pl
Koszyk
Noopept (CAS 157115-85-0) jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Ten syntetyczny związek pochodny dipeptydu jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz spójnych standardów dokumentacji.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Noopept jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Noopept jest syntetycznym związkiem strukturalnie pochodzącym od szkieletu dipeptydowego. Cząsteczka składa się z podstawionego rdzenia pirolidynowego połączonego poprzez wiązanie amidowe z pochodną glicyny zawierającą grupę estrową. Struktura łączy cechy związków peptydopodobnych i małocząsteczkowych, obejmując funkcjonalność amidową, wiązanie estrowe oraz podstawienie aromatyczne w zwartej architekturze molekularnej.
Wzór molekularny C17H22N2O4 oraz masa cząsteczkowa 318.37 g/mol odzwierciedlają zrównoważony udział grup funkcyjnych zawierających azot i tlen. Heteroatomy te znacząco wpływają na polarność, zdolność tworzenia wiązań wodorowych oraz zachowanie chromatograficzne w określonych warunkach laboratoryjnych.
Noopept zawiera centrum stereogeniczne w obrębie pierścienia pirolidynowego, oznaczone jako konfiguracja (2S) w nomenklaturze IUPAC. Określenie stereochemiczne ma znaczenie dla procedur potwierdzania strukturalnego i powtarzalności analitycznej.
Integralność chiralna może być oceniana przy użyciu chromatografii chiralnej lub zaawansowanych technik spektroskopowych w wyspecjalizowanych środowiskach badawczych. Zachowanie spójności stereochemicznej wspiera wiarygodność materiału referencyjnego.
Wiązanie amidowe wykazuje klasyczną stabilizację rezonansową, prowadzącą do ograniczonej rotacji i określonej geometrii. Wiązanie estrowe wprowadza dodatkową polarność oraz potencjalną podatność na hydrolizę w ekstremalnych warunkach pH, przy zachowaniu stabilności w zalecanych warunkach przechowywania.
Grupa fenylooctanowa wprowadza aromatyczny układ pierścieniowy wpływający na absorpcję UV oraz charakterystyczne właściwości spektroskopowe. Protony aromatyczne generują identyfikowalne sygnały w protonowym NMR, podczas gdy protony alifatyczne pierścienia i łańcucha bocznego dostarczają uzupełniających informacji strukturalnych.
Ta podwójna kompozycja aromatyczno-alifatyczna umożliwia wyraźne odróżnienie od niearomatycznych pochodnych racetamowych podczas analizy chromatograficznej lub spektroskopowej.
Gęstość elektronowa koncentruje się wokół atomów tlenu grup karbonylowych oraz atomu azotu amidowego, tworząc główne miejsca donorowe i akceptorowe wiązań wodorowych. Karbonyl grupy estrowej dodatkowo wpływa na moment dipolowy cząsteczki oraz profil oddziaływań międzycząsteczkowych.
W roztworze oddziaływania wiązań wodorowych z rozpuszczalnikami protonowymi mogą wpływać na dynamikę solwatacji i zachowanie pików chromatograficznych.
Połączenie grup aromatycznych, amidowych i estrowych prowadzi do właściwości amfifilowych. Kluczowe właściwości analityczne mogą obejmować:
Analiza spektrometrii mas potwierdza jon molekularny odpowiadający masie 318.37 g/mol. Fragmentacja może zachodzić na poziomie wiązania amidowego lub estrowego, generując charakterystyczne fragmenty użyteczne podczas potwierdzania strukturalnego.
Pierścień aromatyczny może stabilizować określone jony fragmentacyjne w warunkach jonizacji ESI, wspierając identyfikację związku w procedurach LC-MS.
W układach RP-HPLC zachowanie retencyjne jest determinowane przez aromatyczną grupę fenylową oraz ogólną powierzchnię hydrofobową cząsteczki. Optymalizacja gradientu może być wymagana do uzyskania precyzyjnej separacji od strukturalnie powiązanych związków.
Skład fazy ruchomej oraz pH mogą wpływać na stabilność estru i charakterystykę jonizacji, dlatego kontrola parametrów metody ma znaczenie dla uzyskiwania powtarzalnych wyników.
Grupa estru etylowego może wykazywać podatność na hydrolizę w silnie kwaśnych lub zasadowych warunkach. W neutralnych warunkach laboratoryjnych integralność strukturalna pozostaje zachowana.
Dla zastosowań analitycznych świeżo przygotowane roztwory oraz kontrolowane środowiska rozpuszczalnikowe wspierają spójność wyników analitycznych.
Noopept jest zwykle spotykany jako biały krystaliczny proszek. Stabilność sieci krystalicznej może być wspierana przez oddziaływania wiązań wodorowych pomiędzy grupami amidowymi i karbonylowymi.
Przechowywanie w suchym i ciemnym środowisku pomaga utrzymać spójny wygląd fizyczny oraz powtarzalność analityczną.
Noopept | CAS: 157115-85-0 | Wzór molekularny: C17H22N2O4 | Masa cząsteczkowa: 318.37 g/mol.
Noopept może służyć jako jakościowy materiał referencyjny w laboratoriach analitycznych prowadzących weryfikację związków, porównania czasu retencji oraz potwierdzanie spektroskopowe. Może być stosowany w procedurach profilowania porównawczego obejmujących pochodne peptydowe i małocząsteczkowe analogi.
Jaki jest numer CAS Noopept?
Numer CAS Noopept to 157115-85-0.
W jakiej formie dostarczany jest Noopept?
Produkt jest dostarczany jako biały krystaliczny proszek w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy Noopept jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Noopept wykazuje ograniczoną swobodę rotacyjną wokół wiązania amidowego ze względu na klasyczną stabilizację rezonansową. Częściowy charakter wiązania podwójnego wymusza niemal planarną geometrię wokół osi karbonyl–azot, zmniejszając entropię konformacyjną w roztworze.
Pierścień pirolidynowy przyjmuje określone konformacje typu „koperta”, które mogą wpływać na przestrzenną orientację podstawienia fenylooctanowego. Modelowanie torsyjne wiązań amidowych i estrowych może dostarczać informacji o geometrii trójwymiarowej w różnych środowiskach rozpuszczalnikowych.
Cząsteczka zawiera wiele miejsc akceptorowych wiązań wodorowych, w tym dwa atomy tlenu karbonylowego oraz atom azotu amidowego. W zależności od polarności rozpuszczalnika oddziaływania wiązań wodorowych mogą wpływać na rozpuszczalność i kształt pików chromatograficznych.
W rozpuszczalnikach protonowych wiązania wodorowe mogą stabilizować określone konformacje solwatacyjne, podczas gdy w mediach aprotycznych dominują oddziaływania dipol–dipol.
Grupa fenylooctanowa wnosi gęstość elektronową π oraz stabilizację rezonansową układu aromatycznego. Aromatyczne układy pierścieniowe zwykle wykazują charakterystyczne profile absorpcji UV wspierające detekcję chromatograficzną.
Wzorce podstawienia w obrębie pierścienia aromatycznego mogą wpływać na rozkład elektronowy poprzez efekty indukcyjne i rezonansowe.
Choć stabilny w zalecanych warunkach przechowywania, związek zawierający grupę estrową może teoretycznie ulegać hydrolizie w silnie kwaśnym lub zasadowym środowisku. Procedury analityczne zwykle wykorzystują neutralne lub buforowane układy w celu zachowania integralności strukturalnej.
Kontrolowany dobór rozpuszczalników oraz unikanie długotrwałej ekspozycji na ekstremalne pH wspierają powtarzalność pomiarów analitycznych.
W porównaniu z klasycznymi pochodnymi racetamów pozbawionymi funkcjonalności estrowej, Noopept wykazuje większą złożoność strukturalną dzięki architekturze inspirowanej dipeptydami. Połączenie podstawienia aromatycznego i grupy estrowej odróżnia go w kolekcjach małocząsteczkowych materiałów referencyjnych.
W procedurach porównawczych odróżnienie od pokrewnych pochodnych laktamowych może być osiągane poprzez modelowanie retencji chromatograficznej, profile absorpcji UV oraz zachowanie fragmentacyjne w spektrometrii mas.
W warunkach jonizacji ESI protonowane jony molekularne mogą ulegać fragmentacji na poziomie wiązania amidowego lub estrowego. Rozszczepienie w tych pozycjach generuje charakterystyczne jony fragmentacyjne.
Aromatyczna grupa fenylowa może stabilizować określone fragmenty poprzez rezonans, prowadząc do charakterystycznych sygnatur widm masowych użytecznych podczas potwierdzania strukturalnego.
Wysokorozdzielcza spektrometria mas (HRMS) umożliwia określenie dokładnej masy zgodnej ze wzorem molekularnym C17H22N2O4. Rozkład izotopowy odpowiada naturalnej abundancji atomów węgla, wodoru, azotu i tlenu.
Potwierdzenie dokładnej masy wspiera procedury weryfikacji związku w badawczych procedurach analitycznych klasy referencyjnej.
Zachowanie retencyjne w chromatografii odwróconej fazy może być determinowane przez hydrofobową domenę aromatyczną oraz ogólną polarność cząsteczki. Regulacja nachylenia gradientu i udziału rozpuszczalnika organicznego może poprawiać efektywność separacji.
Dobór buforów i optymalizacja pH mogą dodatkowo poprawiać symetrię pików i rozdzielczość podczas analizy związków pochodnych peptydów.
W postaci krystalicznej oddziaływania wiązań wodorowych pomiędzy grupami amidowymi i karbonylowymi mogą stabilizować strukturę sieci krystalicznej. Oddziaływania π-stacking mają mniejsze znaczenie, ale mogą wpływać na efektywność upakowania kryształów.
Jednorodna morfologia krystaliczna wspiera powtarzalne rozpuszczanie i przygotowanie próbek analitycznych.
Różnicowa kalorymetria skaningowa może ujawniać określone przejścia topnienia wskazujące na czystość stanu stałego. Stabilność termiczna w standardowych warunkach laboratoryjnych wspiera długoterminową spójność analityczną.
Prawidłowe przechowywanie w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym minimalizuje wpływ środowiska i pomaga zachować integralność strukturalną.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
