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Compound-7P è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per la chimica analitica, l'identificazione dei composti e le procedure comparative di laboratorio. Questo derivato sintetico della sulfonamidoacetamide viene fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un'identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
Compound-7P (CAS 1890208-58-8) viene fornito in confezioni di laboratorio sigillate per garantire la tracciabilità, l'integrità durante la conservazione e corrette procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati relativi alla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche possono essere consultati tramite: Compound-7P su PubChem
Compound-7P è una sulfonamidoacetamide sintetica che incorpora due sistemi aromatici sostituiti, un frammento metossipiridina, un legame acetamidico e un gruppo sulfonammidico terziario. La sua architettura molecolare combina funzionalità aromatiche, eteroaromatiche, carboniliche, eteree e sulfoniliche in una struttura compatta a basso peso molecolare.
La struttura può essere descritta come una sulfonamidoacetamide N-sostituita nella quale l'azoto della sulfonammide è collegato a un gruppo 2-metossifenile, a un gruppo 4-metilfenilsolfonile e a una catena laterale contenente un'unità acetamidica. L'ammide terminale è collegata a un anello di piridina sostituito con un gruppo metossi.
La principale caratteristica strutturale di Compound-7P è il suo scheletro di sulfonamidoacetamide. Un atomo di azoto della sulfonammide terziaria collega il componente aromatico sulfonilico al gruppo metossifenile e all'unità metilenica della catena laterale dell'acetamide.
La combinazione delle funzionalità sulfonammidica e amidica genera una struttura contenente numerosi atomi polari di ossigeno e azoto, mantenendo allo stesso tempo un marcato carattere aromatico. Questo equilibrio può influenzare la compatibilità con i solventi e la ritenzione cromatografica in condizioni analitiche.
Compound-7P contiene due anelli aromatici derivati dal benzene e un anello piridinico contenente azoto. Uno degli anelli fenilici presenta un sostituente metossi, mentre l'anello fenilico legato al gruppo sulfonilico possiede un gruppo metile in posizione para.
Il frammento terminale metossipiridinico introduce un atomo di azoto eteroaromatico capace di partecipare alla protonazione e alle interazioni intermolecolari. Questi sistemi contribuiscono a un caratteristico assorbimento nell'ultravioletto e a segnali aromatici ben definiti durante le analisi spettroscopiche.
La formula molecolare C22H23N3O5S riflette la presenza di atomi di carbonio, idrogeno, azoto, ossigeno e zolfo distribuiti tra diversi gruppi funzionali chimicamente distinti.
Il gruppo sulfonilico contribuisce con due atomi di ossigeno fortemente polari, mentre il carbonile dell'ammide e l'azoto eteroaromatico forniscono ulteriori siti accettori di legami a idrogeno.
Il gruppo acetamidico contiene un'unità carbonilica legata a un azoto ammidico e a un gruppo metilenico. La delocalizzazione per risonanza tra l'azoto dell'ammide e il gruppo carbonilico limita la rotazione e contribuisce a una geometria locale relativamente definita.
La spettroscopia infrarossa può evidenziare una caratteristica banda di assorbimento del carbonile amidico, mentre l'analisi NMR può mostrare segnali associati al gruppo metilenico, al protone amidico e agli ambienti aromatici circostanti.
La regione della sulfonammide contiene un atomo di zolfo legato a due atomi di ossigeno, un carbonio aromatico e un atomo di azoto sostituito. Il forte carattere elettron-attrattore del gruppo sulfonilico influenza l'ambiente elettronico dell'azoto adiacente e del sistema aromatico circostante.
Gli atomi di ossigeno del gruppo sulfonilico possono agire come accettori di legami a idrogeno e contribuire significativamente alle interazioni intermolecolari e al comportamento cromatografico.
Compound-7P contiene due gruppi metossi localizzati su differenti sistemi aromatici. Uno è legato a un anello fenilico e l'altro all'anello piridinico.
Queste funzionalità eteree apportano ulteriori atomi di ossigeno e producono caratteristiche risonanze dei gruppi metilici durante l'analisi NMR del protone. La loro influenza elettronica può inoltre modificare gli spostamenti chimici aromatici e l'assorbimento nell'ultravioletto.
Compound-7P possiede diversi potenziali accettori di legami a idrogeno, inclusi gli atomi di ossigeno del gruppo sulfonilico, l'ossigeno carbonilico dell'ammide, gli ossigeni dei gruppi metossi e l'azoto della piridina. L'azoto dell'ammide secondaria può agire come donatore di legami a idrogeno.
Questa distribuzione di donatori e accettori può influenzare la solvatazione, l'impaccamento cristallino, la selettività cromatografica e le interazioni con fasi stazionarie polari.
La molecola combina numerosi eteroatomi polari con tre sistemi aromatici o eteroaromatici. Le regioni aromatiche contribuiscono alla superficie idrofobica, mentre i gruppi sulfonammidici, amidici ed eterei aumentano la polarità.
Queste caratteristiche strutturali sono rilevanti nella scelta dei solventi, nella preparazione dei campioni e nello sviluppo di condizioni cromatografiche in fase inversa.
Compound-7P non contiene un centro stereogenico definito ed è rappresentato senza stereochimica specificata. La flessibilità rotazionale è principalmente associata ai legami che collegano gli anelli aromatici, l'azoto della sulfonammide, il gruppo metilenico e la regione amidica.
Le funzionalità sulfonammidiche e amidiche possono limitare determinate rotazioni a causa di effetti sterici ed elettronici, determinando conformazioni preferenziali in specifiche condizioni di solvente o allo stato solido.
In condizioni di HPLC in fase inversa, la ritenzione può essere influenzata dai tre sistemi aromatici e dal sostituente metilico, mentre le funzionalità sulfonammidiche, amidiche, metossi e piridiniche contribuiscono alle interazioni con la fase mobile.
Il tempo di ritenzione e la forma dei picchi possono variare in funzione della composizione della fase mobile, del pH, del gradiente, della chimica della colonna e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell'identità, la profilazione della purezza e la verifica del tempo di ritenzione. Poiché la molecola contiene sia regioni aromatiche idrofobiche sia eteroatomi polari, può essere necessaria un'ottimizzazione del gradiente per ottenere una ritenzione adeguata e picchi simmetrici.
Fasi mobili acide o tamponate possono influenzare la protonazione dell'azoto piridinico e modificare quindi il comportamento cromatografico.
Con un peso molecolare di circa 441,50 g/mol, Compound-7P rientra in un intervallo di massa adatto alle analisi LC-MS di routine. L'ionizzazione mediante elettrospray può consentire il rilevamento di ioni molecolari protonati o di altri addotti, a seconda della composizione del solvente e delle condizioni di ionizzazione.
I percorsi di frammentazione possono comprendere rotture nelle regioni della sulfonammide, dell'acetamide o dei sistemi aromatici sostituiti con gruppi metossi, contribuendo alla conferma strutturale mediante confronto con i modelli di frammentazione attesi.
L'analisi NMR del protone può evidenziare risonanze associate ai protoni aromatici ed eteroaromatici, ai due gruppi metossi, al sostituente para-metile, al gruppo metilenico dell'acetamide e al protone dell'ammide.
L'analisi NMR del carbonio può fornire segnali distintivi corrispondenti al carbonio carbonilico dell'ammide, ai carboni dei gruppi metossi, al carbonio del gruppo metile aromatico, al carbonio metilenico e ai carboni degli anelli aromatici e piridinici sostituiti.
L'analisi infrarossa può evidenziare bande di assorbimento caratteristiche attribuibili al carbonile dell'ammide, al gruppo sulfonilico, ai sistemi aromatici e alle funzionalità eteree.
Le vibrazioni di stiramento simmetriche e asimmetriche del gruppo sulfonilico possono fornire un'utile conferma strutturale se confrontate con uno spettro di riferimento autenticato.
La presenza di numerosi sistemi aromatici ed eteroaromatici rende Compound-7P idoneo al rilevamento cromatografico mediante assorbimento nell'ultravioletto. La lunghezza d'onda di rilevamento deve essere selezionata in funzione del profilo di assorbimento misurato e del metodo analitico validato.
Gli effetti elettronici dei gruppi metossi, metile, sulfonammidici e amidici possono influenzare le caratteristiche di assorbimento dei cromofori aromatici.
Compound-7P viene fornito come polvere di laboratorio. Le caratteristiche dello stato solido, quali cristallinità, morfologia delle particelle e contenuto residuo di solventi, possono dipendere dal processo di produzione e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare il comportamento alla fusione, l'analisi delle polveri o il confronto spettroscopico come indicatori supplementari dell'identità del composto, ove appropriato.
Compound-7P può essere utilizzato come composto di riferimento qualitativo per la verifica strutturale e per procedure analitiche comparative mediante LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure analitiche possono comprendere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma del peso molecolare e il confronto dei profili spettrali.
Compound-7P può essere classificato strutturalmente come una sulfonamidoacetamide sostituita contenente sistemi aromatici ed eteroaromatici. La sua architettura molecolare differisce da quella dei racetam, dei derivati della pirrolidone, degli analoghi del phenibut e dei materiali di riferimento derivati da nutrienti.
La combinazione di una sulfonammide terziaria, un'ammide secondaria e un frammento metossipiridinico colloca questo composto all'interno di uno specifico gruppo di composti neurochimici sintetici utilizzati in procedure comparative di laboratorio controllate.
Il gruppo 2-metossifenile è direttamente legato all'azoto della sulfonammide. Il gruppo metossi in posizione orto può influenzare l'orientamento sterico locale e la conformazione relativa dell'anello aromatico attorno al centro azotato.
Il secondo anello fenilico è direttamente collegato al gruppo sulfonilico e presenta un sostituente metile in posizione para, formando un frammento 4-metilfenilsolfonile.
L'azoto dell'ammide è legato a un anello piridinico sostituito con un gruppo metossi. L'azoto piridinico rappresenta un sito eteroaromatico basico, mentre il gruppo metossi modifica le proprietà elettroniche dell'anello.
Questo frammento eteroaromatico può presentare caratteristiche cromatografiche e spettroscopiche distintive rispetto ad acetamidi aromatiche analoghe sostituite con gruppi fenilici.
Un gruppo metilenico collega l'azoto della sulfonammide terziaria al carbonile dell'ammide. Questo breve ponte separa i due gruppi funzionali polari mantenendo al contempo una struttura molecolare compatta.
I protoni del gruppo metilenico possono comparire in un ambiente NMR caratteristico a causa dell'influenza elettronica combinata dell'azoto adiacente e del gruppo carbonilico.
L'azoto della piridina rappresenta il sito di protonazione più probabile in condizioni analitiche acide. Lo stato di protonazione può influenzare la compatibilità con mezzi acquosi, la risposta in elettrospray e la ritenzione cromatografica.
L'azoto della sulfonammide terziaria è fortemente influenzato dal vicino gruppo sulfonilico e non presenta la stessa basicità tipica di una comune ammina terziaria.
La formula molecolare C22H23N3O5S contiene un atomo di zolfo associato al gruppo sulfonammidico, cinque atomi di ossigeno distribuiti tra gruppi sulfonilici, amidici e metossilici e tre atomi di azoto localizzati nelle regioni della sulfonammide, dell'ammide e della piridina.
La composizione elementare teorica può contribuire alla verifica dell'identità quando combinata con la spettrometria di massa e le analisi spettroscopiche.
In qualità di materiale di riferimento chimico, Compound-7P può essere utilizzato per confronti strutturali qualitativi, sviluppo di metodi e verifica analitica dell'identità in laboratori che studiano sulfonamidoacetamidi sostituite o composti di ricerca specialistici correlati.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione uniforme dei campioni, da parametri strumentali validati, da un'adeguata documentazione di riferimento e da condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità viene fornita in una confezione di laboratorio sigillata progettata per preservare l'integrità del materiale durante il trasporto e la conservazione. L'identificazione del lotto garantisce la tracciabilità e supporta la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non viene utilizzato e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di Compound-7P?
Il numero CAS è 1890208-58-8.
Qual è il PubChem CID di Compound-7P?
L'identificativo PubChem è 127052939.
Qual è la formula molecolare di Compound-7P?
La formula molecolare è C22H23N3O5S.
Qual è il peso molecolare di Compound-7P?
Il peso molecolare è di circa 441.50 g/mol.
In quale forma viene fornito Compound-7P?
Viene fornito come polvere di laboratorio in confezione sigillata.
Compound-7P è un racetam o un derivato della pirrolidone?
No. È classificato strutturalmente come una sulfonamidoacetamide sostituita.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per uso di laboratorio.
Esclusione di responsabilità:
Questo prodotto è fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi analitici e di laboratorio. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all'uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale, prodotto diagnostico o terapeutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
