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Fenibut cloridrato (HCl) è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per chimica analitica, verifica strutturale e procedure comparative basate su laboratorio. Questo composto viene fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica confermata, caratteristiche analitiche riproducibili e documentazione di riferimento coerente.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
Phenibut HCl (CAS 3060-41-1) è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'Unione Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Il Phenibut è un derivato fenil-sostituito dell'acido gamma-amminobutirrico (GABA). Dal punto di vista strutturale, consiste in una catena a quattro atomi di carbonio contenente sia un gruppo amminico sia una funzionalità acido carbossilico, combinata con una sostituzione fenilica in posizione beta. Questa sostituzione genera una molecola ibrida che presenta sia caratteristiche tipiche degli amminoacidi sia proprietà strutturali aromatiche.
Il composto può essere classificato come un analogo amminoacidico sostituito. La presenza simultanea di gruppi amminici e carbossilici conferisce alla molecola proprietà anfotere, mentre l'anello fenilico introduce carattere aromatico ed elementi strutturali idrofobici. Questi domini combinati influenzano il comportamento fisico-chimico e analitico del composto.
Come analogo sostituito dell'acido gamma-amminobutirrico, il Phenibut contiene un gruppo amminico primario e un gruppo acido carbossilico all'interno della stessa struttura molecolare. Composti di questo tipo possono presentare caratteristiche zwitterioniche a seconda delle condizioni di pH. Nella forma salina, lo stato di protonazione del gruppo amminico viene stabilizzato tramite interazione con il controione cloridrato.
La presenza di gruppi funzionali sia acidi sia basici consente comportamenti distinti in differenti condizioni analitiche. Stato di protonazione, forza ionica e ambiente solvente possono influenzare la ritenzione cromatografica e la risposta spettroscopica.
Questo prodotto viene fornito esclusivamente come Phenibut cloridrato (HCl). Nella forma cloridrato, il gruppo amminico è protonato e associato a un controione cloruro. La formazione del sale migliora spesso stabilità, caratteristiche di manipolazione e riproducibilità nei flussi di lavoro analitici.
Gli identificatori chimici e le proprietà molecolari possono differire tra forma acida libera, base libera e forma salina. Salvo diversa indicazione, tutti i dati di riferimento presenti in questa pagina si riferiscono al sale cloridrato (CAS 3060-41-1).
I sali cloridrato sono comunemente utilizzati nella chimica analitica grazie al loro comportamento cristallino definito e alla composizione elementare coerente. La presenza del cloruro può essere confermata tramite analisi elementare quando necessario.
La formula molecolare C10H13NO2 (sale cloridrato) descrive una struttura covalente composta da carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno disposti in una configurazione di amminoacido sostituito. L'anello fenilico contribuisce alla delocalizzazione degli elettroni π aromatici, mentre la catena alifatica contiene atomi di carbonio legati tramite legami sigma che formano lo scheletro dell'acido butirrico.
La funzionalità amminica e il gruppo carbossilico generano segnali spettroscopici caratteristici. Nella spettroscopia NMR protonica, i protoni aromatici appaiono generalmente in una regione di spostamento chimico distinta rispetto ai protoni della catena alifatica. Gli ambienti carbossilici e amminici possono produrre segnali identificabili in funzione del solvente e dello stato di protonazione.
La spettroscopia infrarossa può evidenziare bande di assorbimento associate alle vibrazioni di stiramento dell'acido carbossilico, ai modi di stiramento N-H e alle vibrazioni dell'anello aromatico. Queste caratteristiche spettrali supportano la conferma strutturale negli ambienti di laboratorio.
Il Phenibut cloridrato si presenta generalmente come una polvere cristallina bianca in normali condizioni di laboratorio. Le forme saline cristalline mostrano spesso comportamenti di fusione coerenti e una morfologia allo stato solido ben definita.
I parametri analitici rilevanti nei flussi di lavoro di laboratorio possono includere:
La sostituzione fenilica aromatica influenza le interazioni idrofobiche durante la separazione cromatografica, mentre la forma salina ionica può influenzare le caratteristiche di solubilità in condizioni analitiche definite.
Il Phenibut cloridrato è registrato con il numero CAS 3060-41-1 ed è indicizzato nei database chimici internazionali. Le registrazioni includono generalmente diagrammi strutturali, notazione SMILES, identificatori InChI e metadati di classificazione relativi ai derivati amminoacidici sostituiti.
Il Phenibut cloridrato può essere utilizzato come materiale di riferimento qualitativo nei flussi di lavoro di laboratorio che coinvolgono la verifica strutturale e l'analisi comparativa di derivati amminoacidici sostituiti.
La struttura molecolare definita e la forma salina contribuiscono a caratteristiche analitiche riproducibili in condizioni di laboratorio controllate.
Come materiale di riferimento chimico di grado ricerca, il Phenibut cloridrato viene fornito in confezioni da laboratorio sigillate per preservarne l'integrità durante conservazione e trasporto. L'etichettatura interna del lotto supporta la tracciabilità all'interno dei sistemi di documentazione di laboratorio.
Si tratta della forma cloridrato (HCl)?
Sì. Questo materiale viene fornito esclusivamente come Phenibut cloridrato (HCl).
Qual è il numero CAS del Phenibut HCl?
Il numero CAS del sale cloridrato è 3060-41-1.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo prodotto viene fornito esclusivamente come materiale di riferimento per laboratorio.
Il prodotto è disponibile per la spedizione all'interno dell'UE?
Sì. I materiali vengono forniti tramite il webshop Rexar in confezioni da laboratorio sigillate.
Il Phenibut cloridrato può essere collocato all'interno della più ampia classe degli analoghi sostituiti dell'acido gamma-amminobutirrico che combinano scheletri amminoacidici con sostituzioni aromatiche. Nella chimica strutturale, composti di questo tipo vengono frequentemente analizzati per comprendere come la sostituzione aromatica modifichi le proprietà fisico-chimiche rispetto agli amminoacidi non sostituiti.
Lo scheletro dell'acido gamma-amminobutirrico consiste in una catena a quattro atomi di carbonio terminante con un gruppo acido carbossilico e contenente un gruppo amminico in posizione gamma. Nel Phenibut, l'introduzione di un gruppo fenilico in posizione beta genera una struttura carboniosa modificata che incorpora sia domini alifatici sia aromatici. Questa modifica strutturale altera la massa molecolare complessiva, il profilo sterico e il comportamento analitico rispetto agli amminoacidi semplici.
I derivati amminoacidici contenenti sostituzioni aromatiche mostrano spesso una ritenzione cromatografica differente rispetto agli analoghi completamente alifatici. Nei sistemi cromatografici liquidi in fase inversa, gli anelli aromatici possono aumentare le interazioni idrofobiche con la fase stazionaria, influenzando così le caratteristiche del tempo di ritenzione in condizioni di gradiente controllate. La natura ionica del sale cloridrato contribuisce ulteriormente al comportamento nelle fasi mobili acquoso-organiche.
Dal punto di vista della verifica strutturale, gli analoghi sostituiti del GABA possono essere differenziati tramite una combinazione di tecniche spettroscopiche e cromatografiche. Gli spettri NMR protonici mostrano generalmente segnali aromatici distinti separati da quelli della catena alifatica. I gruppi metilenici dello scheletro dell'acido butirrico generano segnali caratteristici distinguibili dall'ambiente dell'anello fenilico. L'analisi NMR del carbonio-13 può ulteriormente confermare i modelli di sostituzione e l'integrità della struttura carboniosa.
Nella spettroscopia infrarossa, la presenza simultanea di gruppi amminici e carbossilici produce bande di assorbimento identificabili. Il gruppo carbossilico può mostrare vibrazioni di stiramento caratteristiche, mentre il gruppo amminico protonato nella forma cloridrato può generare bande N-H distinguibili. Le vibrazioni aromatiche C-H e quelle dell'anello forniscono ulteriore conferma strutturale.
La forma salina cloridrato svolge un ruolo importante nella coerenza del materiale e nella riproducibilità analitica. La formazione del sale stabilizza il gruppo amminico protonato e crea un composto ionico definito con il cloruro come controione. Nell'analisi elementare, il contenuto di cloruro può essere verificato insieme alle percentuali di carbonio, idrogeno e azoto per confermare la composizione.
Le forme saline cristalline mostrano frequentemente comportamenti di fusione riproducibili e caratteristiche igroscopiche definite in condizioni di umidità controllata. Una corretta conservazione in contenitori sigillati protegge dall'assorbimento di umidità e preserva la coerenza del materiale nel lungo periodo.
Nel confronto tra Phenibut cloridrato e altri amminoacidi sostituiti strutturalmente correlati, le differenze nello schema di sostituzione e nell'incorporazione dell'anello aromatico determinano la classificazione nei registri chimici e i descrittori molecolari. I registri chimici internazionali includono identificatori strutturali come stringhe SMILES e codici InChI, che forniscono rappresentazioni leggibili da macchina della molecola per documentazione e riferimenti incrociati nei database.
La combinazione di funzionalità amminoacidica, sostituzione aromatica e forma salina definita rende il Phenibut cloridrato una piccola molecola strutturalmente distintiva. Queste caratteristiche costituiscono la base del suo utilizzo come materiale di riferimento chimico in ambienti di laboratorio controllati dedicati alla verifica analitica e al confronto strutturale.
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche. L'utilizzo è limitato ad appropriati ambienti di ricerca.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
