sv
Kundvagn
Aniracetam (CAS 72432-10-1) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelseanalyser. Denna förening levereras uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver bekräftad kemisk identitet, reproducerbart analytiskt beteende och konsekventa dokumentationsstandarder.
Aniracetam finns tillgängligt direkt via Rexars webbshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Aniracetam tillhör racetamklassen av föreningar som kännetecknas av en 2-pyrrolidonbaserad kärnstruktur. Molekylen består av en pyrrolidinonring substituerad med en para-metoxibensoylgrupp, vilket bildar en hybridstruktur som kombinerar en laktamdel med ett aromatiskt fenylsystem substituerat med metoxigrupp.
Närvaron av både en cyklisk amidfunktion (laktam) och en aromatisk bensoylsubstituent bidrar till en definierad molekylarkitektur med både polära och opolära egenskaper. Denna dubbla karaktär påverkar kromatografiskt beteende, löslighetsparametrar och spektroskopiska egenskaper under laboratorieförhållanden.
Racetamderivat definieras av närvaron av en 2-oxo-pyrrolidinkärna. Strukturella variationer inom denna klass uppstår genom substitution vid kväveatomen eller genom modifiering av sidokedjor kopplade till laktamringen. I Aniracetam skiljer sig N-substitutionen med en 4-metoxibensoylgrupp från enklare pyrrolidonanaloger.
Pyrrolidonringen är en femledad cyklisk amid som uppvisar resonansstabilisering mellan karbonylsyret och ringens kväveatom. Denna resonans bidrar till förutsägbara infraröda och NMR-signaturer samt ger strukturell stabilitet i molekylens kärna.
Aniracetam innehåller flera funktionella grupper av betydelse för analytisk kemi:
Laktamens karbonylgrupp ger vanligtvis ett tydligt absorptionsband i infraröd spektroskopi, medan den aromatiska ringen bidrar med karakteristiska C-H-sträckningar och ringvibrationsband. Metoxisubstituenten kan ge ytterligare C-O-sträckningssignaler som kan identifieras i IR-analys.
Molekylformeln C12H13NO3 motsvarar en balanserad fördelning av aromatiska och alifatiska regioner. Bensoylsubstituenten introducerar ett planart aromatiskt område som möjliggör π-elektrondelokalisering, medan pyrrolidonringen bidrar med en polär amidmiljö.
Elektrondonerande effekter från metoxisubstituenten påverkar elektrontätheten över den aromatiska ringen. Genom resonans (+M-effekt) kan metoxigruppen öka elektrontätheten i orto- och para-positioner, vilket kan påverka NMR-kemiska skiftningar och UV-absorptionsmaxima.
NMR-spektroskopi: Proton-NMR visar vanligtvis aromatiska protonsignaler inom det förväntade kemiska skiftområdet för substituerade bensenstrukturer, tillsammans med alifatiska signaler från pyrrolidonringen och metoxigruppen. Kol-13-NMR skiljer mellan aromatiska kolatomer, karbonylkol och alifatiska kol i ringstrukturen.
Infraröd spektroskopi: Amidkarbonylens sträckning uppträder vanligtvis som ett starkt absorptionsband. Aromatiska ringvibrationer och metoxi-C–O-sträckningar ger ytterligare strukturell bekräftelse.
UV-Vis-spektroskopi: Det aromatiska ringsystemet möjliggör π→π*-övergångar, vilket gör UV-detektion möjlig i kromatografiska system utrustade med UV-detektorer eller fotodiodarraydetektorer.
Aniracetam uppvisar definierat retentionbeteende i reversed-phase kromatografiska system. Den aromatiska ringen bidrar till hydrofoba interaktioner med opolära stationära faser, medan amidgruppen introducerar polär interaktionspotential.
Mobilfasens sammansättning, lösningsmedelspolaritet och pH kan påverka toppupplösning och retentionstid. Frånvaron av starkt joniserbara grupper under neutrala förhållanden ger förutsägbara kromatografiska egenskaper.
Masspektrometri bekräftar en molekylmassa på 219,24 g/mol. Fragmenteringsvägar kan inkludera klyvning intill amidbindningen eller inom den aromatiska substituenten. Stabiliserade fragmentjoner underlättar strukturell verifiering i analytiska arbetsflöden.
Aniracetam förekommer vanligtvis som ett vitt kristallint pulver. Kristallina organiska föreningar med definierade substitutionsmönster uppvisar ofta reproducerbara smältpunkter och stabilt fastfasbeteende under kontrollerade lagringsförhållanden.
Intermolekylära interaktioner i fast fas kan inkludera vätebindning via laktamens karbonylgrupp, vilket bidrar till stabiliteten i kristallgittret.
Para-metoxigruppen fungerar som en elektrondonerande substituent via resonanseffekter. Detta kan förändra elektronfördelningen över den aromatiska ringen och påverka spektroskopiska egenskaper såsom UV-absorptionsintensitet.
Elektrondonation kan också påverka kemisk skärmning i NMR-spektra, särskilt i närliggande aromatiska protonmiljöer.
Internationella kemiska databaser kodar Aniracetam med kanoniska SMILES-strängar och InChI-identifierare, vilket säkerställer korrekt digital representation av atomkopplingar och ringstruktur. Dessa maskinläsbara format används i laboratorieinformationssystem (LIMS) och dokumentationsprocesser.
Som kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet levereras Aniracetam i förseglad laboratorieförpackning för att bevara materialets integritet under transport och lagring. Tydlig batchidentifiering möjliggör spårbarhet och intern laboratoriedokumentation.
Vad är CAS-numret för Aniracetam?
CAS-numret för Aniracetam är 72432-10-1.
I vilken form levereras Aniracetam?
Produkten levereras som ett vitt kristallint pulver i förseglad laboratorieförpackning.
Är denna produkt avsedd för mänsklig eller veterinär användning?
Nej. Detta material tillhandahålls uteslutande som ett laboratoriereferensämne.
Kan Aniracetam levereras inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webbshop i förseglad laboratorieförpackning.
Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur, och inte heller för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska ändamål. Föreningen är inte avsedd att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
