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Le 4-DMA-7,8-DHF (CAS 1205548-04-4), également connu sous le nom de Eutropoflavine, est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce composé est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, un comportement analytique reproductible et des standards documentaires cohérents.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Le 4-DMA-7,8-DHF est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution au sein de l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Le 4-DMA-7,8-DHF est un dérivé synthétique de flavone appartenant à la classe plus large des composés polyphénoliques de type chroménone. Sa structure moléculaire comprend un squelette flavone constitué d’un système benzopyrane associé à un substituant phényle.
Le composé possède des groupes hydroxyle en positions 7 et 8 du noyau chroménone ainsi qu’un groupe diméthylamino sur l’anneau phényle. Ce schéma de substitution contribue à des caractéristiques physicochimiques bien définies, notamment en termes de polarité, de potentiel de liaison hydrogène et de comportement spectroscopique.
Les dérivés flavones sont caractérisés par un noyau 2-phénylchromén-4-one. La diversité structurelle au sein de cette classe résulte de la nature et de la position des substituants présents sur les cycles aromatiques et le squelette chroménone.
Les flavones hydroxylées présentent généralement des profils d’absorption UV bien définis grâce à la conjugaison aromatique étendue et à la délocalisation électronique au sein du système chroménone.
Le 4-DMA-7,8-DHF contient plusieurs groupes fonctionnels pertinents pour la chimie analytique :
Les groupes hydroxyle phénoliques participent aux interactions par liaison hydrogène tandis que le système aromatique conjugué contribue à des bandes d’absorption caractéristiques lors des analyses spectroscopiques.
La formule moléculaire C17H15NO4 correspond à une structure aromatique polyphénolique associée à un substituant amine tertiaire. La conjugaison à travers le système chroménone favorise la délocalisation des électrons π, influençant les propriétés d’absorption UV-visible.
Cette distribution électronique contribue à un comportement chromatographique défini ainsi qu’à une identification spectroscopique fiable dans les procédures analytiques en laboratoire.
Spectroscopie RMN : Les spectres RMN protoniques présentent généralement des résonances aromatiques associées aux cycles phényle et chroménone ainsi que des signaux correspondant au substituant diméthylamino.
Spectroscopie infrarouge : Le carbonyle chroménone produit une bande d’absorption intense caractéristique tandis que les bandes d’élongation O–H phénoliques sont généralement observées dans la région des nombres d’onde élevés.
Spectroscopie UV-visible : Le système aromatique fortement conjugué génère des transitions π→π* caractéristiques détectables par les systèmes analytiques UV.
Le 4-DMA-7,8-DHF présente des caractéristiques de rétention définies dans les systèmes chromatographiques en phase inversée. Les structures aromatiques interagissent avec les phases stationnaires hydrophobes tandis que les groupes hydroxyle apportent des interactions supplémentaires dépendantes de la polarité.
La spectrométrie de masse confirme une masse moléculaire de 297,31 g/mol. Les profils de fragmentation impliquent fréquemment des ruptures au sein du substituant aromatique et du squelette chroménone, soutenant la vérification structurelle dans les procédures analytiques.
Le 4-DMA-7,8-DHF se présente généralement sous forme de poudre cristalline jaune à orange clair. Les dérivés flavones polyphénoliques présentent habituellement une bonne stabilité à l’état solide lorsqu’ils sont conservés dans des conditions de laboratoire contrôlées.
Les bases de données chimiques internationales répertorient le 4-DMA-7,8-DHF à l’aide de notations SMILES canoniques et d’identifiants InChI. Ces formats lisibles par machine permettent une représentation numérique précise de la molécule dans les systèmes de gestion d’informations de laboratoire (LIMS) ainsi que dans la documentation scientifique.
En tant que matériau de référence chimique de qualité recherche, le 4-DMA-7,8-DHF est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de préserver son intégrité pendant le stockage et le transport. L’identification des lots favorise la traçabilité et la documentation en laboratoire.
Quel est le numéro CAS du 4-DMA-7,8-DHF ?
Le numéro CAS du 4-DMA-7,8-DHF est 1205548-04-4.
Sous quelle forme le 4-DMA-7,8-DHF est-il fourni ?
Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
Le 4-DMA-7,8-DHF peut-il être expédié au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont fournies via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques. Ce composé n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
