pl
Koszyk
Phenylpiracetam (CAS 77472-70-9) jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Ten syntetyczny małocząsteczkowy związek jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz spójnych standardów dokumentacji.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Phenylpiracetam jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Phenylpiracetam jest podstawioną pochodną pirolidonu należącą do szerszej klasy związków typu racetam. Strukturalnie zawiera rdzeń 2-okso-pirolidynowy (pierścień laktamowy) połączony z łańcuchem bocznym acetamidu oraz podstawiony grupą fenylową. Obecność zarówno funkcjonalności cyklicznego amidu, jak i podstawienia aromatycznego prowadzi do hybrydowej architektury molekularnej łączącej domeny alifatyczne, heterocykliczne i aromatyczne.
Centralny pierścień pirolidonowy stanowi pięcioczłonową strukturę laktamową zawierającą grupę karbonylową oraz trzeciorzędowy atom azotu. Pierścienie laktamowe są powszechnie spotykane w chemii małocząsteczkowej ze względu na określoną geometrię i przewidywalne właściwości spektroskopowe. Podstawienie fenylowe wprowadza aromatyczną delokalizację elektronów oraz dodatkową objętość steryczną w porównaniu z niepodstawionymi analogami.
Phenylpiracetam może być klasyfikowany w rodzinie strukturalnej pochodnych 2-okso-pirolidonu. Członkowie tej klasy posiadają wspólny szkielet laktamowy z różnicami dotyczącymi podstawienia łańcucha bocznego i obecności grup aromatycznych. Zróżnicowanie strukturalne w tej grupie jest głównie determinowane przez charakter i pozycję podstawników przyłączonych do rdzenia pirolidonowego.
Dodanie grupy fenylowej zwiększa masę cząsteczkową i modyfikuje właściwości steryczne w porównaniu z niepodstawionymi pochodnymi pirolidonu. Z czysto strukturalnego punktu widzenia podstawienie aromatyczne może wpływać na oddziaływania międzycząsteczkowe, zachowanie podczas upakowania krystalicznego oraz retencję chromatograficzną.
Wzór molekularny C12H14N2O2 opisuje kowalencyjnie związaną strukturę złożoną z atomów węgla, wodoru, azotu i tlenu rozmieszczonych w konfiguracji podstawionego laktamu. Cząsteczka zawiera zarówno grupę amidową, jak i laktamową, z których każda wnosi charakterystyczne cechy spektroskopowe.
Grupy karbonylowe obecne w pierścieniu laktamowym i łańcuchu bocznym acetamidu generują wyraźne pasma absorpcji w podczerwieni odpowiadające drganiom rozciągającym C=O. Aromatyczny pierścień fenylowy wnosi charakterystyczne sygnały w protonowym i węglowym NMR, podczas gdy alifatyczne fragmenty cząsteczki generują oddzielne, identyfikowalne rezonanse.
W analizie protonowego NMR protony aromatyczne zwykle pojawiają się w zakresie przesunięć chemicznych odmiennym od grup metylenowych pierścienia pirolidonowego. Analiza 13C NMR może ujawniać sygnały atomów węgla karbonylowego w spodziewanym obszarze przesunięć downfield, wraz z aromatycznymi i alifatycznymi środowiskami węglowymi wspierającymi potwierdzenie strukturalne.
Phenylpiracetam zawiera centrum chiralne w swojej strukturze molekularnej. W rezultacie teoretycznie możliwe jest występowanie form enancjomerycznych. W kontekstach analitycznych stereochemia może wpływać na zachowanie chromatograficzne podczas stosowania chiralnych faz stacjonarnych.
Chiralność nie zmienia podstawowego wzoru molekularnego, ale może wpływać na pomiary skręcalności optycznej oraz właściwości separacyjne w wyspecjalizowanych warunkach analitycznych. Procedury weryfikacji strukturalnej mogą obejmować analizę stereochemiczną, gdy jest to istotne dla metodologii laboratoryjnej.
W standardowych warunkach laboratoryjnych Phenylpiracetam zwykle występuje jako biały krystaliczny proszek. Krystaliczne małocząsteczkowe związki o określonym podstawieniu często wykazują powtarzalne zachowanie podczas topnienia i spójną morfologię stanu stałego.
Parametry analityczne oceniane w środowisku laboratoryjnym mogą obejmować:
Grupa fenylowa może wpływać na właściwości absorpcji ultrafioletowej ze względu na sprzężenie aromatyczne. Takie cechy absorpcyjne mogą wspierać detekcję chromatograficzną podczas monitorowania UV.
W chromatografii cieczowej odwróconej fazy podstawienie aromatyczne może zwiększać oddziaływania hydrofobowe z niepolarnymi fazami stacjonarnymi. Równowaga pomiędzy polarnymi grupami amidowymi a hydrofobowymi domenami aromatycznymi wpływa na zachowanie retencyjne w określonych warunkach fazy ruchomej.
Obecność wielu grup funkcyjnych umożliwia optymalizację parametrów separacyjnych podczas opracowywania metod. Skład gradientu, regulacja pH i polarność rozpuszczalnika mogą wpływać na charakterystykę retencji.
Phenylpiracetam jest zarejestrowany pod numerem CAS 77472-70-9 i indeksowany w publicznych bazach danych chemicznych. Wpisy rejestrowe zwykle obejmują diagramy strukturalne, notację SMILES, identyfikatory InChI oraz dane klasyfikacyjne dotyczące podstawionych pochodnych pirolidonu.
W szerszej kategorii podstawionych pochodnych pirolidonu zmienność strukturalna często występuje w pozycji 4 pierścienia laktamowego. Podstawienie aromatyczne w tej pozycji, jak w przypadku Phenylpiracetamu, wprowadza płaski pierścień fenylowy zmieniający rozkład steryczny i elektronowy względem niepodstawionych analogów.
Połączenie cyklicznego amidu i podstawienia aromatycznego tworzy cząsteczkę zawierającą zarówno sztywne, jak i półelastyczne domeny. Pierścień laktamowy zapewnia ograniczenie konformacyjne, podczas gdy łańcuch boczny acetamidu wprowadza ograniczoną elastyczność rotacyjną. Taka równowaga strukturalna wpływa na określone właściwości analityczne w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych.
Z punktu widzenia materiałowego podstawione laktamy często krystalizują w dobrze zdefiniowanych formach. Ułożenie sieci krystalicznej może być determinowane przez zdolność grup amidowych do tworzenia wiązań wodorowych. Oddziaływania te mogą wpływać na zachowanie podczas topnienia i stabilność stanu stałego.
Jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej Phenylpiracetam jest dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym w celu zachowania integralności podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie partii wspiera identyfikowalność w wewnętrznych systemach dokumentacji laboratoryjnej.
Jaki jest numer CAS Phenylpiracetamu?
Numer CAS Phenylpiracetamu to 77472-70-9.
W jakiej formie dostarczany jest Phenylpiracetam?
Produkt jest dostarczany jako biały krystaliczny proszek w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy Phenylpiracetam jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Phenylpiracetam może być analizowany również w szerszym kontekście podstawionych heterocyklicznych amidów. Układ pirolidonowy (laktamowy) stanowi strukturę cyklicznego amidu, w której atom azotu jest bezpośrednio częścią pierścienia. Cykliczne amidy często wykazują przewidywalne kąty wiązań i ograniczone konformacje w porównaniu z amidami łańcuchowymi, co wpływa na dobrze określone właściwości spektroskopowe.
Obecność dwóch grup karbonylowych w Phenylpiracetamie — jednej w pierścieniu laktamowym i jednej w łańcuchu bocznym acetamidu — wprowadza wiele miejsc akceptorowych dla wiązań wodorowych. W stanie stałym oddziaływania wiązań wodorowych mogą wpływać na upakowanie kryształów i stabilność sieci krystalicznej.
Z perspektywy orbitali molekularnych aromatyczny pierścień fenylowy wprowadza obszar sprzężonej gęstości elektronów π, elektronicznie odmienny od nasyconych fragmentów cząsteczki. Rozdzielenie domen elektronowych może wpływać na absorpcję UV i prowadzić do wykrywalnych maksimów absorpcji podczas analiz UV.
Phenylpiracetam zawiera centrum stereogeniczne w swojej strukturze molekularnej, co oznacza możliwość występowania form enancjomerycznych. Enancjomery posiadają identyczny wzór molekularny i połączenia atomów, ale różnią się przestrzennym ułożeniem. W niechiralnych układach analitycznych enancjomery zwykle wykazują identyczne czasy retencji i wzorce spektroskopowe.
Elastyczność konformacyjna cząsteczki jest ograniczona głównie do rotacji wokół pojedynczych wiązań łączących łańcuch boczny acetamidu i podstawienie aromatyczne. Sam pierścień pirolidonowy zapewnia sztywność strukturalną ze względu na swój cykliczny charakter.
Krystaliczne małocząsteczkowe związki, takie jak Phenylpiracetam, mogą wykazywać charakterystyczne przejścia topnienia podczas analizy metodą DSC. Zachowanie termiczne jest determinowane przez oddziaływania międzycząsteczkowe, wzorce wiązań wodorowych i organizację sieci krystalicznej.
Stabilność stanu stałego zależy od warunków przechowywania, szczególnie ekspozycji na ciepło, światło i wilgoć. Utrzymywanie kontrolowanych warunków środowiskowych w zakresie 8–20 °C wspiera długoterminową spójność materiału.
Podczas opracowywania metod chromatograficznych skład fazy ruchomej, regulacja pH i programowanie gradientu mogą wpływać na zachowanie separacyjne podstawionych pochodnych pirolidonu. Obecność zarówno polarnych grup amidowych, jak i hydrofobowego podstawienia aromatycznego wymaga zrównoważonych układów rozpuszczalnikowych.
W systemach odwróconej fazy podstawienie aromatyczne może zwiększać oddziaływanie z niepolarnymi fazami stacjonarnymi, podczas gdy funkcjonalność amidowa wnosi potencjał oddziaływań polarnych.
Analiza spektrometrii mas zwykle potwierdza masę cząsteczkową i może dostarczać wzorców fragmentacji związanych z rozszczepieniem w pobliżu funkcjonalności laktamowych lub amidowych.
Międzynarodowe bazy danych chemicznych indeksują Phenylpiracetam przy użyciu standaryzowanych deskryptorów strukturalnych, takich jak SMILES i InChI. Te maszynowo odczytywalne reprezentacje umożliwiają precyzyjne cyfrowe odwzorowanie połączeń atomowych i stereochemii.
Metadane rejestrowe zwykle obejmują masę cząsteczkową, wzór sumaryczny, diagramy strukturalne oraz dane klasyfikacyjne dotyczące podstawionych heterocyklicznych amidów.
W szerszej klasie pochodnych 2-okso-pirolidonu wzorce podstawienia definiują różnorodność molekularną. Podstawienie aromatyczne w pozycji 4, obecne w Phenylpiracetamie, wprowadza modyfikacje steryczne i elektronowe względem niearomatycznych analogów.
Zdefiniowana architektura molekularna — łącząca cykliczny rdzeń laktamowy, wiązanie acetamidowe i podstawienie aromatyczne — ustanawia Phenylpiracetam jako strukturalnie wyróżniający się małocząsteczkowy związek w chemii podstawionych pirolidonów.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
