Noopept – CAS 157115-85-0

Noopept (CAS 157115-85-0) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelseanalyser. Denna syntetiska förening, härledd från en dipeptidstruktur, levereras uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver bekräftad kemisk identitet, reproducerbara analytiska egenskaper och konsekventa dokumentationsstandarder.

Noopept finns tillgängligt direkt via Rexars webbshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Omfattande strukturell översikt

Noopept är en syntetisk förening som strukturellt härstammar från en dipeptidram. Molekylen består av en substituerad pyrrolidinkärna som via en amidbindning är kopplad till en glycinbaserad estergrupp. Strukturen innehåller både peptidliknande och småmolekylära egenskaper genom kombinationen av amidfunktion, esterbindning och aromatisk substitution i en kompakt molekylarkitektur.

Molekylformeln C₁₇H₂₂N₂O₄ och molekylvikten 318.37 g/mol speglar en balanserad fördelning av kväve- och syreinnehållande funktionella grupper. Dessa heteroatomer påverkar polaritet, vätebindningskapacitet och kromatografiskt beteende under definierade laboratorieförhållanden.

Stereokemi och kiralt centrum

Noopept innehåller ett stereogent centrum i pyrrolidinringen, betecknat som (2S)-konfiguration i IUPAC-nomenklaturen. Stereokemisk definition är relevant för strukturell verifiering och analytisk reproducerbarhet.

Kiralt renhet kan analyseras med kiral kromatografi eller avancerade spektroskopiska metoder i specialiserade forskningsmiljöer. Bibehållen stereokemisk konsistens bidrar till tillförlitliga referensmaterial.

Funktionella grupper och bindningsegenskaper

• Sekundär amidbindning
• Esterfunktion (etylester)
• Pyrrolidinringssystem
• Fenylacetyl aromatisk grupp

Amidbindningen uppvisar klassisk resonansstabilisering, vilket ger begränsad rotation och definierad geometri. Esterbindningen introducerar ytterligare polaritet och potentiell hydrolytisk känslighet under extrema pH-förhållanden, även om stabilitet upprätthålls under rekommenderade lagringsförhållanden.

Aromatiska och alifatiska domäner

Fenylacetylgruppen introducerar ett aromatiskt ringsystem som bidrar till UV-absorbans och karakteristiska spektroskopiska egenskaper. Aromatiska protoner ger tydliga signaler i proton-NMR-spektra, medan alifatiska protoner i ring och sidokedjor ger kompletterande strukturell information.

Denna kombination av aromatiska och alifatiska domäner gör det möjligt att tydligt särskilja föreningen från icke-aromatiska racetamderivat vid kromatografisk eller spektroskopisk analys.

Elektronfördelning och intermolekylära interaktioner

Elektrontätheten är koncentrerad kring karbonylsyreatomer och amidkväve, vilka fungerar som primära vätebindningsacceptorer och -donatorer. Esterkarbonylgruppen bidrar ytterligare till molekylens dipolmoment och intermolekylära interaktionsprofil.

I lösning kan vätebindningsinteraktioner med protiska lösningsmedel påverka solvation och kromatografiskt toppbeteende.

Fysikalisk-kemisk profil

Kombinationen av aromatiska, amid- och esterfunktioner ger amfifila egenskaper. Analytiska egenskaper som kan studeras inkluderar:

• Bekräftelse av molekylvikt via masspektrometri
• Karakteristiska aromatiska och alifatiska NMR-signaler
• Karbonylabsorption i infraröd spektroskopi
• Retentionstid i reversed-phase kromatografi
• UV-detektion tack vare aromatisk substitution

Masspektrometriska överväganden

Masspektrometrisk analys bekräftar molekyljonen motsvarande 318.37 g/mol. Fragmentering kan ske vid amidbindningen eller esterbindningen och generera diagnostiska fragment användbara för strukturell verifiering.

Den aromatiska ringen kan stabilisera vissa fragmentjoner under elektrosprayjonisering, vilket underlättar identifiering i LC-MS-analyser.

Kromatografiskt beteende och metodoptimering

I reversed-phase HPLC-system påverkas retentionen av den aromatiska fenylgruppen och molekylens hydrofoba yta. Gradientoptimering kan krävas för exakt separation från strukturellt relaterade föreningar.

Mobilfasens sammansättning och pH kan påverka esterens stabilitet och jonisationsegenskaper, vilket gör kontrollerade metodparametrar viktiga för reproducerbara resultat.

Esterstabilitet

Etylesterfunktionen kan vara känslig för hydrolys under starkt sura eller basiska förhållanden. Under neutrala laboratorielagringsförhållanden bibehålls dock strukturell stabilitet.

För analytiska tillämpningar rekommenderas nyberedda lösningar och kontrollerade lösningsmedelsmiljöer.

Fastfas-egenskaper

Noopept förekommer vanligtvis som ett vitt kristallint pulver. Kristallgitterstabilitet kan stödjas av vätebindningar mellan amid- och karbonylgrupper.

Lagring i torr och mörk miljö bidrar till stabilt utseende och reproducerbar analytisk prestanda.

Kemisk identitet och strukturella data

Noopept | CAS: 157115-85-0 | Molecular formula: C₁₇H₂₂N₂O₄ | Molecular weight: 318.37 g/mol.

• Kemiskt namn: Noopept
• Andra namn: Omberacetam, GVS-111
• IUPAC-namn: ethyl 2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS-nummer: 157115-85-0
• Molekylformel: C₁₇H₂₂N₂O₄
• Molekylmassa: 318.37 g/mol
• Form: Vitt kristallint pulver

Analytiska och laboratorietillämpningar

Noopept kan fungera som ett kvalitativt referensmaterial i analytiska laboratorier för verifiering av föreningar, jämförelse av retentionstider och spektroskopisk bekräftelse. Det kan användas i jämförande analyser av peptidderivat eller småmolekylära analoger.

• Analytiskt referensmaterial för peptidderivat
• Metodutveckling och validering
• Kromatografisk och spektroskopisk analys (HPLC, NMR, UV)
• Jämförande strukturell profilering

Förpackning, tillgänglighet och spårbarhet

• Levereras i förseglad laboratorieförpackning för att bevara materialets integritet.
• Tydligt märkt för batchidentifiering och spårbarhet.
• Tillgängligt för direkt beställning via Rexars webbshop.

Hantering och lagringsförhållanden

• Lagring: Förvara mellan 8–20 °C i en sval, torr och mörk miljö.
• Hantering: Hantera enligt standardiserade laboratorieprocedurer.
• Personligt skydd: Använd lämplig laboratorieutrustning.
• Hållbarhet: Upp till 24 månader vid korrekt lagring.

Ytterligare offentlig referens

Noopept på PubChem

Vanliga tekniska frågor

Vad är CAS-numret för Noopept?
CAS-numret för Noopept är 157115-85-0.

I vilken form levereras Noopept?
Produkten levereras som ett vitt kristallint pulver i förseglad laboratorieförpackning.

Är denna produkt avsedd för användning av människor eller djur?
Nej. Detta material tillhandahålls uteslutande som ett laboratoriereferensämne.

Kan Noopept levereras inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webbshop i förseglad laboratorieförpackning.

Ansvarsfriskrivning

Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur och inte heller för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska tillämpningar.