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Teacrine, nota anche come Theacrine, è fornita da Rexar come materiale di riferimento chimico per chimica analitica, identificazione di composti e procedure comparative basate su laboratorio. Questo materiale è destinato esclusivamente ad ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica verificata e specifiche di riferimento coerenti.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
Teacrine (CAS 2309-49-1) è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornita in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'UE. Ogni lotto è etichettato per la tracciabilità interna e per l'uso come riferimento di laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche selezionate possono essere consultati tramite il database pubblico: Teacrine su PubChem
Teacrine | Theacrine | CAS: 2309-49-1 | Formula molecolare: C9H12N4O3 | Peso molecolare: 224,22 g/mol.
La Teacrine appartiene alla classe degli alcaloidi purinici ed è strutturalmente correlata ai derivati metilxantinici. La struttura centrale consiste in un sistema ad anello purinico sostituito con quattro gruppi metilici e tre gruppi carbonilici.
La presenza di molteplici funzionalità carboniliche e atomi di azoto nell'anello contribuisce alla polarità e alla capacità di formare legami a idrogeno. Queste caratteristiche strutturali influenzano il comportamento di solubilità, la ritenzione cromatografica e le proprietà spettroscopiche.
La Teacrine condivide lo scheletro purinico con composti come caffeina e teobromina; tuttavia, differenze nello stato di ossidazione e nello schema di sostituzione determinano proprietà fisico-chimiche distinte. La funzionalità carbonilica aggiuntiva distingue i derivati dell'acido tetrametilurico dalle classiche metilxantine.
Dal punto di vista analitico, queste differenze si riflettono nei tempi di ritenzione cromatografica, nei massimi di assorbimento UV e nei pattern di frammentazione osservati nelle condizioni LC-MS.
La molecola non contiene gruppi fortemente ionizzabili in condizioni neutre, caratteristica che influenza la sua mobilità cromatografica nei sistemi in fase inversa.
La Teacrine si presenta tipicamente come una polvere cristallina da bianca a bianco sporco. Il suo profilo di solubilità dipende dalla polarità del solvente, con moderata solubilità nei solventi organici polari e limitata solubilità nei sistemi non polari.
Le principali considerazioni fisico-chimiche per la manipolazione in laboratorio includono:
La Teacrine può essere utilizzata come materiale di riferimento qualitativo nei flussi di lavoro analitici, inclusi confronto dei tempi di ritenzione, conferma spettrale e verifica composizionale in normali condizioni di laboratorio.
Nei sistemi HPLC in fase inversa, la Teacrine mostra una ritenzione moderata in funzione della composizione della fase mobile e della polarità della colonna. Sistemi a gradiente possono essere impiegati per ottimizzare la separazione da derivati purinici strutturalmente correlati.
Le lunghezze d'onda di rilevazione nell'UV vengono generalmente selezionate in base ai massimi di assorbimento del cromoforo purinico.
In condizioni di ionizzazione elettrospray, la Teacrine può generare pattern di frammentazione caratteristici associati alla perdita di gruppi metilici e alla frammentazione dell'anello purinico. Queste firme di frammentazione possono supportare la conferma strutturale durante la validazione analitica.
Come materiale cristallino, la Teacrine può presentare strutture reticolari ben definite. La diffrazione a raggi X su polveri (XRPD) può essere utilizzata per valutare l'identità della fase cristallina. Eventuali variazioni polimorfiche possono influenzare solubilità e proprietà di manipolazione.
L'analisi termica può indicare decomposizione piuttosto che un punto di fusione nettamente definito. Calorimetria differenziale a scansione (DSC) e analisi termogravimetrica (TGA) possono essere utilizzate per valutare la stabilità termica in condizioni di laboratorio controllate.
La Teacrine è indicizzata nei database chimici internazionali sotto la categoria degli alcaloidi purinici e dei derivati dell'acido metilurico. I metadati di registrazione includono generalmente diagrammi strutturali, notazioni SMILES e identificatori InChI per la verifica dell'identità del composto.
Il nucleo purinico della Teacrine è costituito da un sistema ad anelli fusi imidazolo-pirimidinico. La distribuzione elettronica all'interno della struttura eterociclica è influenzata dalle sostituzioni metiliche nelle posizioni 1,3,7 e 9. Tali sostituzioni modificano la densità elettronica e possono influenzare i massimi di assorbimento UV e il comportamento di ionizzazione in condizioni analitiche.
La presenza di tre gruppi carbonilici contribuisce a una configurazione elettronica definita. La coniugazione all'interno del sistema purinico genera caratteristiche bande di assorbimento UV, generalmente osservabili nella regione 250–280 nm a seconda del solvente e della concentrazione.
Sebbene completamente metilata in quattro posizioni azotate, la Teacrine mantiene diversi gruppi carbonilici capaci di agire come accettori di legami a idrogeno. Allo stato solido, le interazioni intermolecolari possono includere forze dipolo-dipolo e deboli interazioni di legame a idrogeno tramite gli atomi di ossigeno carbonilico.
Tali interazioni influenzano la cristallinità, la morfologia della polvere e il comportamento di dissoluzione.
Le caratteristiche di solubilità variano in funzione della polarità del solvente. La Teacrine presenta generalmente:
La valutazione della solubilità può essere rilevante durante lo sviluppo di metodi analitici o attività di profilazione comparativa.
Sebbene la Teacrine non contenga gruppi funzionali fortemente ionizzabili in condizioni neutre, ambienti con pH estremi possono influenzarne la stabilità. Processi di idrolisi acida o basica in condizioni di degradazione forzata possono essere valutati durante studi di stabilità.
Le valutazioni di stabilità in laboratorio possono includere esposizione a:
Questi studi aiutano a comprendere i percorsi di degradazione e a garantire la specificità analitica.
In condizioni MS, la frammentazione può avvenire tramite percorsi di demetilazione o tramite scissione del sistema ad anello purinico. Gli ioni frammento caratteristici supportano la conferma del composto nei flussi di lavoro LC-MS.
Dal punto di vista strutturale, la Teacrine differisce dalla caffeina principalmente per l'ossidazione in specifiche posizioni dell'anello. Questa variazione strutturale influenza la polarità e le caratteristiche di ritenzione cromatografica.
Le differenze nei tempi di ritenzione possono essere utilizzate per distinguere analiticamente derivati purinici strutturalmente correlati.
La Teacrine può esistere in forma cristallina con strutture reticolari ben definite. Eventuali variazioni polimorfiche possono influenzare la velocità di dissoluzione e le proprietà di scorrimento della polvere. L'analisi XRPD può essere utilizzata per valutare la coerenza dello stato solido.
I laboratori di controllo qualità possono impiegare diverse tecniche analitiche per la conferma dell'identità:
La Teacrine contiene un sistema ad anello purinico?
Sì. La struttura è basata su un nucleo purinico sostituito.
La Teacrine è classificata come derivato dell'acido metilurico?
Sì. È chimicamente identificata come acido 1,3,7,9-tetrametilurico.
La sostituzione metilica influisce sul comportamento analitico?
Sì. I gruppi metilici influenzano polarità, tempi di ritenzione e pattern di frammentazione.
Il polimorfismo è rilevante per l'uso come riferimento di laboratorio?
La coerenza dello stato solido può influenzare le caratteristiche di manipolazione, ma non altera l'identità molecolare.
Disclaimer:
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
