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Le chlorhydrate de phénibut (HCl) est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce composé est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, des caractéristiques analytiques reproductibles et une documentation de référence cohérente.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Le Phenibut HCl (CAS 3060-41-1) est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et est fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution au sein de l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Le Phenibut est un dérivé phénylé substitué de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Sur le plan structurel, il est constitué d’une chaîne carbonée à quatre atomes de carbone portant à la fois un groupe amine et une fonction acide carboxylique, combinée à une substitution phényle en position bêta. Cette substitution produit une molécule hybride associant les caractéristiques des acides aminés à des éléments structuraux aromatiques.
Le composé peut être classé comme un analogue d’acide aminé substitué. La présence simultanée d’un groupe amine et d’un groupe acide carboxylique confère à la molécule des propriétés amphotères, tandis que le cycle phényle apporte un caractère aromatique et des éléments structurels hydrophobes. Ces domaines combinés influencent son comportement physicochimique et analytique.
En tant qu’analogue substitué de l’acide gamma-aminobutyrique, le Phenibut contient un groupe amine primaire et un groupe acide carboxylique au sein de la même structure moléculaire. Les composés de ce type peuvent présenter des caractéristiques zwitterioniques selon les conditions de pH. Sous forme saline, l’état de protonation de la fonction amine est stabilisé par interaction avec le contre-ion chlorhydrate.
La présence simultanée de groupes fonctionnels acides et basiques entraîne un comportement distinct selon les conditions analytiques utilisées. L’état de protonation, la force ionique et l’environnement du solvant peuvent influencer la rétention chromatographique ainsi que les réponses spectroscopiques.
Ce produit est fourni exclusivement sous forme de chlorhydrate de Phenibut (HCl). Sous cette forme saline, le groupe amine est protoné et associé à un contre-ion chlorure. La formation du sel améliore souvent la stabilité, les caractéristiques de manipulation et la reproductibilité dans les procédures analytiques.
Les identifiants chimiques et certaines propriétés moléculaires peuvent différer entre les formes acide libre, base libre et sel. Sauf indication contraire, toutes les données de référence présentées sur cette page concernent la forme chlorhydrate (CAS 3060-41-1).
Les sels chlorhydrates sont fréquemment utilisés en chimie analytique en raison de leur comportement cristallin défini et de leur composition élémentaire constante. La présence du chlorure peut être confirmée par analyse élémentaire lorsque cela est nécessaire.
La formule moléculaire C10H13NO2 (forme chlorhydrate) décrit une structure covalente composée d’atomes de carbone, d’hydrogène, d’azote et d’oxygène organisés selon une configuration d’acide aminé substitué. Le cycle phényle apporte une délocalisation aromatique des électrons π, tandis que la chaîne aliphatique constitue le squelette de l’acide butyrique.
La fonction amine et le groupe acide carboxylique produisent des signatures spectroscopiques caractéristiques. En RMN protonique, les protons aromatiques apparaissent généralement dans une région distincte de celle des protons aliphatiques. Les environnements carboxyle et amine peuvent également produire des signaux identifiables selon le solvant utilisé et l’état de protonation.
La spectroscopie infrarouge peut révéler des bandes d’absorption correspondant aux vibrations de l’acide carboxylique, aux modes d’élongation N-H ainsi qu’aux vibrations du cycle aromatique. Ces caractéristiques spectrales soutiennent la confirmation structurelle dans les environnements de laboratoire.
Le chlorhydrate de Phenibut se présente généralement sous forme de poudre cristalline blanche dans les conditions de laboratoire standard. Les formes cristallines salines présentent souvent un comportement de fusion reproductible et une morphologie solide définie.
Les paramètres analytiques pertinents peuvent inclure :
La substitution aromatique par le groupe phényle influence les interactions hydrophobes lors des séparations chromatographiques, tandis que la forme saline ionique peut affecter les caractéristiques de solubilité dans des conditions analytiques définies.
Le chlorhydrate de Phenibut est enregistré sous le numéro CAS 3060-41-1 et référencé dans plusieurs bases de données chimiques internationales. Les enregistrements comprennent généralement des schémas structuraux, des notations SMILES, des identifiants InChI ainsi que des métadonnées de classification relatives aux dérivés substitués d’acides aminés.
Le chlorhydrate de Phenibut peut être utilisé comme matériau de référence qualitatif dans les procédures de laboratoire impliquant la vérification structurelle et l’analyse comparative de dérivés substitués d’acides aminés.
La structure moléculaire définie et la forme chlorhydrate contribuent à des caractéristiques analytiques reproductibles dans des conditions de laboratoire contrôlées.
En tant que matériau de référence chimique de qualité recherche, le chlorhydrate de Phenibut est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de préserver son intégrité pendant le stockage et le transport. L’identification interne des lots favorise la traçabilité au sein des systèmes de documentation de laboratoire.
Le chlorhydrate de Phenibut peut être replacé dans la catégorie plus large des analogues substitués de l’acide gamma-aminobutyrique associant un squelette d’acide aminé à une substitution aromatique. En chimie structurale, ces composés sont fréquemment étudiés afin d’évaluer l’influence des substitutions aromatiques sur les propriétés physicochimiques par rapport aux acides aminés non substitués.
Le squelette GABA est constitué d’une chaîne carbonée à quatre atomes de carbone terminée par une fonction acide carboxylique et portant un groupe amine en position gamma. Dans le Phenibut, l’introduction d’un groupe phényle en position bêta modifie la structure carbonée en intégrant à la fois des domaines aliphatiques et aromatiques. Cette modification influence la masse moléculaire, le profil stérique et le comportement analytique par rapport aux acides aminés simples.
Les dérivés d’acides aminés comportant une substitution aromatique présentent souvent une rétention chromatographique différente de celle des analogues entièrement aliphatiques. En chromatographie liquide en phase inversée, les cycles aromatiques augmentent les interactions hydrophobes avec la phase stationnaire et influencent les caractéristiques de rétention dans des gradients de solvants contrôlés. La nature ionique du chlorhydrate contribue également au comportement observé dans les phases mobiles aqueuses-organiques.
Du point de vue de la vérification structurelle, les analogues substitués du GABA peuvent être différenciés par une combinaison de techniques chromatographiques et spectroscopiques. Les spectres RMN protoniques présentent généralement des signaux aromatiques distincts séparés des signaux de la chaîne aliphatique. Les groupes méthylène du squelette butyrique génèrent des signaux caractéristiques pouvant être distingués de ceux du cycle phényle. L’analyse RMN carbone-13 permet également de confirmer le schéma de substitution et l’intégrité du squelette carboné.
En spectroscopie infrarouge, la présence simultanée des fonctions amine et carboxyle produit des bandes d’absorption identifiables. Le groupe acide carboxylique présente des vibrations d’élongation caractéristiques, tandis que le groupe amine protoné de la forme chlorhydrate peut générer des bandes N-H distinctes. Les vibrations aromatiques C-H et les modes de vibration du cycle fournissent des éléments supplémentaires de confirmation structurelle.
La forme chlorhydrate joue un rôle important dans la cohérence du matériau et la reproductibilité analytique. La formation du sel stabilise le groupe amine protoné et produit un composé ionique défini comportant un contre-ion chlorure. Lors des analyses élémentaires, la teneur en chlorure peut être vérifiée parallèlement aux teneurs en carbone, hydrogène et azote afin de confirmer la composition.
Les formes cristallines salines présentent fréquemment un comportement de fusion reproductible et des caractéristiques hygroscopiques définies dans des conditions d’humidité contrôlées. Le stockage dans des récipients scellés protège contre l’absorption d’humidité et contribue à maintenir la cohérence du matériau sur de longues périodes.
Lorsqu’il est comparé à d’autres dérivés substitués d’acides aminés, le chlorhydrate de Phenibut se distingue par son schéma de substitution aromatique spécifique. Les registres chimiques internationaux incluent des identifiants structurels tels que les notations SMILES et les codes InChI permettant une représentation normalisée de la molécule pour la documentation et le référencement dans les bases de données.
La combinaison d’une fonction acide aminé, d’une substitution aromatique et d’une forme saline définie fait du chlorhydrate de Phenibut une petite molécule structurellement distinctive. Ces caractéristiques constituent la base de son utilisation comme matériau de référence chimique dans des environnements de laboratoire contrôlés axés sur la vérification analytique et la comparaison structurelle.
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques. Son utilisation est limitée aux environnements de recherche appropriés.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
