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La Sulbutiamine (CAS 3286-46-2) est fournie par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce composé disulfure synthétique dérivé de la thiamine est exclusivement destiné aux environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, des caractéristiques analytiques reproductibles et une cohérence adaptée aux matériaux de référence.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
La Sulbutiamine est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et est fournie dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution dans toute l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
La Sulbutiamine est un dérivé disulfure synthétique de la thiamine (vitamine B1). Sur le plan structurel, elle est constituée de deux unités de thiamine modifiées reliées par un pont disulfure central. La molécule incorpore des cycles pyrimidiques, des fragments dérivés du thiazole, des fonctions esters et des liaisons soufrées au sein d’une structure dimérique symétrique.
La formule moléculaire C32H46N8O6S2 reflète la présence de plusieurs hétérocycles azotés ainsi que de deux atomes de soufre formant la liaison disulfure. Avec une masse moléculaire de 680,9 g/mol, la Sulbutiamine appartient à la catégorie des composés organiques synthétiques de faible masse molaire relativement élevée couramment utilisés comme références analytiques.
L’élément structural central de la Sulbutiamine est la liaison S–S (disulfure) reliant deux fragments dérivés de la thiamine. Les liaisons disulfure introduisent des caractéristiques sensibles aux phénomènes d’oxydoréduction dans certaines conditions expérimentales et peuvent être étudiées au moyen d’analyses de réduction et d’oxydation.
La présence des atomes de soufre contribue à des profils isotopiques distinctifs en spectrométrie de masse ainsi qu’à des bandes vibratoires caractéristiques en spectroscopie infrarouge. Les liaisons disulfure présentent généralement des bandes d’absorption dans la région de 500 à 550 cm⁻¹.
Chaque moitié de la molécule contient un système pyrimidine modifié dérivé de la thiamine. Les hétérocycles pyrimidiques apportent un caractère aromatique ainsi que des propriétés d’absorption UV bien définies. Les atomes d’azote conjugués au sein de l’anneau influencent la distribution électronique et le potentiel de liaison hydrogène.
Les substitutions ester isobutyryle augmentent la lipophilie par rapport à la thiamine non modifiée. Cette modification influence le comportement chromatographique dans les systèmes en phase inversée.
En raison de sa nature dimérique, la Sulbutiamine présente une symétrie partielle autour de l’axe disulfure. Toutefois, la flexibilité rotationnelle autour des liaisons carbone–carbone et carbone–azote permet plusieurs arrangements conformationnels en solution.
La modélisation conformationnelle peut évaluer les angles de torsion autour des liaisons ester et disulfure. La longueur de la liaison S–S ainsi que les angles dièdres associés peuvent influencer la géométrie tridimensionnelle selon l’environnement solvant.
Les groupes esters introduisent une sensibilité à l’hydrolyse dans des conditions fortement acides ou basiques, tout en restant stables dans les conditions de stockage recommandées. Les liaisons amides apportent une stabilisation par résonance et limitent la liberté rotationnelle.
L’ion moléculaire correspond à une masse de 680,9 g/mol. Les atomes de soufre génèrent des distributions isotopiques caractéristiques en raison de l’abondance naturelle des isotopes ³²S et ³⁴S. Les voies de fragmentation peuvent inclure la rupture des liaisons ester ou la réduction du pont disulfure sous certaines conditions d’ionisation.
La spectrométrie de masse haute résolution (HRMS) permet de confirmer la composition élémentaire et soutient les procédures de vérification structurelle.
La spectroscopie infrarouge peut révéler des bandes d’absorption associées aux carbonyles esters, aux fonctions amides et aux vibrations du pont disulfure. L’analyse RMN protonique permet de distinguer les protons aromatiques des noyaux pyrimidiques des protons aliphatiques et des substituants méthyles.
La RMN carbone permet de confirmer les carbones carbonyles, les carbones aromatiques et les environnements aliphatiques. Ces caractéristiques spectrales reproductibles soutiennent la confirmation d’identité dans les procédures de laboratoire.
La lipophilie accrue de la Sulbutiamine par rapport à la thiamine influence son comportement de rétention dans les systèmes HPLC en phase inversée. Une optimisation du gradient peut être nécessaire afin d’obtenir une séparation satisfaisante vis-à-vis de dérivés apparentés ou de produits de dégradation.
Le pH de la phase mobile et la composition du solvant peuvent influencer la stabilité des esters ainsi que la symétrie des pics. L’utilisation de systèmes tamponnés peut améliorer la reproductibilité lors des procédures de validation analytique.
Les liaisons disulfure peuvent subir une réduction dans certaines conditions expérimentales, conduisant à la formation d’espèces thiol correspondantes. Dans les environnements analytiques, le maintien de conditions redox contrôlées permet d’éviter les modifications structurelles lors de la préparation des échantillons.
Les études de stabilité peuvent évaluer la résistance à l’oxydation, à la réduction ou à l’hydrolyse selon des protocoles normalisés.
La Sulbutiamine se présente généralement sous la forme d’une poudre cristalline blanche. La cristallinité contribue à des caractéristiques de fusion bien définies ainsi qu’à une manipulation reproductible. Une protection contre l’humidité excessive favorise la stabilité à long terme.
Quel est le numéro CAS de la Sulbutiamine ?
Le numéro CAS de la Sulbutiamine est 3286-46-2.
Quelle caractéristique structurelle distingue la Sulbutiamine ?
La Sulbutiamine contient un pont disulfure central reliant deux fragments dérivés de la thiamine.
Sous quelle forme la Sulbutiamine est-elle fournie ?
Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline blanche dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
La Sulbutiamine peut-elle être expédiée au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont expédiées via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
