pl
Koszyk
Aniracetam (CAS 72432-10-1) jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Związek ten jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz spójnych standardów dokumentacji.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Aniracetam jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Aniracetam należy do klasy związków racetamowych charakteryzujących się rdzeniem 2-pirolidonu. Cząsteczka składa się z pierścienia pirolidynonowego podstawionego grupą para-metoksybenzoylową, tworząc hybrydową strukturę łączącą funkcjonalność laktamową z aromatycznym układem fenylowym zawierającym podstawnik metoksylowy.
Obecność zarówno cyklicznego amidu (laktamu), jak i aromatycznego podstawienia benzoylowego o charakterze estrowopodobnym wpływa na określoną architekturę molekularną o mieszanych właściwościach polarnych i niepolarnych. Ten podwójny charakter oddziałuje na zachowanie chromatograficzne, parametry rozpuszczalności i cechy spektroskopowe w warunkach laboratoryjnych.
Pochodne racetamów definiowane są przez obecność rdzenia 2-okso-pirolidynowego. Różnorodność strukturalna w tej klasie wynika z podstawienia przy atomie azotu lub modyfikacji grup łańcucha bocznego przyłączonych do pierścienia laktamowego. W przypadku Aniracetamu podstawienie grupą 4-metoksybenzoylową odróżnia go od prostszych analogów pirolidonu.
Pierścień pirolidonowy stanowi pięcioczłonowy amid cykliczny wykazujący stabilizację rezonansową pomiędzy atomem tlenu karbonylowego a atomem azotu pierścienia. Rezonans ten wpływa na przewidywalne sygnatury IR i NMR oraz zwiększa sztywność strukturalną rdzenia molekularnego.
Aniracetam zawiera wiele grup funkcyjnych istotnych dla chemii analitycznej:
Karbonyl laktamowy zwykle generuje wyraźne pasmo absorpcji w spektroskopii podczerwieni, podczas gdy pierścień aromatyczny odpowiada za charakterystyczne drgania rozciągające C-H i drgania pierścienia. Podstawnik metoksylowy może dodatkowo powodować sygnały rozciągające C-O wykrywalne w analizie IR.
Wzór molekularny C12H13NO3 odpowiada zrównoważonemu rozkładowi regionów aromatycznych i alifatycznych. Podstawnik benzoylowy wprowadza planarną domenę aromatyczną zdolną do delokalizacji elektronów π, podczas gdy pierścień pirolidonowy dostarcza polarnego środowiska amidowego.
Efekty donorowe elektronów wynikające z obecności grupy metoksylowej wpływają na gęstość elektronową w obrębie pierścienia aromatycznego. Poprzez efekt rezonansowy (+M) grupa metoksylowa może zwiększać gęstość elektronową w pozycjach orto i para, co może subtelnie wpływać na przesunięcia chemiczne NMR i maksima absorpcji UV.
Spektroskopia NMR: Protonowy NMR zwykle ujawnia sygnały protonów aromatycznych w zakresie charakterystycznym dla podstawionych układów benzenowych, wraz z sygnałami alifatycznymi pochodzącymi z pierścienia pirolidonowego i grupy metoksylowej. Węglowy NMR rozróżnia atomy węgla aromatycznego, karbonylowego i alifatycznego w obrębie struktury pierścieniowej.
Spektroskopia IR: Rozciąganie karbonylu amidowego zwykle pojawia się jako silne pasmo absorpcji. Drgania pierścienia aromatycznego i pasma rozciągające C–O grupy metoksylowej dostarczają dodatkowego potwierdzenia strukturalnego.
Spektroskopia UV-Vis: Aromatyczny układ pierścieniowy wspiera przejścia π→π*, umożliwiając detekcję UV w układach chromatograficznych wyposażonych w detektory UV lub fotodiodowe.
Aniracetam wykazuje określone zachowanie retencyjne w chromatografii odwróconej fazy. Pierścień aromatyczny odpowiada za oddziaływania hydrofobowe z niepolarnymi fazami stacjonarnymi, podczas gdy grupa amidowa wprowadza potencjał oddziaływań polarnych.
Skład fazy ruchomej, polarność rozpuszczalnika i pH mogą wpływać na rozdzielczość pików i czas retencji. Brak silnie jonizujących grup w warunkach neutralnych wspiera przewidywalne zachowanie chromatograficzne.
Spektrometria mas potwierdza masę cząsteczkową 219.24 g/mol. Ścieżki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienie w pobliżu wiązania amidowego lub w obrębie podstawienia aromatycznego. Stabilne jony fragmentacyjne wspierają weryfikację strukturalną podczas procedur analitycznych.
Aniracetam zwykle występuje jako biały krystaliczny proszek. Krystaliczne związki organiczne o określonych wzorcach podstawienia często wykazują powtarzalne przejścia topnienia i stabilne zachowanie stanu stałego w kontrolowanych warunkach przechowywania.
Oddziaływania międzycząsteczkowe w stanie stałym mogą obejmować wiązania wodorowe z udziałem karbonylowej grupy laktamowej, wpływając na stabilność sieci krystalicznej.
Grupa para-metoksylowa działa jako podstawnik donorowy elektronów poprzez efekty rezonansowe. Może to zmieniać rozkład elektronowy w obrębie pierścienia aromatycznego i wpływać na cechy spektroskopowe, takie jak intensywność absorpcji UV.
Donacja elektronów może również wpływać na ekranowanie chemiczne obserwowane w widmach NMR, szczególnie w sąsiednich środowiskach protonów aromatycznych.
Międzynarodowe bazy danych chemicznych kodują Aniracetam przy użyciu kanonicznych zapisów SMILES i identyfikatorów InChI, zapewniając dokładną cyfrową reprezentację połączeń atomowych i struktury pierścieniowej. Te formaty odczytywalne maszynowo wspierają laboratoryjne systemy zarządzania informacją (LIMS) i procedury dokumentacyjne.
Jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej Aniracetam jest dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym w celu zachowania integralności podczas transportu i przechowywania. Wyraźna identyfikacja partii wspiera identyfikowalność i wewnętrzną dokumentację laboratoryjną.
Jaki jest numer CAS Aniracetamu?
Numer CAS Aniracetamu to 72432-10-1.
W jakiej formie dostarczany jest Aniracetam?
Produkt jest dostarczany jako biały krystaliczny proszek w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy Aniracetam jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Rdzeń pyrrolidin-2-on Aniracetamu reprezentuje strukturę cyklicznego amidu (laktamu). Wiązania amidowe charakteryzują się delokalizacją rezonansową pomiędzy wolną parą elektronową azotu a sąsiednią grupą karbonylową. Rezonans ten nadaje częściowy charakter wiązania podwójnego pomiędzy atomem azotu a atomem węgla karbonylowego, ograniczając rotację i zwiększając sztywność strukturalną.
Planarna geometria wiązania amidowego wynika z tej delokalizacji i wpływa zarówno na konformację molekularną, jak i zachowanie spektroskopowe. W spektroskopii IR częstotliwość rozciągania karbonylu laktamowego zwykle odzwierciedla efekt sprzężenia charakterystyczny dla amidów cyklicznych.
Atom tlenu karbonylowego w strukturze laktamowej może uczestniczyć w tworzeniu wiązań wodorowych jako akceptor. W stanie stałym sieci międzycząsteczkowych wiązań wodorowych mogą wpływać na upakowanie kryształów i stabilność sieci krystalicznej.
Chociaż Aniracetam nie zawiera silnie kwasowego protonu donorowego, polarne oddziaływania związane z funkcjonalnością amidową mogą wpływać na charakterystykę topnienia i zachowanie rozpuszczalności w warunkach laboratoryjnych.
Krystaliczne związki organiczne zawierające funkcjonalność amidową mogą wykazywać polimorfizm, w którym różne układy upakowania kryształów prowadzą do odmiennych form stanu stałego. Chociaż nie wszystkie związki wykazują wiele polimorfów, teoretyczna możliwość pozostaje istotna w analizie strukturalnej.
Różnice polimorficzne mogą wpływać na temperaturę topnienia, rozpuszczalność i stabilność fizyczną. Powtarzalne cechy partii wspierają spójną identyfikację analityczną.
Aniracetam wykazuje równowagę pomiędzy domenami hydrofobowymi i polarnymi. Aromatyczna grupa benzoylowa odpowiada za charakter hydrofobowy, podczas gdy funkcjonalność laktamowa wprowadza polarność.
Ta równowaga polarności wpływa na zachowanie podziałowe pomiędzy fazą wodną i organiczną. W chromatografii odwróconej fazy taka równowaga zwykle prowadzi do określonych i powtarzalnych czasów retencji w kontrolowanych warunkach metody.
Modelowanie retencji pochodnych racetamów może obejmować ocenę hydrofobowej powierzchni cząsteczki, liczby akceptorów wiązań wodorowych oraz udziału pierścienia aromatycznego. Oddziaływania z fazami stacjonarnymi mogą obejmować siły dyspersyjne, oddziaływania dipolowe i komponenty wiązań wodorowych.
Opracowywanie metod może obejmować optymalizację gradientu, dostosowanie polarności rozpuszczalnika i dobór buforów w celu uzyskania odpowiedniej separacji strukturalnie powiązanych pochodnych laktamowych.
W obrębie klasy racetamów podstawienie przy atomie azotu znacząco wpływa na właściwości fizykochemiczne. Proste pochodne pirolidonu różnią się od analogów podstawionych benzoylowo pod względem rozkładu polarności i charakteru aromatycznego.
Obecność para-metoksybenzoylowego podstawienia w Aniracetamie odróżnia go strukturalnie od niepodstawionych lub inaczej podstawionych analogów pirolidynonowych. Takie podstawienie zmienia masę cząsteczkową, rozkład elektronowy i profil chromatograficzny przy zachowaniu rdzenia laktamowego.
Różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) oraz analiza termograwimetryczna (TGA) mogą być stosowane do oceny przejść termicznych w związkach organicznych. Określone przejścia topnienia wspierają ocenę spójności strukturalnej i czystości materiałów klasy badawczej.
Brak wysoce labilnych grup funkcyjnych wpływa na przewidywalne zachowanie termiczne w umiarkowanych warunkach laboratoryjnych.
Nowoczesne narzędzia chemoinformatyczne opisują Aniracetam przy użyciu deskryptorów takich jak polarna powierzchnia cząsteczki (PSA), estymacje logP oraz liczba akceptorów wiązań wodorowych. Parametry te są wyprowadzane ze struktury molekularnej i wspierają modelowanie właściwości fizykochemicznych.
Modelowanie energii konformacyjnej może obejmować ograniczoną rotację wokół wiązania amidowego oraz względną orientację pomiędzy pierścieniem aromatycznym a rdzeniem pirolidonowym.
Połączenie benzoylowe tworzy częściowe sprzężenie pomiędzy pierścieniem aromatycznym a grupą karbonylową. Rozszerzona ścieżka rezonansowa wpływa na rozkład gęstości elektronowej w całej cząsteczce.
Efekty podstawników w pozycji para mogą dodatkowo modulować tę komunikację elektronową, wpływając na wzorce odpowiedzi spektroskopowej w analizie UV i NMR.
Związki organiczne zawierające amidy zwykle wykazują stabilność strukturalną podczas przechowywania w suchych i ciemnych warunkach. Ochrona przed nadmierną wilgocią wspiera długoterminową integralność materiału.
Szczelne opakowanie laboratoryjne minimalizuje wpływ środowiska i pomaga utrzymać stabilne właściwości analityczne w czasie.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych. Związek nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania jakimkolwiek chorobom.
