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L’Aniracétam (CAS 72432-10-1) est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce composé est exclusivement destiné aux environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, un comportement analytique reproductible et des normes de documentation cohérentes.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
L’Aniracétam est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et est fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution dans toute l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
L’Aniracétam appartient à la famille des racétams, caractérisée par un noyau structural 2-pyrrolidone. La molécule est constituée d’un cycle pyrrolidinone substitué par un groupe para-méthoxybenzoyle, formant une structure hybride combinant une fonction lactame et un système phényle aromatique substitué par un groupe méthoxy.
La présence simultanée d’une fonction amide cyclique (lactame) et d’un substituant benzoyle aromatique confère à la molécule une architecture bien définie présentant à la fois des caractéristiques polaires et apolaires. Cette dualité influence le comportement chromatographique, les paramètres de solubilité et les propriétés spectroscopiques observées en laboratoire.
Les dérivés racétams sont définis par la présence d’un noyau 2-oxo-pyrrolidine. Les variations structurelles au sein de cette famille résultent principalement de substitutions sur l’atome d’azote ou de modifications des chaînes latérales associées au cycle lactame. Dans le cas de l’Aniracétam, la substitution par un groupe 4-méthoxybenzoyle le distingue des analogues pyrrolidones plus simples.
Le cycle pyrrolidone est une amide cyclique à cinq chaînons présentant une stabilisation par résonance entre l’oxygène carbonyle et l’azote du cycle. Cette résonance contribue à des signatures infrarouges et RMN prévisibles ainsi qu’à une certaine rigidité structurale du noyau moléculaire.
L’Aniracétam contient plusieurs groupes fonctionnels pertinents en chimie analytique :
Le carbonyle lactame génère généralement une bande d’absorption caractéristique en spectroscopie infrarouge, tandis que le cycle aromatique contribue à des bandes typiques d’élongation C-H et de vibrations du noyau benzénique. Le groupe méthoxy produit également des signaux d’élongation C-O détectables en analyse IR.
La formule moléculaire C12H13NO3 correspond à une répartition équilibrée entre régions aromatiques et aliphatiques. Le substituant benzoyle introduit un domaine aromatique plan capable de délocalisation électronique π, tandis que le cycle pyrrolidone apporte un environnement amide polaire.
Les effets donneurs d’électrons du groupe méthoxy influencent la densité électronique du cycle aromatique. Grâce à l’effet mésomère positif (+M), le groupe méthoxy augmente la densité électronique aux positions ortho et para, pouvant affecter subtilement les déplacements chimiques RMN et les maxima d’absorption UV.
Spectroscopie RMN : La RMN protonique révèle généralement des signaux aromatiques dans les plages attendues pour les systèmes benzéniques substitués, ainsi que des signaux aliphatiques provenant du cycle pyrrolidone et du groupe méthoxy. La RMN carbone-13 permet de distinguer les carbones aromatiques, carbonyles et aliphatiques.
Spectroscopie infrarouge : L’élongation du carbonyle amide apparaît généralement sous la forme d’une bande d’absorption intense. Les vibrations du noyau aromatique et les bandes d’élongation C–O du méthoxy apportent une confirmation structurelle supplémentaire.
Spectroscopie UV-visible : Le système aromatique permet des transitions π→π*, facilitant la détection UV dans les systèmes chromatographiques équipés de détecteurs UV ou à réseau de photodiodes.
L’Aniracétam présente un comportement de rétention bien défini dans les systèmes chromatographiques en phase inversée. Le cycle aromatique contribue aux interactions hydrophobes avec les phases stationnaires apolaires, tandis que la fonction amide apporte un potentiel d’interactions polaires.
La composition de la phase mobile, la polarité du solvant et le pH peuvent influencer la résolution des pics et les temps de rétention. L’absence de groupes fortement ionisables à pH neutre favorise un comportement chromatographique prévisible.
La spectrométrie de masse confirme une masse moléculaire de 219,24 g/mol. Les voies de fragmentation peuvent inclure des ruptures à proximité de la liaison amide ou à l’intérieur du substituant aromatique. Les ions fragments stables contribuent à la vérification structurelle dans les procédures analytiques.
L’Aniracétam se présente généralement sous la forme d’une poudre cristalline blanche. Les composés organiques cristallins possédant des schémas de substitution définis présentent souvent des transitions de fusion reproductibles et une stabilité physique prévisible dans des conditions de stockage contrôlées.
Les interactions intermoléculaires peuvent inclure des liaisons hydrogène impliquant le groupe carbonyle lactame, contribuant à la stabilité du réseau cristallin.
Quel est le numéro CAS de l’Aniracétam ?
Le numéro CAS de l’Aniracétam est 72432-10-1.
Sous quelle forme l’Aniracétam est-il fourni ?
Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline blanche dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
L’Aniracétam peut-il être expédié dans l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont expédiées via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques. Ce composé n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie quelconque.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
