pl
Koszyk
4-DMA-7,8-DHF (CAS 1205548-04-4), znany również jako Eutropoflawina, jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procesów porównawczych. Związek ten jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych, w których wymagane są potwierdzona tożsamość chemiczna, powtarzalne właściwości analityczne oraz spójna dokumentacja.
Materiał klasy research-grade dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
4-DMA-7,8-DHF jest dostępny bezpośrednio w sklepie internetowym Rexar i dostarczany w zapieczętowanych opakowaniach laboratoryjnych przeznaczonych do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
4-DMA-7,8-DHF jest syntetyczną pochodną flawonu należącą do szerokiej klasy polifenolowych związków chromenonowych. Struktura cząsteczki zawiera szkielet flawonu zbudowany z układu benzopiranu połączonego z pierścieniem fenylowym.
Związek zawiera grupy hydroksylowe w pozycjach 7 i 8 pierścienia chromenonowego oraz grupę dimetyloaminową przy pierścieniu fenylowym. Ten układ podstawników wpływa na właściwości fizykochemiczne, takie jak polarność, zdolność do tworzenia wiązań wodorowych oraz zachowanie spektroskopowe.
Pochodne flawonów charakteryzują się szkieletem 2-fenylochromen-4-onu. Różnorodność strukturalna tej klasy wynika z rodzaju oraz położenia podstawników w pierścieniach aromatycznych i układzie chromenonowym.
Hydroksylowane flawony wykazują charakterystyczne pasma absorpcji UV dzięki sprzężonemu układowi aromatycznemu i delokalizacji elektronów π.
4-DMA-7,8-DHF zawiera następujące grupy funkcyjne istotne dla chemii analitycznej:
Grupy hydroksylowe uczestniczą w tworzeniu wiązań wodorowych, natomiast sprzężony układ aromatyczny odpowiada za charakterystyczne pasma absorpcji w analizie spektroskopowej.
Wzór cząsteczkowy C17H15NO4 odzwierciedla strukturę polifenolową z dodatkiem trzeciorzędowej grupy aminowej. Sprzężenie w układzie chromenonowym umożliwia delokalizację elektronów π, co wpływa na absorpcję w UV-Vis.
Rozkład elektronów wpływa również na zachowanie chromatograficzne oraz identyfikację spektroskopową w warunkach laboratoryjnych.
Spektroskopia NMR: Widma protonowe NMR wykazują sygnały protonów aromatycznych pierścieni fenylowego i chromenonowego oraz sygnały grup dimetyloaminowych.
Spektroskopia IR: Charakterystyczne pasmo karbonylowe chromenonu oraz sygnały drgań grup hydroksylowych.
Spektroskopia UV-Vis: Układ sprzężony powoduje silne przejścia π→π*, widoczne w analizie UV.
4-DMA-7,8-DHF wykazuje określone właściwości retencji w układach chromatografii odwróconej fazy. Pierścienie aromatyczne oddziałują z fazą stacjonarną, a grupy hydroksylowe wpływają na polarność i interakcje międzycząsteczkowe.
Spektrometria mas potwierdza masę cząsteczkową 297.31 g/mol. Wzorce fragmentacji obejmują rozpad w obrębie pierścieni aromatycznych i układu chromenonowego.
4-DMA-7,8-DHF występuje zazwyczaj jako żółty do jasno-pomarańczowego krystaliczny proszek. Związki flawonowe wykazują stabilność w kontrolowanych warunkach przechowywania laboratoryjnego.
Bazy danych chemicznych wykorzystują zapisy SMILES i InChI do cyfrowej reprezentacji cząsteczki, umożliwiając jej identyfikację w systemach LIMS i dokumentacji laboratoryjnej.
Jako materiał referencyjny klasy badawczej 4-DMA-7,8-DHF jest dostarczany w zapieczętowanych opakowaniach laboratoryjnych z oznaczeniem partii zapewniającym identyfikowalność.
Jaki jest numer CAS 4-DMA-7,8-DHF?
Numer CAS 4-DMA-7,8-DHF to 1205548-04-4.
W jakiej formie dostarczany jest 4-DMA-7,8-DHF?
Produkt jest dostarczany jako krystaliczny proszek w zapieczętowanych opakowaniach laboratoryjnych.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Czy dostępna jest wysyłka w UE?
Tak. Zamówienia realizowane są przez sklep Rexar w UE.
Produkt przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
