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Noopept (CAS 157115-85-0) wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für analytische Chemie, Strukturbestimmung und laborbasierte Vergleichsverfahren bereitgestellt. Diese synthetische, dipeptid-abgeleitete Verbindung ist ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen vorgesehen, in denen eine bestätigte chemische Identität, reproduzierbare analytische Eigenschaften und konsistente Dokumentationsstandards erforderlich sind.
Noopept ist direkt über den Rexar-Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung innerhalb der Europäischen Union geliefert.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Noopept ist eine synthetische Verbindung, die strukturell von einem Dipeptid-Grundgerüst abgeleitet ist. Das Molekül besteht aus einem substituierten Pyrrolidin-Kern, der über eine Amidbindung mit einer glycin-abgeleiteten Esterfunktion verbunden ist. Die Struktur kombiniert peptidähnliche und kleinmolekulare Eigenschaften und vereint Amidfunktion, Esterbindung sowie eine aromatische Substitution in einer kompakten molekularen Architektur.
Die Molekülformel C17H22N2O4 und das Molekulargewicht von 318,37 g/mol spiegeln eine ausgewogene Verteilung stickstoff- und sauerstoffhaltiger funktioneller Gruppen wider. Diese Heteroatome beeinflussen maßgeblich Polarität, Wasserstoffbrückenpotenzial und chromatographisches Verhalten unter definierten Laborbedingungen.
Noopept besitzt ein stereogenes Zentrum innerhalb des Pyrrolidinrings, das in der IUPAC-Nomenklatur als (2S)-Konfiguration definiert ist. Die stereochemische Integrität ist für strukturelle Verifikationsprozesse und analytische Reproduzierbarkeit von Bedeutung.
Die Erhaltung der Konfiguration trägt zur konsistenten Performance als Referenzmaterial bei. In spezialisierten analytischen Umgebungen kann die chirale Reinheit mittels chiraler Chromatographie oder fortgeschrittener spektroskopischer Verfahren untersucht werden.
Die Amidbindung zeigt klassische Resonanzstabilisierung mit partieller Doppelbindungscharakteristik, wodurch eine eingeschränkte Rotation entsteht. Die Esterfunktion trägt zusätzliche Polarität bei und kann unter extremen pH-Bedingungen theoretisch hydrolyseempfindlich sein, bleibt jedoch unter empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
Die Phenylacetylgruppe bringt ein aromatisches Ringsystem ein, das charakteristische UV-Absorptionsmerkmale erzeugt. Aromatische Protonen liefern gut identifizierbare Signale im Protonen-NMR, während aliphatische Ring- und Seitenkettenprotonen ergänzende strukturelle Informationen bereitstellen.
Diese Kombination ermöglicht eine klare Differenzierung gegenüber nicht-aromatischen Racetam-Derivaten in chromatographischen und spektroskopischen Analysen.
Die Elektronendichte konzentriert sich insbesondere an den Carbonyl-Sauerstoffatomen sowie am Amidstickstoff. Diese fungieren als primäre Wasserstoffbrücken-Akzeptoren beziehungsweise -Donoren. Die Ester-Carbonylgruppe verstärkt zusätzlich das molekulare Dipolmoment.
In Lösung können Wasserstoffbrücken mit protischen Lösungsmitteln auftreten, was Solvatisierung und chromatographisches Peakverhalten beeinflussen kann.
Die Kombination aus aromatischer Struktur, Amid- und Esterfunktion verleiht Noopept amphiphile Eigenschaften. Analytisch relevante Parameter umfassen:
Die Massenspektrometrie bestätigt das Molekülion mit 318,37 g/mol. Fragmentierungen können an der Amidbindung oder der Esterfunktion auftreten und liefern strukturell diagnostische Ionen.
Der aromatische Phenylrest kann unter Elektrospray-Ionisation resonanzstabilisierte Fragmentionen erzeugen, die zur Identitätsbestätigung beitragen.
In Umkehrphasen-HPLC-Systemen wird das Retentionsverhalten maßgeblich durch die hydrophobe aromatische Domäne und die Gesamtpolarität beeinflusst. Die Optimierung des Gradientenprofils kann erforderlich sein, um eine präzise Trennung von strukturell verwandten Verbindungen zu erzielen.
Mobile-Phase-Zusammensetzung und pH-Wert können die Stabilität der Esterfunktion und das Ionisationsverhalten beeinflussen, weshalb kontrollierte Methodenparameter für reproduzierbare Ergebnisse entscheidend sind.
Die Ethylesterfunktion kann unter stark sauren oder basischen Bedingungen hydrolyseempfindlich sein. Unter neutralen Lagerbedingungen bleibt die strukturelle Integrität erhalten.
Für analytische Anwendungen unterstützen frisch hergestellte Lösungen und kontrollierte Lösungsmittelbedingungen eine konsistente Performance.
Noopept liegt üblicherweise als weißes kristallines Pulver vor. Die Kristallgitterstabilität wird durch intermolekulare Wasserstoffbrücken zwischen Amid- und Carbonylgruppen unterstützt.
Kontrollierte Lagerung in trockener, dunkler Umgebung trägt zur Erhaltung gleichbleibender physikalischer Eigenschaften bei.
Die Amidbindung zeigt eingeschränkte Rotationsfreiheit aufgrund von Resonanzstabilisierung. Der Pyrrolidinring kann definierte Konformationen einnehmen, welche die räumliche Orientierung der Phenylacetylgruppe beeinflussen.
Computergestützte Modellierungen können Torsionswinkel entlang der Amid- und Esterbindungen analysieren und Einblicke in die dreidimensionale Geometrie unter verschiedenen Lösungsmittelbedingungen liefern.
Das Molekül enthält mehrere Wasserstoffbrücken-Akzeptorstellen, darunter zwei Carbonyl-Sauerstoffe sowie einen Amidstickstoff. Je nach Lösungsmittelpolarität können intermolekulare Wechselwirkungen die Löslichkeit und chromatographische Peakform beeinflussen.
Die Phenylacetylgruppe trägt π-Elektronendichte bei und erzeugt aromatische Resonanzstabilisierung. Aromatische Systeme zeigen charakteristische UV-Absorptionsprofile, die zur Detektion genutzt werden können.
Unter Elektrospray-Ionisation können Fragmentierungen an der Amid- oder Esterbindung auftreten. Diese erzeugen diagnostische Fragmentionen, die zur strukturellen Bestätigung beitragen.
HRMS ermöglicht die exakte Massenbestimmung entsprechend der Summenformel C17H22N2O4. Isotopenmuster entsprechen der natürlichen Elementverteilung.
Wie lautet die CAS-Nummer von Noopept?
Die CAS-Nummer von Noopept ist 157115-85-0.
In welcher Form wird Noopept geliefert?
Dieses Produkt wird als weißes kristallines Pulver in versiegelter Laborverpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für den menschlichen oder tierischen Gebrauch bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Labor-Referenzsubstanz geliefert.
Ist Noopept innerhalb der EU lieferbar?
Ja. Bestellungen werden über den Rexar-Webshop in versiegelter Laborverpackung innerhalb der EU geliefert.
Noopept (CAS 157115-85-0) wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für analytische Chemie, Strukturbestimmung und laborbasierte Vergleichsverfahren bereitgestellt. Diese synthetische, dipeptid-abgeleitete Verbindung ist ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen vorgesehen, in denen eine bestätigte chemische Identität, reproduzierbare analytische Eigenschaften und konsistente Dokumentationsstandards erforderlich sind.
Noopept ist direkt über den Rexar-Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung innerhalb der Europäischen Union geliefert.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Noopept ist eine synthetische Verbindung, die strukturell von einem Dipeptid-Grundgerüst abgeleitet ist. Das Molekül besteht aus einem substituierten Pyrrolidin-Kern, der über eine Amidbindung mit einer glycin-abgeleiteten Esterfunktion verbunden ist. Die Struktur kombiniert peptidähnliche und kleinmolekulare Eigenschaften und vereint Amidfunktion, Esterbindung sowie eine aromatische Substitution in einer kompakten molekularen Architektur.
Die Molekülformel C17H22N2O4 und das Molekulargewicht von 318,37 g/mol spiegeln eine ausgewogene Verteilung stickstoff- und sauerstoffhaltiger funktioneller Gruppen wider. Diese Heteroatome beeinflussen maßgeblich Polarität, Wasserstoffbrückenpotenzial und chromatographisches Verhalten unter definierten Laborbedingungen.
Noopept besitzt ein stereogenes Zentrum innerhalb des Pyrrolidinrings, das in der IUPAC-Nomenklatur als (2S)-Konfiguration definiert ist. Die stereochemische Integrität ist für strukturelle Verifikationsprozesse und analytische Reproduzierbarkeit von Bedeutung.
Die Erhaltung der Konfiguration trägt zur konsistenten Performance als Referenzmaterial bei. In spezialisierten analytischen Umgebungen kann die chirale Reinheit mittels chiraler Chromatographie oder fortgeschrittener spektroskopischer Verfahren untersucht werden.
Die Amidbindung zeigt klassische Resonanzstabilisierung mit partieller Doppelbindungscharakteristik, wodurch eine eingeschränkte Rotation entsteht. Die Esterfunktion trägt zusätzliche Polarität bei und kann unter extremen pH-Bedingungen theoretisch hydrolyseempfindlich sein, bleibt jedoch unter empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
Die Phenylacetylgruppe bringt ein aromatisches Ringsystem ein, das charakteristische UV-Absorptionsmerkmale erzeugt. Aromatische Protonen liefern gut identifizierbare Signale im Protonen-NMR, während aliphatische Ring- und Seitenkettenprotonen ergänzende strukturelle Informationen bereitstellen.
Diese Kombination ermöglicht eine klare Differenzierung gegenüber nicht-aromatischen Racetam-Derivaten in chromatographischen und spektroskopischen Analysen.
Die Elektronendichte konzentriert sich insbesondere an den Carbonyl-Sauerstoffatomen sowie am Amidstickstoff. Diese fungieren als primäre Wasserstoffbrücken-Akzeptoren beziehungsweise -Donoren. Die Ester-Carbonylgruppe verstärkt zusätzlich das molekulare Dipolmoment.
In Lösung können Wasserstoffbrücken mit protischen Lösungsmitteln auftreten, was Solvatisierung und chromatographisches Peakverhalten beeinflussen kann.
Die Kombination aus aromatischer Struktur, Amid- und Esterfunktion verleiht Noopept amphiphile Eigenschaften. Analytisch relevante Parameter umfassen:
Die Massenspektrometrie bestätigt das Molekülion mit 318,37 g/mol. Fragmentierungen können an der Amidbindung oder der Esterfunktion auftreten und liefern strukturell diagnostische Ionen.
Der aromatische Phenylrest kann unter Elektrospray-Ionisation resonanzstabilisierte Fragmentionen erzeugen, die zur Identitätsbestätigung beitragen.
In Umkehrphasen-HPLC-Systemen wird das Retentionsverhalten maßgeblich durch die hydrophobe aromatische Domäne und die Gesamtpolarität beeinflusst. Die Optimierung des Gradientenprofils kann erforderlich sein, um eine präzise Trennung von strukturell verwandten Verbindungen zu erzielen.
Mobile-Phase-Zusammensetzung und pH-Wert können die Stabilität der Esterfunktion und das Ionisationsverhalten beeinflussen, weshalb kontrollierte Methodenparameter für reproduzierbare Ergebnisse entscheidend sind.
Die Ethylesterfunktion kann unter stark sauren oder basischen Bedingungen hydrolyseempfindlich sein. Unter neutralen Lagerbedingungen bleibt die strukturelle Integrität erhalten.
Für analytische Anwendungen unterstützen frisch hergestellte Lösungen und kontrollierte Lösungsmittelbedingungen eine konsistente Performance.
Noopept liegt üblicherweise als weißes kristallines Pulver vor. Die Kristallgitterstabilität wird durch intermolekulare Wasserstoffbrücken zwischen Amid- und Carbonylgruppen unterstützt.
Kontrollierte Lagerung in trockener, dunkler Umgebung trägt zur Erhaltung gleichbleibender physikalischer Eigenschaften bei.
Die Amidbindung zeigt eingeschränkte Rotationsfreiheit aufgrund von Resonanzstabilisierung. Der Pyrrolidinring kann definierte Konformationen einnehmen, welche die räumliche Orientierung der Phenylacetylgruppe beeinflussen.
Computergestützte Modellierungen können Torsionswinkel entlang der Amid- und Esterbindungen analysieren und Einblicke in die dreidimensionale Geometrie unter verschiedenen Lösungsmittelbedingungen liefern.
Das Molekül enthält mehrere Wasserstoffbrücken-Akzeptorstellen, darunter zwei Carbonyl-Sauerstoffe sowie einen Amidstickstoff. Je nach Lösungsmittelpolarität können intermolekulare Wechselwirkungen die Löslichkeit und chromatographische Peakform beeinflussen.
Die Phenylacetylgruppe trägt π-Elektronendichte bei und erzeugt aromatische Resonanzstabilisierung. Aromatische Systeme zeigen charakteristische UV-Absorptionsprofile, die zur Detektion genutzt werden können.
Unter Elektrospray-Ionisation können Fragmentierungen an der Amid- oder Esterbindung auftreten. Diese erzeugen diagnostische Fragmentionen, die zur strukturellen Bestätigung beitragen.
HRMS ermöglicht die exakte Massenbestimmung entsprechend der Summenformel C17H22N2O4. Isotopenmuster entsprechen der natürlichen Elementverteilung.
Wie lautet die CAS-Nummer von Noopept?
Die CAS-Nummer von Noopept ist 157115-85-0.
In welcher Form wird Noopept geliefert?
Dieses Produkt wird als weißes kristallines Pulver in versiegelter Laborverpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für den menschlichen oder tierischen Gebrauch bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Labor-Referenzsubstanz geliefert.
Ist Noopept innerhalb der EU lieferbar?
Ja. Bestellungen werden über den Rexar-Webshop in versiegelter Laborverpackung innerhalb der EU geliefert.
Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr sowie nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen vorgesehen.
Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr sowie nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen vorgesehen.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
