es
Cesta
Dihexa es suministrado por Rexar como material de referencia químico de calidad investigación para química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Esta pequeña molécula sintética derivada de péptidos se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren identidad química verificada, estereoquímica definida y documentación estructural de referencia consistente.
Material de calidad investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
Dihexa (CAS 1401708-83-5) está disponible directamente a través de la tienda online de Rexar y se suministra en envases de laboratorio sellados para su distribución dentro de la Unión Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de Datos de Seguridad (SDS)
Los datos de estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en: Dihexa en PubChem
Dihexa es un compuesto sintético derivado de oligopéptidos que incorpora residuos de aminoácidos y una cadena acilo alifática dentro de una estructura con múltiples enlaces amida. La molécula contiene fragmentos derivados de tirosina e isoleucina unidos mediante enlaces amida, combinados con una cadena lateral de ácido hexanoico y una fracción terminal aminohexanoamida.
La molécula puede describirse como un análogo de dipéptido modificado que presenta múltiples centros estereogénicos y segmentos alifáticos flexibles. La presencia de varios enlaces amida contribuye al potencial de formación de puentes de hidrógeno y a características conformacionales típicas de las estructuras derivadas de péptidos.
La designación IUPAC especifica configuraciones estereoquímicas en múltiples centros quirales (notación (2S,3S)). La estereoquímica definida es fundamental en procedimientos de verificación estructural, ya que los estereoisómeros pueden presentar comportamientos espectroscópicos y cromatográficos diferentes.
Los centros quirales presentes en los fragmentos derivados de aminoácidos influyen en la orientación tridimensional de la molécula. En química analítica, la pureza estereoquímica puede evaluarse mediante técnicas cromatográficas quirales cuando resulte aplicable.
Dihexa contiene varios enlaces amida que conectan sus segmentos derivados de aminoácidos. Los enlaces amida se caracterizan por un carácter parcial de doble enlace debido a la estabilización por resonancia entre los átomos de nitrógeno y carbonilo. Esta resonancia restringe la libertad rotacional e influye en la conformación global de la molécula.
La espectroscopía infrarroja suele revelar frecuencias características de estiramiento del carbonilo amida. En análisis RMN, los protones amida y los entornos de los carbonos alfa pueden producir señales distinguibles compatibles con estructuras de tipo peptídico.
La fórmula molecular C27H44N4O5 refleja la presencia de átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno organizados en múltiples funcionalidades amida y aromáticas.
El grupo hidroxilo fenólico aporta capacidad adicional para la formación de puentes de hidrógeno, mientras que la cadena alifática incrementa el carácter hidrofóbico en comparación con análogos peptídicos más cortos.
Debido a la presencia de múltiples grupos amida y una funcionalidad hidroxilo, Dihexa posee varios posibles donadores y aceptores de puentes de hidrógeno. Estas características influyen en la solubilidad y en el comportamiento de retención cromatográfica.
La capacidad de formar puentes de hidrógeno también puede afectar el empaquetamiento en estado sólido y la asociación intermolecular bajo condiciones controladas.
A diferencia de los sistemas aromáticos rígidos, Dihexa contiene segmentos alifáticos flexibles, incluyendo cadenas hexanoilo y aminohexanoilo. Estas regiones flexibles permiten múltiples estados conformacionales dependiendo de las condiciones ambientales.
La diversidad conformacional puede influir en la forma de los picos cromatográficos y en los tiempos de retención durante análisis LC en fase inversa.
Bajo condiciones de HPLC en fase inversa, la retención está influenciada por las interacciones hidrofóbicas entre los segmentos alifáticos y la fase estacionaria. La cadena lateral hexanoica incrementa el carácter lipofílico en comparación con fragmentos peptídicos no sustituidos.
La composición de la fase móvil, los parámetros de gradiente y la química de la columna pueden influir significativamente en el tiempo de retención y en la eficiencia de separación.
Con un peso molecular de 504,66 g/mol, Dihexa se encuentra dentro de un rango adecuado para análisis LC-MS. La ionización por electrospray suele producir iones moleculares protonados correspondientes a la masa molecular teórica.
Los patrones de fragmentación pueden incluir rupturas en los enlaces amida o pérdida de fragmentos de cadenas laterales, contribuyendo a la confirmación estructural.
Dihexa se suministra como un polvo blanco a blanquecino. Los compuestos derivados de péptidos pueden presentar transiciones de fusión definidas o características amorfas dependiendo de la preparación y del historial de almacenamiento.
Se recomienda almacenamiento refrigerado entre 2–8 °C para mantener la integridad estructural y minimizar posibles procesos de degradación durante el almacenamiento en laboratorio.
Dihexa puede servir como compuesto de referencia cualitativo en procedimientos de verificación estructural que utilicen LC-MS, HPLC y RMN. Los procedimientos analíticos pueden incluir comparación de tiempos de retención, confirmación espectral y perfilado comparativo bajo condiciones controladas de laboratorio.
Dihexa puede clasificarse estructuralmente como un análogo peptídico sintético que contiene residuos derivados de aminoácidos unidos mediante múltiples enlaces amida. A diferencia de los dipéptidos simples, la estructura incorpora cadenas laterales alifáticas extendidas y modificaciones terminales que aumentan la complejidad molecular mientras conservan una arquitectura reconociblemente peptídica.
El fragmento derivado de tirosina aporta un sistema aromático fenólico, mientras que el segmento derivado de isoleucina introduce una cadena lateral alifática ramificada. En conjunto, estos residuos crean una estructura híbrida que combina regiones aromáticas e hidrofóbicas dentro de una columna vertebral rica en amidas.
La estructura molecular se compone de enlaces amida secuenciales que conectan centros alfa-carbono derivados de precursores aminoacídicos. Cada carbono alfa contribuye a la orientación estereoquímica e influye en la estructura tridimensional global.
El grupo hexanoilo en el extremo N-terminal incrementa la superficie lipofílica en comparación con análogos peptídicos no modificados. La fracción terminal aminohexanoamida amplía aún más la región alifática y modifica la distribución de polaridad en toda la molécula.
Los centros alfa-carbono derivados de aminoácidos presentan una configuración estereoquímica definida. La configuración (2S,3S) especificada en el nombre IUPAC indica una orientación estereoquímica controlada. En química analítica, la configuración estereoquímica puede influir en los tiempos de retención y en los patrones de acoplamiento observados por RMN.
La consistencia estereoquímica es especialmente relevante para materiales de referencia destinados a procedimientos de comparación estructural.
Los enlaces amida suelen favorecer la configuración trans debido a factores estéricos y electrónicos. Esta preferencia geométrica contribuye a una orientación predecible de la cadena principal en compuestos de tipo peptídico.
La rotación restringida alrededor de los enlaces amida puede influir en el equilibrio conformacional en solución, observable mediante técnicas espectroscópicas avanzadas.
Dihexa contiene tanto grupos funcionales polares (amidas e hidroxilos) como cadenas alifáticas hidrofóbicas extendidas. Este carácter anfifílico influye en la solubilidad y en el comportamiento cromatográfico.
El concepto de lipofilicidad, descrito cualitativamente en términos de contribución de superficies hidrofóbicas, resulta relevante para interpretar el comportamiento cromatográfico en fase inversa.
La presencia de múltiples grupos carbonilo amida y átomos de nitrógeno contribuye a la superficie polar de la molécula. Aunque no se proporcionan valores numéricos específicos, es evidente que la capacidad de formar puentes de hidrógeno desempeña un papel importante en las interacciones con disolventes y fases estacionarias.
En espectrometría de masas con ionización por electrospray (ESI-MS), los compuestos derivados de péptidos suelen formar iones moleculares protonados. La presencia de múltiples grupos amida y amina favorece la protonación en condiciones de ionización positiva.
Las vías de fragmentación pueden implicar la ruptura de enlaces amida, generando iones característicos correspondientes a fragmentos parciales de la estructura.
Los enlaces amida suelen ser estables bajo condiciones neutras de laboratorio, aunque pueden sufrir hidrólisis en entornos fuertemente ácidos o básicos. Las condiciones de almacenamiento controladas ayudan a minimizar estos procesos de degradación.
El grupo hidroxilo fenólico derivado de la tirosina puede mostrar sensibilidad frente a condiciones oxidativas. La protección frente a la luz excesiva y las temperaturas elevadas favorece la estabilidad a largo plazo.
La fórmula molecular C27H44N4O5 refleja un contenido relativamente elevado de carbono e hidrógeno compatible con regiones alifáticas extendidas. Los átomos de nitrógeno corresponden a funcionalidades amida y amina, mientras que los oxígenos están asociados a grupos carbonilo e hidroxilo.
Los valores teóricos de análisis elemental pueden utilizarse para confirmar la consistencia composicional durante procedimientos de verificación de identidad.
Como material de referencia químico, Dihexa puede emplearse para comparaciones estructurales cualitativas y validación de métodos en laboratorios que investigan análogos derivados de péptidos. La reproducibilidad analítica depende de la consistencia en los tiempos de retención, la conformidad espectral y la confirmación de la masa molecular.
Los materiales de referencia contribuyen a los procesos internos de control de calidad proporcionando estándares de comparación estructuralmente verificados.
Cada unidad se suministra en envases de laboratorio sellados diseñados para preservar la integridad estructural durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado por lotes facilita la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación.
¿Cuál es el número CAS de Dihexa?
El número CAS es 1401708-83-5.
¿En qué forma se suministra Dihexa?
Como polvo blanco a blanquecino en envases de laboratorio sellados.
¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento recomendadas?
Almacenamiento refrigerado entre 2–8 °C en un entorno seco y protegido de la luz.
¿Está destinado este producto al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia para laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No está destinado al consumo humano o animal ni a aplicaciones médicas, diagnósticas o terapéuticas.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
