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Noopept - CAS 157115-85-0

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911
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Noopept CAS: 157115-85-0 | Molecular formula: C17H22N2O4 | Molecular weight: 318.37 g/mol.

Informations sur le produit

Noopept – CAS 157115-85-0

Le Noopept (CAS 157115-85-0) est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce composé synthétique dérivé d’un dipeptide est exclusivement destiné aux environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, des caractéristiques analytiques reproductibles et une documentation cohérente.

Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.

Le Noopept est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et est fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution dans toute l’Union européenne.

Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Fiche de données de sécurité (FDS)

Référence publique complémentaire

Noopept sur PubChem

Vue d’ensemble structurelle complète

Le Noopept est un composé synthétique dérivé d’une structure dipeptidique. La molécule est constituée d’un noyau pyrrolidine substitué relié par une liaison amide à un fragment ester dérivé de la glycine. Sa structure associe des caractéristiques de type peptidique et de petite molécule organique, combinant une fonction amide, une liaison ester et une substitution aromatique dans une architecture moléculaire compacte.

La formule moléculaire C17H22N2O4 et la masse moléculaire de 318,37 g/mol reflètent une répartition équilibrée des groupes fonctionnels contenant de l’azote et de l’oxygène. Ces hétéroatomes influencent fortement la polarité, la capacité de liaison hydrogène et le comportement chromatographique dans des conditions de laboratoire définies.

Stéréochimie et centre chiral

Le Noopept possède un centre stéréogène au sein du système pyrrolidine, désigné par la configuration (2S) dans sa nomenclature IUPAC. La définition stéréochimique est importante pour les procédures de confirmation structurelle et la reproductibilité analytique.

L’intégrité chirale peut être évaluée au moyen de chromatographies chirales ou de techniques spectroscopiques avancées dans des environnements de recherche spécialisés. Le maintien de la cohérence stéréochimique contribue à la fiabilité du matériau de référence.

Groupes fonctionnels et caractéristiques de liaison

  • Liaison amide secondaire
  • Fonction ester (ester éthylique)
  • Système cyclique pyrrolidine
  • Groupe aromatique phénylacétyle

La liaison amide présente une stabilisation classique par résonance, entraînant une rotation limitée et une géométrie bien définie. La fonction ester introduit une polarité supplémentaire ainsi qu’une sensibilité théorique à l’hydrolyse dans des conditions de pH extrêmes, bien que la stabilité soit maintenue dans les conditions de stockage recommandées.

Domaines aromatiques et aliphatiques

Le groupe phénylacétyle introduit un système aromatique contribuant à l’absorbance UV et à des caractéristiques spectroscopiques distinctives. Les protons aromatiques produisent des signaux identifiables en RMN protonique, tandis que les protons des cycles et chaînes aliphatiques fournissent des informations structurelles complémentaires.

Cette composition mixte aromatique–aliphatique permet une différenciation claire par rapport aux dérivés racétams non aromatiques lors des analyses chromatographiques ou spectroscopiques.

Distribution électronique et interactions intermoléculaires

La densité électronique est principalement concentrée autour des oxygènes carbonyles et de l’azote amide, qui constituent les principaux sites accepteurs et donneurs de liaisons hydrogène. Le carbonyle ester contribue également au moment dipolaire global de la molécule ainsi qu’à son profil d’interactions intermoléculaires.

En solution, les interactions de liaison hydrogène avec les solvants protiques peuvent influencer les phénomènes de solvatation et le comportement chromatographique.

Profil physicochimique

La combinaison de fonctions aromatiques, amides et esters confère au composé des propriétés amphiphiles. Les principales propriétés analytiques pouvant être évaluées comprennent :

  • Confirmation de la masse moléculaire par spectrométrie de masse
  • Signaux RMN aromatiques et aliphatiques caractéristiques
  • Bandes d’absorption carbonyle en spectroscopie infrarouge
  • Comportement du temps de rétention en chromatographie en phase inversée
  • Détection UV liée à la substitution aromatique

Considérations en spectrométrie de masse

L’analyse par spectrométrie de masse confirme l’ion moléculaire correspondant à 318,37 g/mol. La fragmentation peut se produire au niveau de la liaison amide ou de la liaison ester, générant des fragments diagnostiques utiles à la confirmation structurelle.

Le noyau aromatique peut contribuer à la stabilisation de certains ions fragments dans les conditions d’ionisation par électrospray, facilitant ainsi l’identification du composé dans les procédures LC-MS.

Comportement chromatographique et optimisation des méthodes

Dans les systèmes HPLC en phase inversée, le comportement de rétention est influencé par le groupe phényle aromatique ainsi que par la surface hydrophobe globale de la molécule. Une optimisation du gradient peut être nécessaire afin d’obtenir une séparation précise vis-à-vis de composés structurellement apparentés.

La composition de la phase mobile et le pH peuvent influencer la stabilité de l’ester et les caractéristiques d’ionisation, rendant essentiels des paramètres de méthode rigoureusement contrôlés.

Considérations relatives à la stabilité de l’ester

La fonction ester éthylique peut être sensible à l’hydrolyse dans des conditions fortement acides ou basiques. Dans des conditions de stockage neutres et recommandées, l’intégrité structurelle est maintenue.

Pour les applications analytiques, l’utilisation de solutions fraîchement préparées et de solvants adaptés contribue à des performances analytiques constantes.

Propriétés à l’état solide

Le Noopept se présente généralement sous la forme d’une poudre cristalline blanche. La stabilité du réseau cristallin peut être favorisée par des interactions de liaison hydrogène entre les groupes amide et carbonyle.

Un stockage contrôlé dans un environnement sec et sombre contribue à maintenir une apparence physique constante ainsi qu’une reproductibilité analytique élevée.

Identité chimique et données structurelles

Noopept | CAS : 157115-85-0 | Formule moléculaire : C17H22N2O4 | Masse moléculaire : 318,37 g/mol.

  • Nom chimique : Noopept
  • Autres noms : Omberacetam, GVS-111
  • Nom IUPAC : éthyl 2-[[(2S)-1-(2-phénylacétyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acétate
  • Numéro CAS : 157115-85-0
  • Formule moléculaire : C17H22N2O4
  • Masse molaire : 318,37 g/mol
  • Aspect : Poudre cristalline blanche

Applications analytiques et de laboratoire

Le Noopept peut servir de matériau de référence qualitatif dans les laboratoires analytiques effectuant des vérifications de composés, des comparaisons de temps de rétention et des confirmations spectroscopiques. Il peut être utilisé dans des procédures de profilage comparatif impliquant des composés dérivés de peptides ou des analogues de petites molécules.

  • Référence analytique pour les composés dérivés de peptides
  • Développement et validation de méthodes
  • Analyses chromatographiques et spectroscopiques (HPLC, RMN, UV)
  • Profilage structurel comparatif

Conditionnement, disponibilité et traçabilité

  • Fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de préserver l’intégrité du matériau.
  • Étiquetage clair permettant l’identification des lots et la traçabilité.
  • Disponible à la commande directe via la boutique en ligne Rexar.

Manipulation et stockage

  • Stockage : Conserver entre 8 et 20 °C dans un environnement frais, sec et à l’abri de la lumière.
  • Manipulation : Manipuler conformément aux procédures de sécurité standard en laboratoire.
  • Protection individuelle : Utiliser un équipement de protection approprié.
  • Durée de conservation : Jusqu’à 24 mois lorsqu’il est stocké correctement.

Questions techniques fréquentes

Quel est le numéro CAS du Noopept ?
Le numéro CAS du Noopept est 157115-85-0.

Sous quelle forme le Noopept est-il fourni ?
Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline blanche dans un emballage de laboratoire scellé.

Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.

Le Noopept peut-il être expédié au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont expédiées via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.

Clause de non-responsabilité

Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques.

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Spécifications

Intended use: Laboratory research and analytical reference purposes only
Application area: Analytical chemistry, reference comparison and method development
End user: Professional users in controlled research environments
Regulatory classification: Chemical reference material
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