da
Indkøbskurv
Noopept (CAS 157115-85-0) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsprocedurer. Denne syntetiske forbindelse, der er afledt af dipeptider, leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbare analytiske egenskaber og ensartede dokumentationsstandarder.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Noopept er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Noopept er en syntetisk forbindelse, der strukturelt er afledt af en dipeptidramme. Molekylet består af en substitueret pyrrolidinkerne, der er forbundet via en amidbinding til en glycin-afledt estergruppe. Strukturen kombinerer peptidlignende og småmolekylære egenskaber og indeholder amidfunktionalitet, esterbinding og aromatisk substitution i en kompakt molekylær arkitektur.
Molekylformlen C17H22N2O4 og molekylvægten på 318,37 g/mol afspejler en afbalanceret fordeling af nitrogen- og oxygenholdige funktionelle grupper. Disse heteroatomer har væsentlig betydning for polaritet, hydrogenbindingskapacitet og kromatografisk adfærd under definerede laboratorieforhold.
Noopept indeholder et stereogent center i pyrrolidinringsystemet, angivet som (2S)-konfigurationen i IUPAC-nomenklaturen. Stereokemisk definition er relevant for strukturel bekræftelse og analytisk reproducerbarhed.
Chiral integritet kan evalueres ved hjælp af kiral kromatografi eller avancerede spektroskopiske teknikker i specialiserede forskningsmiljøer. Opretholdelse af stereokemisk konsistens bidrager til pålidelig ydeevne som referencemateriale.
Amidbindingen udviser klassisk resonansstabilisering, hvilket resulterer i begrænset rotation og veldefineret geometri. Esterbindingen tilfører yderligere polaritet og potentiel hydrolysefølsomhed under ekstreme pH-forhold, selvom stabiliteten opretholdes under de anbefalede opbevaringsbetingelser.
Phenylacetylgruppen introducerer et aromatisk ringsystem, der bidrager til UV-absorption og karakteristiske spektroskopiske egenskaber. Aromatiske protoner giver identificerbare signaler i proton-NMR-spektre, mens alifatiske ring- og sidekædeprotoner giver supplerende strukturel information.
Denne kombination af aromatiske og alifatiske områder gør det muligt tydeligt at adskille Noopept fra ikke-aromatiske racetam-derivater ved kromatografisk eller spektroskopisk analyse.
Elektrontætheden er koncentreret omkring carbonyliltatomerne og amidnitrogenet, som fungerer som primære hydrogenbindingsacceptorer og -donorer. Ester-carbonylgruppen bidrager yderligere til molekylets dipolmoment og intermolekylære interaktionsprofil.
I opløsning kan hydrogenbindingsinteraktioner med protiske opløsningsmidler påvirke solvatiseringsdynamik og kromatografisk topform.
Kombinationen af aromatiske, amid- og esterfunktionaliteter giver amfifile egenskaber. Vigtige analytiske parametre, der kan evalueres, omfatter:
Massespektrometrisk analyse bekræfter molekylionen svarende til 318,37 g/mol. Fragmentering kan forekomme ved amidbindingen eller estergruppen og generere diagnostiske fragmenter, der er nyttige til strukturel bekræftelse.
Den aromatiske ring kan bidrage til stabiliserede fragmentioner under elektrosprayionisering og understøtte forbindelsesidentifikation i LC-MS-arbejdsgange.
I reversed-phase HPLC-systemer påvirkes retentionen af den aromatiske phenylgruppe og det samlede hydrofobe overfladeareal. Gradientoptimering kan være nødvendig for at opnå præcis separation fra strukturelt beslægtede forbindelser.
Mobilfasesammensætning og pH kan påvirke esterstabilitet og ioniseringsegenskaber, hvilket gør kontrollerede metodeparametre vigtige for reproducerbare resultater.
Den funktionelle ethylestergruppe kan være modtagelig for hydrolyse under stærkt sure eller basiske forhold. Under neutrale laboratorieopbevaringsforhold bevares den strukturelle integritet.
Til analytiske anvendelser understøtter frisk fremstillede opløsninger og kontrollerede opløsningsmiddelforhold ensartet analytisk ydeevne.
Noopept forekommer typisk som et hvidt krystallinsk pulver. Krystalgitterets stabilitet kan understøttes af hydrogenbindingsinteraktioner mellem amid- og carbonylgrupper.
Kontrolleret opbevaring i et tørt og mørkt miljø hjælper med at bevare ensartet fysisk udseende og analytisk reproducerbarhed.
Noopept | CAS: 157115-85-0 | Molekylformel: C17H22N2O4 | Molekylvægt: 318,37 g/mol.
Noopept kan fungere som et kvalitativt referencemateriale i analytiske laboratorier, der udfører forbindelsesverifikation, sammenligning af retentionstid og spektroskopisk bekræftelse. Det kan indgå i komparative profileringsarbejdsgange, der involverer peptidafledte eller småmolekylære analoger.
Hvad er CAS-nummeret for Noopept?
CAS-nummeret for Noopept er 157115-85-0.
I hvilken form leveres Noopept?
Dette produkt leveres som et hvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Noopept sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Noopept udviser begrænset rotationsfrihed omkring amidbindingen på grund af klassisk resonansstabilisering. Amidbindingens delvise dobbeltbindingskarakter skaber en næsten plan geometri omkring carbonyl–nitrogen-aksen og reducerer den konformationelle entropi i opløsning.
Pyrrolidinringen antager veldefinerede konvolutkonformationer, som kan påvirke den rumlige orientering af phenylacetylsubstituenten. Computermodellering af torsionsvinkler omkring amid- og esterbindinger kan give indsigt i molekylets tredimensionelle geometri under forskellige opløsningsmiddelforhold.
Molekylet indeholder flere hydrogenbindingsacceptorsteder, herunder to carbonyliltatomer og et amidnitrogen. Afhængigt af opløsningsmidlets polaritet kan intermolekylære hydrogenbindingsinteraktioner påvirke opløselighed og kromatografisk topform.
I protiske opløsningsmidler kan hydrogenbinding stabilisere solvatiserede konformationer, mens dipol–dipol-interaktioner dominerer i aprotiske medier.
Phenylacetylgruppen bidrager med π-elektrontæthed og aromatisk resonansstabilisering. Aromatiske systemer udviser typisk karakteristiske UV-absorptionsprofiler, som kan understøtte detektion ved kromatografisk analyse med UV-detektorer.
Substitutionsmønstre i den aromatiske ring kan påvirke elektronfordelingen gennem amidbindingen via induktive og resonansrelaterede effekter.
Selvom forbindelsen er stabil under de anbefalede opbevaringsforhold, kan esterholdige forbindelser teoretisk hydrolyseres under stærkt sure eller basiske forhold. Analytiske protokoller anvender normalt neutrale eller bufferede systemer for at bevare den strukturelle integritet.
Kontrolleret valg af opløsningsmiddel og undgåelse af langvarig eksponering for ekstreme pH-forhold understøtter reproducerbare analytiske målinger.
Sammenlignet med klassiske racetam-derivater uden esterfunktionalitet udviser Noopept større strukturel kompleksitet på grund af sin dipeptidlignende arkitektur. Kombinationen af aromatisk substitution og esterbinding gør forbindelsen let genkendelig i samlinger af småmolekylære referencematerialer.
I analytiske sammenligningsarbejdsgange kan adskillelse fra strukturelt beslægtede lactamderivater opnås gennem modellering af retentionstid, UV-absorptionsmønstre og massespektrometrisk fragmenteringsadfærd.
Under elektrosprayionisering kan protonerede molekylioner fragmenteres ved amidbindingen eller estergruppen. Spaltning ved disse positioner genererer strukturelt informative fragmentioner.
Den aromatiske phenylgruppe kan stabilisere visse fragmentioner gennem resonans, hvilket resulterer i karakteristiske massespektrometriske signaturer, der er nyttige til identitetsbekræftelse.
Højopløselig massespektrometri (HRMS) muliggør bestemmelse af den eksakte masse i overensstemmelse med molekylformlen C17H22N2O4. Isotopfordelingsmønstre svarer til den naturlige forekomst af kulstof, hydrogen, nitrogen og oxygen.
Bekræftelse af den eksakte masse understøtter forbindelsesverifikation i analytiske arbejdsgange med materialer af forskningskvalitet.
Retentionen ved reversed-phase kromatografi kan påvirkes af det hydrofobe aromatiske domæne og molekylets samlede polaritet. Justering af gradienthældning og procentdelen af organisk opløsningsmiddel kan forbedre separationseffektiviteten.
Valg af buffer og optimering af pH kan yderligere forbedre topsymmetri og opløsning ved analyse sammen med beslægtede peptidafledte forbindelser.
I krystallinsk form kan intermolekylær hydrogenbinding mellem amid- og carbonylgrupper bidrage til stabilisering af gitterstrukturen. Aromatiske stablingsinteraktioner spiller generelt en mindre rolle, men kan afhængigt af krystalarrangementet bidrage til pakningseffektiviteten.
En ensartet krystallinsk morfologi understøtter reproducerbar opløsningsadfærd og pålidelig analytisk prøveforberedelse.
Differential scanning calorimetry (DSC) kan afsløre veldefinerede smelteovergange, som kan være indikatorer for faststofrenhed. Termisk stabilitet under standard laboratorieopbevaring understøtter langsigtet analytisk konsistens.
Korrekt opbevaring i forseglet laboratorieemballage minimerer miljømæssig påvirkning og hjælper med at bevare den strukturelle integritet.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
