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Compound-7P est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à l'identification des composés et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce dérivé synthétique de sulfonamidoacétamide est exclusivement destiné aux environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurale cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l'Union européenne.
Le Compound-7P (CAS 1890208-58-8) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de garantir la traçabilité, l'intégrité du stockage et des procédures de manipulation appropriées.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Les données relatives à la structure moléculaire ainsi que certaines propriétés physicochimiques peuvent être consultées via : Compound-7P sur PubChem
Le Compound-7P est un sulfonamidoacétamide synthétique incorporant deux systèmes aromatiques substitués, un fragment méthoxypyridine, une liaison acétamide ainsi qu'un groupe sulfonamide tertiaire. Son architecture moléculaire associe des fonctions aromatiques, hétéroaromatiques, carbonyle, éther et sulfonyle au sein d'une structure compacte de faible masse moléculaire.
La structure peut être décrite comme un sulfonamidoacétamide N-substitué dans lequel l'azote du sulfonamide est relié à un groupe 2-méthoxyphényle, à un groupe 4-méthylphénylsulfonyle ainsi qu'à une chaîne latérale contenant une fonction acétamide. L'amide terminal est lié à un noyau pyridine substitué par un groupe méthoxy.
La principale caractéristique structurale du Compound-7P est son squelette sulfonamidoacétamide. Un atome d'azote de sulfonamide tertiaire relie le fragment sulfonyle aromatique au groupe méthoxyphényle ainsi qu'à l'unité méthylène de la chaîne latérale acétamide.
L'association des fonctions sulfonamide et amide crée une structure comportant plusieurs atomes polaires d'oxygène et d'azote tout en conservant un caractère aromatique marqué. Cet équilibre peut influencer la compatibilité avec les solvants ainsi que la rétention chromatographique dans des conditions analytiques.
Le Compound-7P contient deux cycles aromatiques dérivés du benzène ainsi qu'un noyau pyridine contenant un atome d'azote. L'un des noyaux phényles porte un substituant méthoxy tandis que le noyau phényle relié au groupe sulfonyle présente un groupe méthyle en position para.
Le fragment terminal méthoxypyridine introduit un atome d'azote hétéroaromatique capable de participer à la protonation ainsi qu'aux interactions intermoléculaires. Ces systèmes aromatiques contribuent à une absorption caractéristique dans l'ultraviolet ainsi qu'à des signaux aromatiques bien définis lors des analyses spectroscopiques.
La formule moléculaire C22H23N3O5S reflète la présence d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote, d'oxygène et de soufre répartis entre plusieurs groupes fonctionnels chimiquement distincts.
Le groupe sulfonyle apporte deux atomes d'oxygène fortement polaires, tandis que le carbonyle de l'amide ainsi que l'azote hétéroaromatique fournissent des sites supplémentaires accepteurs de liaisons hydrogène.
Le groupe acétamide comprend une fonction carbonyle reliée à un atome d'azote amide ainsi qu'à un groupe méthylène. La délocalisation par résonance entre l'azote de l'amide et le carbonyle limite la rotation et contribue à une géométrie locale relativement définie.
La spectroscopie infrarouge peut révéler une bande caractéristique du carbonyle amide, tandis que l'analyse RMN peut mettre en évidence les signaux du groupe méthylène, du proton amide et des environnements aromatiques voisins.
La région sulfonamide contient un atome de soufre lié à deux atomes d'oxygène, à un carbone aromatique ainsi qu'à un atome d'azote substitué. Le caractère fortement attracteur d'électrons du groupe sulfonyle influence l'environnement électronique de l'azote adjacent ainsi que du système aromatique voisin.
Les atomes d'oxygène du groupe sulfonyle peuvent agir comme accepteurs de liaisons hydrogène et contribuer de manière importante aux interactions intermoléculaires ainsi qu'au comportement chromatographique.
Le Compound-7P possède deux groupes méthoxy situés sur deux systèmes aromatiques différents. L'un est fixé sur un noyau phényle et l'autre sur le noyau pyridine.
Ces fonctions éther apportent des atomes d'oxygène supplémentaires et produisent des résonances caractéristiques des groupes méthyle lors des analyses RMN du proton. Leur influence électronique peut également modifier les déplacements chimiques aromatiques ainsi que l'absorption dans l'ultraviolet.
Le Compound-7P possède plusieurs accepteurs potentiels de liaisons hydrogène, notamment les atomes d'oxygène du groupe sulfonyle, l'oxygène carbonyle de l'amide, les oxygènes des groupes méthoxy ainsi que l'azote du noyau pyridine. L'azote de l'amide secondaire peut agir comme donneur de liaison hydrogène.
Cette répartition entre donneurs et accepteurs peut influencer la solvatation, l'organisation cristalline, la sélectivité chromatographique ainsi que les interactions avec les phases stationnaires polaires.
La molécule associe plusieurs hétéroatomes polaires à trois systèmes aromatiques ou hétéroaromatiques. Les régions aromatiques contribuent à une surface hydrophobe tandis que les groupes sulfonamide, amide et éther augmentent la polarité.
Ces caractéristiques structurales mixtes sont importantes lors du choix des solvants, de la préparation des échantillons et de l'optimisation des méthodes chromatographiques en phase inverse.
Le Compound-7P ne possède pas de centre stéréogène défini et est représenté sans stéréochimie spécifiée. La flexibilité rotationnelle concerne principalement les liaisons reliant les cycles aromatiques, l'azote du sulfonamide, le groupe méthylène et la région amide.
Les fonctions sulfonamide et amide peuvent limiter certaines rotations en raison d'effets stériques et électroniques, conduisant à des conformations préférentielles selon le solvant ou l'état solide.
En chromatographie HPLC en phase inverse, la rétention peut être influencée par les trois systèmes aromatiques ainsi que par le substituant méthyle, tandis que les fonctions sulfonamide, amide, méthoxy et pyridine interagissent avec la phase mobile.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier selon la composition de la phase mobile, le pH, le gradient, la chimie de la colonne et la concentration de l'échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l'identité, le profilage de la pureté et la vérification des temps de rétention. Étant donné que la molécule comporte à la fois des régions aromatiques hydrophobes et des hétéroatomes polaires, une optimisation du gradient peut être nécessaire afin d'obtenir une rétention appropriée et des pics symétriques.
Des phases mobiles acides ou tamponnées peuvent influencer la protonation de l'azote pyridinique et modifier ainsi le comportement chromatographique.
Avec une masse moléculaire d'environ 441,50 g/mol, le Compound-7P se situe dans une plage adaptée aux analyses LC-MS de routine. L'ionisation par électrospray peut permettre la détection d'ions moléculaires protonés ou d'autres adduits selon la composition du solvant et les conditions d'ionisation.
Les voies de fragmentation peuvent impliquer des ruptures au niveau des régions sulfonamide, acétamide ou aromatiques substituées par un groupe méthoxy, contribuant ainsi à la confirmation structurale par comparaison avec les profils de fragmentation attendus.
L'analyse RMN du proton peut révéler des résonances associées aux protons aromatiques et hétéroaromatiques, aux deux groupes méthoxy, au substituant para-méthyle, au groupe méthylène de l'acétamide ainsi qu'au proton de l'amide.
L'analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distinctifs correspondant au carbone carbonyle de l'amide, aux carbones des groupes méthoxy, au carbone du groupe méthyle aromatique, au carbone du groupe méthylène ainsi qu'aux carbones des noyaux aromatiques et pyridiniques substitués.
L'analyse infrarouge peut mettre en évidence des bandes d'absorption caractéristiques correspondant au carbonyle de l'amide, au groupe sulfonyle, aux systèmes aromatiques ainsi qu'aux fonctions éther.
Les vibrations d'élongation symétriques et asymétriques du groupe sulfonyle peuvent fournir une confirmation structurale utile lorsqu'elles sont comparées à un spectre de référence authentifié.
La présence de plusieurs systèmes aromatiques et hétéroaromatiques rend le Compound-7P adapté aux méthodes de détection chromatographique par ultraviolet. La longueur d'onde de détection doit être sélectionnée en fonction du profil d'absorption mesuré et de la méthode analytique validée.
Les effets électroniques des groupes méthoxy, méthyle, sulfonamide et amide peuvent influencer les caractéristiques d'absorption des chromophores aromatiques.
Le Compound-7P est fourni sous forme de poudre de laboratoire. Les propriétés à l'état solide, telles que la cristallinité, la morphologie des particules et la teneur résiduelle en solvants, peuvent dépendre du procédé de fabrication et de purification.
Les laboratoires analytiques peuvent utiliser le comportement à la fusion, l'analyse des poudres ou les comparaisons spectroscopiques comme indicateurs complémentaires d'identité lorsque cela est approprié.
Le Compound-7P peut être utilisé comme composé de référence qualitatif pour la vérification structurale et les procédures analytiques comparatives utilisant la LC-MS, la HPLC, la RMN et la spectroscopie infrarouge. Les procédures analytiques peuvent inclure la comparaison des temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire ainsi que le profilage comparatif des spectres.
Le Compound-7P peut être classé comme un sulfonamidoacétamide substitué contenant des systèmes aromatiques et hétéroaromatiques. Son architecture moléculaire est différente de celle des racétams, des dérivés de pyrrolidone, des analogues du phénibut et des matériaux de référence dérivés de nutriments.
L'association d'un sulfonamide tertiaire, d'une fonction amide secondaire et d'un fragment méthoxypyridine place ce composé dans un groupe spécialisé de composés neurochimiques synthétiques utilisés dans des procédures analytiques comparatives réalisées dans des environnements de laboratoire contrôlés.
Le groupe 2-méthoxyphényle est directement lié à l'azote du sulfonamide. Le groupe méthoxy en position ortho peut influencer l'orientation stérique locale ainsi que la conformation relative du noyau aromatique autour du centre azoté.
Le second noyau phényle est directement lié au groupe sulfonyle et porte un substituant méthyle en position para, formant ainsi un fragment 4-méthylphénylsulfonyle.
L'azote de l'amide est relié à un noyau pyridine substitué par un groupe méthoxy. L'azote pyridinique constitue un site hétéroaromatique basique, tandis que le groupe méthoxy modifie les propriétés électroniques du cycle.
Ce fragment hétéroaromatique peut présenter des caractéristiques chromatographiques et spectroscopiques spécifiques qui le distinguent d'acétamides substitués par des groupes phényles comparables.
Un groupe méthylène relie l'azote du sulfonamide tertiaire au carbonyle de l'amide. Ce court pont sépare les deux groupes fonctionnels polaires tout en conservant une structure moléculaire compacte.
Les protons du groupe méthylène peuvent apparaître dans un environnement RMN caractéristique en raison de l'influence électronique combinée de l'azote adjacent et du groupe carbonyle.
L'azote du noyau pyridine représente le principal site susceptible d'être protoné dans des conditions analytiques acides. L'état de protonation peut influencer la compatibilité avec les milieux aqueux, la réponse en électrospray ainsi que la rétention chromatographique.
L'azote du sulfonamide tertiaire est fortement influencé par le groupe sulfonyle voisin et ne présente pas la basicité habituellement observée pour une amine tertiaire conventionnelle.
La formule moléculaire C22H23N3O5S comprend un atome de soufre associé au groupe sulfonamide, cinq atomes d'oxygène répartis entre les fonctions sulfonyle, amide et méthoxy, ainsi que trois atomes d'azote situés dans les régions sulfonamide, amide et pyridine.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l'identité lorsqu'elle est associée à la spectrométrie de masse et aux analyses spectroscopiques.
En tant que matériau de référence chimique, le Compound-7P peut être utilisé pour les comparaisons structurales qualitatives, le développement de méthodes et la vérification analytique de l'identité dans les laboratoires étudiant les sulfonamidoacétamides substitués ou des composés de recherche spécialisés apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d'une préparation homogène des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d'une documentation de référence appropriée ainsi que de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l'intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L'identification des lots garantit la traçabilité et facilite la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L'emballage doit rester fermé lorsque le matériau n'est pas utilisé et être protégé de l'humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS du Compound-7P ?
Le numéro CAS est 1890208-58-8.
Quel est le PubChem CID du Compound-7P ?
L'identifiant PubChem est 127052939.
Quelle est la formule moléculaire du Compound-7P ?
La formule moléculaire est C22H23N3O5S.
Quelle est la masse moléculaire du Compound-7P ?
La masse moléculaire est d'environ 441.50 g/mol.
Sous quelle forme le Compound-7P est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de poudre de laboratoire dans un emballage scellé.
Le Compound-7P est-il un racétam ou un dérivé de pyrrolidone ?
Non. Il est classé sur le plan structural comme un sulfonamidoacétamide substitué.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou vétérinaire ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné aux laboratoires.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique destiné aux laboratoires et aux analyses. Ne convient pas à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, produit cosmétique, médicament, produit diagnostique ou thérapeutique.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
