sv
Kundvagn
Phenylpiracetam (CAS 77472-70-9) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelseanalyser. Denna syntetiska småmolekylära förening levereras uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver bekräftad kemisk identitet, reproducerbara analytiska egenskaper och konsekventa dokumentationsstandarder.
Phenylpiracetam finns tillgängligt direkt via Rexars webbshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Phenylpiracetam är ett substituerat pyrrolidonderivat som tillhör den bredare klassen av racetamliknande föreningar. Strukturellt innehåller det en 2-oxo-pyrrolidinkärna (laktamring) kopplad till en acetamidsidokedja och substituerad med en fenylgrupp. Närvaron av både cyklisk amidfunktion och aromatisk substitution resulterar i en hybrid molekylarkitektur som kombinerar alifatiska, heterocykliska och aromatiska strukturella domäner.
Den centrala pyrrolidonringen representerar en femledad laktamstruktur som innehåller en karbonylgrupp och en tertiär kväveatom. Laktamringar förekommer ofta inom småmolekylär kemi tack vare sin definierade geometri och förutsägbara spektroskopiska egenskaper. Fenylsubstitutionen introducerar aromatisk elektrondelokalisering och ytterligare sterisk volym jämfört med icke-substituerade analoger.
Phenylpiracetam kan placeras inom den strukturella familjen av 2-oxo-pyrrolidinderivat. Medlemmar i denna klass delar en laktamkärna med variationer i sidokedjesubstitution och aromatisk inkorporering. Strukturell differentiering inom denna grupp bestäms främst av arten och positionen hos substituenter kopplade till pyrrolidonkärnan.
Tillägget av en fenylgrupp ökar molekylmassan och modifierar steriska egenskaper jämfört med osubstituerade pyrrolidonderivat. Ur rent strukturell synvinkel kan aromatisk substitution påverka intermolekylära interaktioner, kristallpackning och kromatografiska retentionskarakteristika.
Molekylformeln C12H14N2O2 beskriver en kovalent bunden struktur bestående av kol-, väte-, kväve- och syreatomer arrangerade i en substituerad laktamkonfiguration. Molekylen innehåller både amid- och laktamfunktionella grupper, vilka båda bidrar med karakteristiska spektroskopiska egenskaper.
Karbonylgrupperna i laktamringen och acetamidsidokedjan ger tydliga infraröda absorptionsband motsvarande C=O-sträckningsvibrationer. Den aromatiska fenylringen bidrar med karakteristiska signaler i proton- och kol-NMR-spektroskopi, medan de alifatiska delarna av molekylen ger separata, identifierbara resonanser.
I proton-NMR-analys uppträder aromatiska protoner vanligtvis inom ett definierat kemiskt skiftområde som skiljer sig från metylengrupperna i pyrrolidonringen. Kol-13-NMR kan visa karbonylkolsignaler i det förväntade nedfältsområdet, tillsammans med aromatiska och alifatiska kolmiljöer som stödjer strukturell bekräftelse.
Phenylpiracetam innehåller ett kiralt centrum i sin molekylstruktur. Som ett resultat är enantiomera former teoretiskt möjliga. I analytiska sammanhang kan stereokemi påverka kromatografiskt beteende när kirala stationära faser används.
Kiralitet förändrar inte den grundläggande molekylformeln men kan påverka optisk rotation och separationsegenskaper under specialiserade analytiska förhållanden. Strukturella verifieringsarbetsflöden kan inkludera stereokemisk analys där detta är relevant.
Under normala laboratorieförhållanden förekommer Phenylpiracetam vanligtvis som ett vitt kristallint pulver. Kristallina små molekyler med definierade substitutionsmönster uppvisar ofta reproducerbart smältbeteende och konsekvent fastfas-morfologi.
Analytiska parametrar som kan utvärderas i laboratoriemiljö inkluderar:
Fenylgruppen kan bidra till ultravioletta absorptionsegenskaper på grund av aromatisk konjugation. Sådana absorptionsegenskaper kan underlätta kromatografisk detektion under UV-övervakning.
I reversed-phase vätskekromatografi kan aromatisk substitution öka hydrofoba interaktioner med opolära stationära faser. Balansen mellan polära amidfunktioner och hydrofoba aromatiska domäner påverkar retentionsbeteendet under definierade mobilfasförhållanden.
Närvaron av flera funktionella grupper möjliggör optimering av separationsparametrar under metodutveckling. Gradientsammansättning, pH-justering och lösningsmedelspolaritet kan alla påverka retentionsegenskaperna.
Phenylpiracetam är registrerat under CAS-nummer 77472-70-9 och indexerat i offentliga kemiska databaser. Registerposter inkluderar vanligtvis strukturdiagram, SMILES-notation, InChI-identifierare och klassificeringsmetadata relevanta för substituerade pyrrolidonderivat.
Inom den bredare kategorin av substituerade pyrrolidonderivat sker strukturell variation vanligtvis vid laktamringens 4-position. Aromatisk substitution i denna position, som hos Phenylpiracetam, introducerar en plan fenylring som förändrar sterisk och elektronisk fördelning jämfört med osubstituerade analoger.
Kombinationen av cyklisk amid och aromatisk substitution skapar en molekyl som innehåller både rigida och semiböjliga domäner. Laktamringen ger konformationell begränsning, medan acetamidsidokedjan introducerar begränsad rotationsfrihet. Denna strukturella balans bidrar till definierade analytiska egenskaper under kontrollerade laboratorieförhållanden.
Ur materialsynpunkt kristalliserar substituerade laktamer ofta i väldefinierade former. Kristallgittrets arrangemang kan påverkas av vätebindningspotential associerad med amidfunktioner. Dessa intermolekylära interaktioner kan påverka smältbeteende och fastfasstabilitet.
Som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet levereras Phenylpiracetam i förseglad laboratorieförpackning för att bevara materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet i interna laboratoriedokumentationssystem.
Vad är CAS-numret för Phenylpiracetam?
CAS-numret för Phenylpiracetam är 77472-70-9.
I vilken form levereras Phenylpiracetam?
Denna produkt levereras som ett vitt kristallint pulver i förseglad laboratorieförpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människa eller djur?
Nej. Detta material levereras uteslutande som ett laboratoriereferensämne.
Kan Phenylpiracetam skickas inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webbshop i förseglad laboratorieförpackning.
Phenylpiracetam kan också analyseras inom den bredare kontexten av substituerade heterocykliska amidföreningar. Pyrrolidon- (laktam-) ringsystemet representerar en cyklisk amidstruktur där kväveatomen är direkt integrerad i ringramverket. Cykliska amider uppvisar ofta förutsägbara bindningsvinklar och begränsade konformationer jämfört med öppna kedjeamider, vilket bidrar till väldefinierat spektroskopiskt beteende.
Närvaron av två karbonylinnehållande funktionella grupper i Phenylpiracetam — en i laktamringen och en i acetamidsidokedjan — introducerar flera vätebindningsacceptorplatser. I fast fas kan intermolekylära vätebindningsinteraktioner påverka kristallpackning och gitterstabilitet. Sådana interaktioner utvärderas ofta inom strukturkemi vid bedömning av polymorft beteende och kristallin konsistens.
Ur ett molekylorbitalperspektiv introducerar den aromatiska fenylringen ett område med konjugerad π-elektrontäthet som elektroniskt skiljer sig från molekylens mättade delar. Denna separation av elektroniska domäner kan påverka ultravioletta absorptionsegenskaper och bidra till detekterbara absorptionsmaxima under UV-spektrometriska förhållanden.
Phenylpiracetam innehåller ett stereogent centrum i sin molekylära struktur, vilket innebär att föreningen kan existera i enantiomera former. Enantiomerer har identiska molekylformler och bindningsmönster men skiljer sig åt i tredimensionell rumslig orientering. I icke-kirala analytiska system uppvisar enantiomerer vanligtvis identiska retentionstider och spektroskopiska mönster. När kirala stationära faser eller optisk rotationsmätning används kan dock stereokemiska skillnader observeras.
Konformationell flexibilitet i molekylen är huvudsakligen begränsad till rotation kring enkelbindningar som förbinder acetamidsidokedjan och den aromatiska substitutionen. Pyrrolidonringen i sig ger strukturell rigiditet på grund av sin cykliska natur. Denna balans mellan rigiditet och begränsad rotationsfrihet bidrar till en definierad molekylgeometri under normala laboratorieförhållanden.
Kristallina små molekyler såsom Phenylpiracetam kan uppvisa karakteristiska smältövergångar vid analys med differentiell svepkalorimetri (DSC). Termiskt beteende påverkas av intermolekylära interaktioner, vätebindningsmönster och kristallgitterorganisation. Reproducerbara smältegenskaper kan fungera som en ytterligare parameter vid materialverifiering.
Fastfasstabilitet påverkas av lagringsförhållanden, särskilt exponering för värme, ljus och fukt. Upprätthållande av kontrollerade miljöförhållanden mellan 8–20 °C och begränsad exponering för luftfuktighet stödjer långsiktig materialkonsistens. Förseglad laboratorieförpackning minskar variation kopplad till miljöfaktorer.
Under kromatografisk metodutveckling kan mobilfasens sammansättning, pH-justering och gradientprogrammering påverka separationsbeteendet hos substituerade pyrrolidonderivat. Närvaron av både polära amidgrupper och hydrofob aromatisk substitution kräver balanserade lösningsmedelssystem för att uppnå optimal toppupplösning.
I reversed-phase-system kan aromatisk substitution öka interaktionen med opolära stationära faser, medan amidfunktioner bidrar med potential för polära interaktioner. Justering av förhållandet mellan vattenfas och organisk fas kan därför ha betydande inverkan på retentionskarakteristiken.
Masspektrometrisk analys bekräftar vanligtvis molekylvikten och kan ge fragmenteringsmönster associerade med klyvning nära laktam- eller acetamidfunktionerna. Sådana fragmenteringsdata kan stödja strukturell bekräftelse i analytiska arbetsflöden.
Internationella kemiska databaser indexerar Phenylpiracetam med standardiserade strukturella deskriptorer, inklusive SMILES-strängar och InChI-identifierare. Dessa maskinläsbara kodningar möjliggör exakt digital representation av atomkopplingar och stereokemi. I laboratorieinformationssystem (LIMS) stödjer sådana identifierare korrekt dokumentation, korsreferensiering och lagerhantering.
Registermetadata inkluderar vanligtvis molekylvikt, summaformel, strukturdiagram och klassificeringsdata relevanta för substituerade heterocykliska amider. CAS-registernumret (77472-70-9) fungerar som en globalt erkänd numerisk identifierare för konsekvent dokumentation inom analytiska och forskningsrelaterade miljöer.
Inom den bredare klassen av 2-oxo-pyrrolidinderivat definierar substitutionsmönster den molekylära variationen. Aromatisk substitution vid 4-positionen, som i Phenylpiracetam, introducerar steriska och elektroniska förändringar jämfört med icke-aromatiska analoger. Dessa skillnader återspeglas i mätbara analytiska egenskaper, inklusive retentionsbeteende, spektrala signaturer och kristallisationskarakteristika.
Den definierade molekylarkitekturen — som kombinerar en cyklisk laktamkärna, acetamidbindning och aromatisk substitution — etablerar Phenylpiracetam som en strukturellt distinkt småmolekylär förening inom kemin för substituerade pyrrolidoner.
Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur, och inte heller för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska tillämpningar.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
