculaire.
Dans des conditions de laboratoire standard, le Bromantane se présente généralement sous forme de solide cristallin. Les petites molécules cristallines possédant des schémas de substitution définis affichent souvent un comportement à l’état solide cohérent ainsi que des réponses analytiques reproductibles.
Les paramètres analytiques pouvant être évalués comprennent la confirmation de la masse moléculaire, les distributions isotopiques, les temps de rétention chromatographique ainsi que la confirmation spectroscopique par RMN et spectroscopie infrarouge.
Le Bromantane peut être utilisé comme matériau de référence qualitatif dans les laboratoires réalisant des vérifications structurelles et des comparaisons de composés. Dans les procédures chromatographiques, les temps de rétention peuvent être comparés à ceux de matériaux de référence établis. Dans les analyses spectroscopiques, la confirmation structurelle peut être réalisée à partir des spectres RMN et IR.
Le squelette adamantane défini et le schéma de substitution spécifique contribuent à des caractéristiques analytiques reproductibles adaptées à une utilisation comme composé de référence structurel dans les études de petites molécules.
En tant que matériau de référence chimique de qualité recherche, le Bromantane est fourni dans un emballage scellé afin de préserver son intégrité pendant le stockage et le transport. L’identification des lots favorise la traçabilité et la documentation interne au sein des systèmes de laboratoire.
Le Bromantane peut également être replacé dans la catégorie plus large des dérivés substitués de l’adamantane combinant des hydrocarbures en cage saturés avec des systèmes aromatiques fonctionnalisés. En chimie structurale, ces molécules hybrides sont souvent étudiées pour comprendre comment les structures hydrocarbonées rigides influencent la géométrie moléculaire globale, l’organisation cristalline et la détectabilité analytique.
Le noyau adamantane fournit un squelette compact et stériquement défini. Comparés aux chaînes aliphatiques flexibles, les hydrocarbures en cage présentent une liberté conformationnelle réduite. Cette rigidité peut contribuer à des comportements de cristallisation reproductibles ainsi qu’à une morphologie solide cohérente. Dans les laboratoires analytiques, ces caractéristiques sont utiles pour l’évaluation de la qualité et les comparaisons de référence.
Lorsque différents dérivés de l’adamantane sont comparés, les différences proviennent généralement de la nature et de la position des substituants fixés sur la structure en cage. Dans le cas du Bromantane, le groupe phényle bromé en position para apporte à la fois un caractère aromatique et une substitution halogénée. Cette combinaison produit une molécule comportant plusieurs domaines structuraux distincts : une cage hydrocarbonée saturée, un système aromatique et une liaison amine secondaire reliant les deux régions.
D’un point de vue analytique, les composés contenant simultanément des domaines aromatiques et aliphatiques présentent souvent des régions spectrales nettement différenciées. Les environnements protoniques aromatiques apparaissent généralement dans des plages prévisibles en RMN protonique, tandis que les protons du noyau adamantane saturé génèrent des signaux dans d’autres régions. La RMN carbone-13 permet également de distinguer les carbones quaternaires du squelette adamantane des carbones aromatiques substitués.
L’analyse par spectrométrie de masse des amines aromatiques halogénées peut révéler des voies de fragmentation caractéristiques influencées par la présence du brome. La distribution isotopique naturelle du brome produit un motif de pics distinctif pouvant contribuer à la confirmation de la composition élémentaire. Ces signatures isotopiques sont couramment utilisées dans les laboratoires pour soutenir les procédures d’identification.
Le comportement chromatographique peut également être influencé par les caractéristiques structurelles. En chromatographie liquide haute performance en phase inversée (HPLC), les interactions hydrophobes entre le composé et la phase stationnaire peuvent affecter le temps de rétention. La combinaison du noyau adamantane rigide et de la substitution aromatique contribue à des caractéristiques de rétention définies dans des conditions analytiques standardisées.
Outre les évaluations spectroscopiques et chromatographiques, l’analyse de la composition élémentaire peut être utilisée pour vérifier la présence de brome, d’azote et du squelette carboné correspondant. L’utilisation combinée de plusieurs techniques analytiques permet aux laboratoires de confirmer l’intégrité structurelle et de comparer des matériaux de référence avec des échantillons d’essai.
Comme le Bromantane est répertorié dans des registres chimiques internationaux, les laboratoires peuvent croiser les identifiants structurels tels que le numéro CAS, la formule moléculaire et le nom IUPAC afin de garantir la cohérence documentaire. Les métadonnées associées, notamment les identifiants InChI et les descripteurs structuraux, facilitent également une identification précise dans les environnements de recherche.
La combinaison d’un squelette adamantane rigide, d’une substitution aromatique et de l’incorporation d’un halogène fait du Bromantane une petite molécule structurellement distinctive. Ces caractéristiques constituent la base de son utilisation comme matériau de référence dans des environnements de laboratoire contrôlés.
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique destiné aux applications analytiques et de laboratoire. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à une utilisation alimentaire, complémentaire, cosmétique, médicale, diagnostique ou thérapeutique.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
